UFRJ · RJ · 2025 · Questão 97Clínica Médica

Sobre a superdosagem inapropriada de ibuprofeno, pode-se afirmar que:

Incorreta

As manifestações típicas da superdosagem habitual são sintomas gastrointestinais leves (náuseas, vômitos, dor epigástrica) e letargia leve; acidose metabólica e sangramento digestivo são raros e ocorrem apenas em doses maciças (> 400 mg/kg).

Correta

O início das manifestações clínicas costuma ocorrer entre 4 e 6 horas após a ingesta e, devido à meia-vida curta do ibuprofeno, o quadro é autolimitado com resolução clínica habitual em cerca de 24 horas.

Incorreta

Não existe curva ou nomograma padronizado de nível sérico de ibuprofeno com validação clínica para tomada de decisão terapêutica, diferentemente do que ocorre no paracetamol com o nomograma de Rumack-Matthew.

Incorreta

Diuréticos e alcalinização urinária não têm papel na intoxicação por ibuprofeno, pois o fármaco tem extensa ligação a proteínas plasmáticas (> 99%) e metabolismo hepático; a alcalinização é reservada para intoxicações por salicilatos (AAS).

Escolha a letraRespondida

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Comentário

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O que decide a resposta

A toxicocinética e a história natural do quadro: na intoxicação aguda por ibuprofeno, "os sintomas geralmente se iniciam de 4-6 horas após a ingestão e se resolvem em cerca de 24 horas". A maioria das exposições é benigna, autolimitada e tem resolução rápida com suporte clínico.

Raciocínio clínico

A toxicidade do ibuprofeno é dose-dependente. Doses ingeridas < 100 mg/kg raramente causam sintomas significativos. Ingestões entre 100 e 400 mg/kg causam toxicidade leve a moderada (náuseas, vômitos, dor epigástrica, sonolência), com início dos sintomas em 4 a 6 horas e regressão espontânea em até 24 horas.

Apenas doses maciças (> 400 mg/kg) levam a manifestações graves, como coma, convulsões, acidose metabólica grave, hipotensão e insuficiência renal aguda. Portanto, hemorragia digestiva grave e acidose metabólica não são manifestações "típicas" da maioria dos casos, mas sim exceções restritas a overdoses massivas.

Diferente do paracetamol, não existe nomograma padronizado (como Rumack-Matthew) com correlação clínica estabelecida para orientar conduta baseada em nível sérico. A conduta apoia-se estritamente na dose estimada ingerida e na clínica do paciente.

Por que acontece

O ibuprofeno inibe reversivelmente a ciclo-oxigenase (COX-1 e COX-2), reduzindo a síntese de prostaglandinas protetoras da mucosa gástrica e da autorregulação renal.

Como sua meia-vida de eliminação é curta (aproximadamente 2 horas) e a droga possui alta taxa de ligação a proteínas plasmáticas (> 99%), a eliminação sistêmica do fármaco livre ocorre rapidamente na ausência de disfunção orgânica prévia, garantindo o término do quadro clínico em cerca de 24 horas.

Conduta

A abordagem baseia-se no suporte clínico e estratificação de risco pela dose ingerida:

  • –< 100 mg/kg: observação domiciliar orientada se assintomático.
  • –≥ 100-200 mg/kg ou sintomático: avaliação hospitalar, hidratação venosa e suporte sintomático.
  • –Carvão ativado (1 g/kg, dose única): indicado apenas se o paciente chegar dentro de 1 hora da ingestão e com via aérea protegida.

O que NÃO fazer: não indicar diurese forçada nem alcalinização urinária. O ibuprofeno tem metabolização predominantemente hepática e alta ligação proteica, tornando medidas de depuração renal ineficazes, além de diuréticos aumentarem o risco de lesão renal aguda hemodinâmica.

Como isso cai nas provas

O tema intoxicação por analgésicos e anti-inflamatórios costuma contrapor o ibuprofeno a outros fármacos clássicos. Duas confusões recorrentes:

  • –Intoxicação por Paracetamol: exige dosagem sérica com aplicação no nomograma de Rumack-Matthew após 4 horas e tem antídoto específico (N-acetilcisteína). No ibuprofeno, não há nomograma nem antídoto específico.
  • –Intoxicação por Salicilatos (AAS): cursa com alcalose respiratória inicial seguida de acidose metabólica com ânion gap elevado, zumbido e hipertermia; o tratamento inclui alcalinização urinária com bicarbonato de sódio. No ibuprofeno, a alcalinização urinária é ineficaz e contraindicada.

Para memorizar

  • –Ingestão < 100 mg/kg: toxicidade improvável; > 400 mg/kg: risco de toxicidade grave
  • –Sintomas surgem em 4 a 6 horas e se resolvem em cerca de 24 horas
  • –Alta ligação proteica (> 99%): não responde a diuréticos, hemodiálise ou alcalinização urinária
  • –Não existe antídoto específico nem nomograma sérico padronizado
  • –Carvão ativado apenas na primeira hora de ingestão

O gabarito é o da folha oficial da banca.

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