UFES · ES · 2024 · Questão 25Pediatria

Menina de 7 anos, foi trazida para consulta com historia de atraso global no desenvolvimento neuropsicomotor. A marcha foi adquirida aos 4 anos, mas somente com auxilio de andador. A mãe informa o diagnostico de paralisia cerebral. Ao exame físico foi observado aumento de tônus e hiperreflexia nos quatro membros. Com relação a paralisia cerebral, assinale a correta:

Incorreta

A lesão da paralisia cerebral é, por definição, não progressiva; doenças com perda progressiva de marcos caracterizam erros inatos do metabolismo ou doenças neurodegenerativas.

Incorreta

As leucodistrofias são doenças neurodegenerativas e progressivas, configurando diagnóstico diferencial e critério de exclusão para paralisia cerebral.

Correta

Descreve com precisão a definição clássica de paralisia cerebral: acometimento motor e postural persistente decorrente de lesão estática (não progressiva) no cérebro em desenvolvimento.

Incorreta

O distúrbio motor é o achado obrigatório e central da paralisia cerebral; déficits cognitivos, de linguagem ou epilepsia são alterações associadas frequentes, mas não indispensáveis para a definição.

Escolha a letraRespondida

Esta é uma das 214 questões de crescimento e desenvolvimento na infância e adolescência no acervo do Mednos. No app você faz todas de graça, sem cartão de crédito.

Comentário

Pediatria › Crescimento e Desenvolvimento na Infância e Adolescência › Desenvolvimento Neuropsicomotor

O que decide a resposta

O conceito que fecha a questão é a definição internacional de paralisia cerebral (encefalopatia crônica não progressiva da infância): uma desordem permanente e não progressiva do movimento e da postura, decorrente de uma lesão no cérebro imaturo. A alternativa correta resume exatamente essa definição: "Esta relacionada a uma lesão cerebral não progressiva, com quadro clinico variado, manifestando alteração motora persistente (tônus, movimento ou postura)."

Raciocínio clínico

A paralisia cerebral exige a presença de um déficit motor central obrigatório (seja de tônus, força, postura ou coordenação), secundário a uma agressão encefálica estática ocorrida no período pré-natal, perinatal ou pós-natal precoce (até os 2 a 3 anos de vida).

Ao analisar as opções:

  • –Se houver perda progressiva de habilidades motoras ou cognitivas (regressão de marcos), exclui-se paralisia cerebral e impõe-se a investigação de erros inatos do metabolismo ou leucodistrofias (eliminando as alternativas A e B).
  • –A alteração motora é o núcleo definidor obrigatório da doença; distúrbios de cognição, linguagem e epilepsia são comorbidades associadas frequentes, mas não são critérios obrigatórios nem substituem o déficit motor (eliminando a alternativa D).

Por que acontece

A agressão ao encéfalo em desenvolvimento (como asfixia perinatal, leucomalácia periventricular na prematuridade ou infecções congênitas) causa destruição tecidual localizada e estática. A lesão primária não se expande nem se regenera; contudo, a expressão clínica pode se modificar ao longo do crescimento esquelético pela presença de contraturas musculares e encurtamentos secundários à espasticidade.

Conduta

O manejo é multiprofissional e direcionado à funcionalidade, conforme as diretrizes da Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP) e da American Academy of Pediatrics (AAP):

  • –Fisioterapia motora precoce, terapia ocupacional e fonoaudiologia para maximizar a autonomia e prevenir deformidades.
  • –Manejo da espasticidade: toxina botulínica tipo A nos grupos musculares focais hipercinéticos/espásticos, associada a órteses e alongamentos; antiespásticos orais (como baclofen) para quadros generalizados.
  • –Rastreio ativo de comorbidades: vigilância radiológica anual de quadris para detectar luxação paralítica, controle de crises epilépticas e suporte nutricional adequado.

Não se deve solicitar painel genético ou metabólico extenso antes de confirmar se o quadro é de fato estático e compatível com fatores de risco perinatais conhecidos.

Como isso cai nas provas

  • –Leucodistrofias e erros inatos do metabolismo: cursam com regressão neuropsicomotora (a criança perde marcos que já havia conquistado) e evolução progressiva, enquanto a paralisia cerebral apresenta atraso estático ou aquisição lenta de marcos, sem perda progressiva.
  • –Atraso global simples do DNPM: atraso homogêneo nas aquisições sem sinais de liberação piramidal (hipertonia elástica, clônus, hiperreflexia) ou extrapiramidal, que são a marca da paralisia cerebral.

Para memorizar

  • –Paralisia cerebral = lesão cerebral estática/não progressiva no cérebro imaturo
  • –O distúrbio motor/postural é mandatório para o diagnóstico
  • –Regressão de marcos motores ou cognitivos afasta o diagnóstico e aponta para doença neurodegenerativa/metabólica
  • –Asfixia, prematuridade e infecções congênitas são as causas mais associadas
  • –Epilepsia e deficiência intelectual são comorbidades frequentes, mas não obrigatórias

O gabarito é o da folha oficial da banca.

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