Recém-nascido, sexo masculino, iniciou ao final da terceira semana de vida, quadro de vômitos em jato após mamadas ao seio materno. A mãe procurou serviço de emergência, sendo prescrito antiemético e recomendada elevação da cabeceira do berço. Os vômitos persistiram e se agravaram nos três dias subsequentes. A criança passou a perder peso e a apresentar pouca atividade, além de diminuição do débito urinário. Foi, então, novamente levado à emergência e os exames laboratoriais iniciais mostraram: Cloro: 90 mEq/L, Potássio: 3,3 mEq/L, Sódio: 130 mEq/L. A gasometria colhida evidenciou alcalose metabólica. Frente ao quadro apresentado, o diagnóstico mais provável é:
A galactosemia manifesta-se precocemente após a introdução de leite com icterícia, hepatomegalia, disfunção hepática, hipoglicemia e catarata, e não com quadro isolado de estenose mecânica gástrica e alcalose hipoclorêmica.
O quadro de vômitos pós-prandiais em jato, não biliosos, perda de peso e alcalose metabólica hipoclorêmica e hipocalêmica na 3ª semana de vida é o clássico da estenose hipertrófica do piloro.
O refluxo gastroesofágico cursa com regurgitações habituais sem aspecto explosivo em jato e não determina alcalose metabólica hipoclorêmica com desidratação grave.
A hiperplasia adrenal congênita (forma perdedora de sal) cursa com vômitos e desidratação na mesma faixa etária, porém o laboratório revela acidose metabólica, hipercalemia e hiponatremia.
A hipertensão intracraniana no lactente causaria abaulamento de fontanela, irritabilidade extrema ou letargia neurológica e alterações de reflexos, não explicando a alcalose hipoclorêmica típica de perdas gástricas repetidas.
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Comentário
Cirurgia › Cirurgia Pediátrica › Estenose Hipertrófica de Piloro e Intussuscepção
O que decide a resposta
"Final da terceira semana de vida, quadro de vômitos em jato após mamadas" associado a "Cloro: 90 mEq/L, Potássio: 3,3 mEq/L... alcalose metabólica".
O quadro clínico de vômitos pós-prandiais precoces e não biliosos em lactente jovem, culminando no distúrbio clássico de alcalose metabólica hipoclorêmica e hipocalêmica, fecha o diagnóstico de estenose hipertrófica do piloro.
Raciocínio clínico
Nosso paciente é um lactente masculino entre a 3ª e a 6ª semana de vida — a faixa etária clássica da doença. O padrão de vômitos é em jato, progressivo e não bilioso, levando à desidratação e falha de ganho ponderal.
O diagnóstico diferencial se divide com clareza pelos exames e pela clínica:
Na hiperplasia adrenal congênita (forma perdedora de sal), o quadro também surge entre 2 e 4 semanas com vômitos e desidratação grave, mas o distúrbio metabólico é o inverso: acidose metabólica com hipercalemia.
No refluxo gastroesofágico, os vômitos/regurgitações são sem esforço, não explosivos, e não geram alcalose metabólica hipoclorêmica grave.
Na galactosemia, o quadro cursa com icterícia, hepatomegalia, sepse por E. coli e hipoglicemia após início do aleitamento. Na síndrome de hipertensão intracraniana, haveria abaulamento de fontanela e alterações neurológicas focais, não um quadro isolado de obstrução gástrica.
Por que acontece
A hipertrofia da camada muscular do piloro obstrui a saída gástrica, gerando vômitos repetidos com perda maciça de ácido clorídrico (H⁺ e Cl⁻).
A desidratação ativa o sistema renina-angiotensina-aldosterona, que retém sódio às custas de excretar potássio e hidrogênio na urina, consolidando a alcalose metabólica hipoclorêmica e hipocalêmica.
Conduta
O primeiro passo indispensável é a estabilização clínica e correção hidroeletrolítica: ressuscitação volêmica com soro fisiológico a 0,9% associada à reposição de potássio após confirmação de diurese.
O tratamento definitivo é cirúrgico: piloromiotomia extramucosa a Fredet-Ramstedt (por via aberta ou videolaparoscópica).
O que NÃO fazer: nunca levar a criança à sala de cirurgia antes de corrigir os eletrólitos e o equilíbrio ácido-base. A alcalose metabólica não corrigida e a hipocalemia aumentam exponencialmente o risco de depressão respiratória e apneia pós-operatória.
Como isso cai nas provas
Costuma aparecer como diagnóstico direto pelo distúrbio hidroeletrolítico ou como questão de conduta pré-operatória. As principais confusões são:
- –Hiperplasia Adrenal Congênita: também abre na 2ª-3ª semana com desidratação e vômitos, mas o laboratório tem acidose metabólica e hipercalemia (K⁺ elevado), enquanto a EHP tem alcalose metabólica e hipocalemia (K⁺ baixo).
- –Atresia Duodenal e outras obstruções baixas: o discriminador absoluto é o aspecto do vômito — na atresia duodenal o vômito é bilioso (obstrução pós-ampular), enquanto na EHP o vômito é não bilioso (gástrico puro).
- –Doença do Refluxo Gastroesofágico: as regurgitações não são em jato explosivo e os eletrólitos e gasometria permanecem normais.
Para memorizar
- –Lactente de 3 a 6 semanas + vômitos em jato não biliosos = Estenose Hipertrófica do Piloro
- –Distúrbio clássico: alcalose metabólica hipoclorêmica e hipocalêmica
- –Oliva pilórica palpável em hipocôndrio direito confirma o diagnóstico clínico (quando presente)
- –Ultrassonografia de abdome: exame de escolha na dúvida diagnóstica (espessura muscular ≥ 3 mm)
- –Cirurgia é Fredet-Ramstedt, mas SÓ após normalizar eletrólitos e gasometria
O gabarito é o da folha oficial da banca.
Acertou.A resposta é a B.
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