Mulher, 56a, retorna para consulta de rotina referindo dores ósseas e fraqueza de membros inferiores. Antecedentes pessoais: doença renal crônica secundária a doença policística autossômica dominante e hipertensão arterial controlada com bloqueador de canal de cálcio. Cálcio= 8,3 mg/dL, fósforo= 6,5 mg/dL; fosfatase alcalina= 600 UI/L; taxa de filtração glomerular= 17ml/min/1,73m², PTH= 300 pg/mL. A CONDUTA É:
Não há indicação de suspender o anti-hipertensivo, e a introdução direta de vitamina D com fósforo de 6,5 mg/dL agrava a retenção de fosfato e o risco de calcificação tecidual.
A abordagem inicial do hiperparatireoidismo secundário com hiperfosfatemia exige restrição de fósforo alimentar associada ao carbonato de cálcio, que quela o fósforo intestinal e corrige a hipocalcemia leve.
O aumento do aporte de cálcio dietético isolado não controla a hiperfosfatemia, e a vitamina A não tem indicação nessa patologia, podendo se acumular e causar toxicidade no renal crônico.
A paratireoidectomia é medida de exceção para quadros refratários com PTH muito elevado e hipercalcemia (terciário); o PTH de 300 pg/mL com hipocalcemia é manejado clinicamente, sem necessidade de calcitonina.
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Comentário
Clínica Médica › Insuficiência Renal › Doença Renal Crônica
O que decide a resposta
"Cálcio= 8,3 mg/dL, fósforo= 6,5 mg/dL" em paciente com "taxa de filtração glomerular= 17ml/min/1,73m², PTH= 300 pg/mL". O achado de hiperfosfatemia com hipocalcemia leve e elevação de PTH em estágio G4 define distúrbio mineral e ósseo da doença renal crônica (hiperparatireoidismo secundário). O passo inicial mandatório é controlar o fósforo com dieta hipofosfatêmica e quelante de fósforo à base de cálcio, aproveitando a hipocalcemia para prescrever carbonato de cálcio.
Raciocínio clínico
A paciente tem doença renal crônica avançada (estágio G4, TFG 17 mL/min) e desenvolveu quadro compatível com osteíte fibrosa / hiperparatireoidismo secundário (dores ósseas, fraqueza proximal, fosfatase alcalina de 600 UI/L e PTH 300 pg/mL).
O motor desse distúrbio é a retenção de fósforo e a deficiência de 1,25-di-hidroxivitamina D (calcitriol) pela perda de massa renal. Com o fósforo em 6,5 mg/dL (acima do limite de 4,5 mg/dL), não se deve iniciar calcitriol ou vitamina D ativa de imediato, sob risco de elevar ainda mais o fósforo e disparar o produto cálcio × fósforo, provocando calcificação vascular e metastática.
A conduta de escolha para abrir o tratamento consiste em:
- –Reduzir o aporte dietético de fósforo (800 a 1.000 mg/dia);
- –Utilizar um quelante intestinal de fósforo junto às refeições. Como o cálcio sérico está baixo (8,3 mg/dL), o carbonato de cálcio cumpre duplo papel: atua quelando o fósforo da dieta no lúmen intestinal e auxilia na correção da hipocalcemia.
Por que acontece
A perda de néfrons funcionantes reduz a excreção urinária de fosfato e a síntese da 1-alfa-hidroxilase, gerando retenção de fósforo e queda de calcitriol. A hipocalcemia resultante, somada à hiperfosfatemia direta, estimula a secreção autônoma de PTH pelas paratireoides para forçar a fosfatúria nos néfrons remanescentes, às custas de reabsorção óssea acelerada e dor esquelética.
Conduta
Restrição dietética de fósforo para 800 a 1.000 mg/dia associada a carbonato de cálcio (dose média de 500 mg a 1.000 mg de cálcio elementar junto às principais refeições), conforme as diretrizes do KDIGO 2017/2024 e da Sociedade Brasileira de Nefrologia (SBN).
Não iniciar análogos ativos da vitamina D (calcitriol ou alfacalcidol) enquanto o fósforo sérico estiver descontrolado (> 5,5 mg/dL), pois a vitamina D aumenta a absorção intestinal de fósforo.
A paratireoidectomia é contraindicada neste momento: ela fica reservada ao hiperparatireoidismo terciário grave refratário a tratamento medicamentoso máximo, geralmente com PTH persistentemente > 800-1.000 pg/mL associado a hipercalcemia e hiperfosfatemia.
Como isso cai nas provas
Hiperparatireoidismo secundário costuma se confundir com outras apresentações do metabolismo ósseo na nefrologia:
- –Hiperparatireoidismo terciário: diferencia-se pela presença de hipercalcemia (cálcio > 10,5 mg/dL) com PTH muito elevado e autonomia glandular, enquanto o secundário cursa com cálcio baixo ou normal-baixo.
- –Doença óssea adinâmica: diferencia-se por PTH baixo ou suprimido (< 100-150 pg/mL) e fosfatase alcalina normal ou reduzida, decorrente de superexposição a cálcio e vitamina D ativa.
Para memorizar
- –Hiperfosfatemia na DRC: primeiro passo é restringir fósforo na dieta (800-1.000 mg/dia)
- –Se cálcio estiver baixo: o quelante de escolha para a prova costuma ser o carbonato de cálcio
- –Quelante de fósforo deve ser tomado junto às refeições para se ligar ao fosfato alimentar
- –Não prescrever calcitriol se fósforo estiver elevado (risco de calcificação metastática)
- –Paratireoidectomia só em doença grave refratária com PTH > 800-1.000 pg/mL
O gabarito é o da folha oficial da banca.
Acertou.A resposta é a B.
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