Sobre o rastreamento do câncer de cólon, assinalar a alternativa INCORRETA:
A afirmação é verdadeira: diretrizes contemporâneas (como USPSTF e ACG) reduziram a idade de início do rastreamento em indivíduos de risco habitual de 50 para 45 anos.
A afirmação é verdadeira: o rastreamento de rotina deve ser descontinuado aos 75 anos ou quando a expectativa de vida for menor que 10 anos, momento em que os riscos do procedimento superam os benefícios oncológicos em longo prazo.
A afirmação é falsa porque a colonoscopia preventiva de rastreamento é realizada com luz branca habitual; magnificação e cromoscopia são métodos avançados reservados para avaliação de displasias em cenários específicos (como retocolite ulcerativa de longa data).
A afirmação é verdadeira: pacientes com síndromes genéticas como a Polipose Adenomatosa Familiar (PAF) iniciam a investigação muito antes da população geral, habitualmente a partir dos 10 a 15 anos.
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Comentário
Cirurgia › Tumores do Aparelho Digestivo › Câncer Colorretal
O que decide a resposta
"A colonoscopia deve ser realizada com magnificação de imagem e cromoscopia para detectar lesões precoces." Esta afirmação é falsa porque o rastreamento populacional de risco habitual é realizado com colonoscopia com luz branca (de preferência em alta definição), sendo a cromoscopia e a magnificação reservadas para cenários específicos, como doenças inflamatórias intestinais ou caracterização pontual de pólipos suspeitos.
Como a questão solicita a alternativa incorreta, esta é a resposta a ser assinalada.
Raciocínio clínico
O rastreamento do câncer colorretal em indivíduos com risco habitual segue parâmetros claros de idade de início, métodos disponíveis e critérios de interrupção. As diretrizes internacionais e as provas de residência consolidaram o início do rastreamento aos 45 anos de idade, antecipando o antigo marco de 50 anos devido ao aumento de casos em adultos jovens.
A interrupção do rastreamento de rotina deve ocorrer aos 75 anos, ou antes disso se a expectativa de vida for inferior a 10 anos. Entre 76 e 85 anos, a decisão torna-se individualizada, pesando comorbidades e histórico prévio de exames; após os 85 anos, o rastreamento não é recomendado.
Em relação às populações de alto risco, como portadores de síndromes polipoides (ex.: polipose adenomatosa familiar) ou síndromes hereditárias não polipoides (ex.: síndrome de Lynch), o início é comprovadamente mais precoce, muitas vezes na adolescência ou início da fase adulta.
Tecnicamente, a colonoscopia de rastreamento não exige recursos como cromoscopia química/virtual ou magnificação óptica de forma rotineira. O exame com luz branca convencional de alta definição é o método padrão-ouro e suficiente para identificar e ressecar pólipos adenomatosos na população geral.
Por que acontece
A sequência adenoma-carcinoma leva em média de 10 a 15 anos para se completar, o que confere uma ampla janela diagnóstica para detecção por luz branca e ressecção endoscópica. Ferramentas como cromoscopia e magnificação aumentam significativamente o tempo de exame e os custos sem ganho comprovado de redução de mortalidade quando aplicadas em massa para indivíduos de risco habitual.
Conduta
Para indivíduos assintomáticos com risco habitual, a recomendação da USPSTF 2021 e do American College of Gastroenterology (ACG) 2021 estabelece o início do rastreamento aos 45 anos.
A estratégia padrão de primeira linha consiste em colonoscopia a cada 10 anos ou teste imunoquímico fecal (FIT) anual. Se o FIT for positivo, a colonoscopia diagnóstica imediata é obrigatória.
Não se deve solicitar rastreamento para pacientes com expectativa de vida inferior a 10 anos ou idade superior a 85 anos, pois o benefício na redução de mortalidade só se manifesta em longo prazo, enquanto o risco de complicações iatrogênicas (perfuração, hemorragia pós-polipectomia e eventos cardiovasculares) se eleva consideravelmente nessa faixa.
Como isso cai nas provas
- –Rastreamento em risco habitual vs. Síndromes hereditárias: na população geral o rastreamento começa aos 45 anos, enquanto na Polipose Adenomatosa Familiar (PAF) inicia-se aos 10 a 15 anos (anual) e na Síndrome de Lynch aos 20 a 25 anos (a cada 1 a 2 anos).
- –Câncer Colorretal vs. Câncer de Canal Anal: no cólon e reto o rastreamento utiliza colonoscopia ou sangue oculto fecal; já para lesões precursoras de canal anal em grupos de risco (como pessoas vivendo com HIV), o método de escolha é a citologia anal com anuscopia de alta resolução.
Para memorizar
- –Início no risco habitual: 45 anos
- –Suspensão rotineira: 75 anos (ou expectativa de vida < 10 anos)
- –Intervalo da colonoscopia normal: 10 anos
- –Método padrão: colonoscopia com luz branca convencional, sem necessidade de cromoscopia de rotina
- –Síndromes hereditárias (PAF e Lynch): rastreamento obrigatoriamente mais jovem
O gabarito é o da folha oficial da banca.
Acertou.A resposta é a C.
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