Homem de 63 anos comparece à consulta, no ambulatório de clínica médica, com queixa de dor em ombro esquerdo iniciada há cerca de três meses, com piora progressiva. Ao exame, paciente apresenta dor à mobilização, com irradiação para o membro superior esquerdo e parestesia associada, além de miose, enoftalmia e ptose palpebral do mesmo lado. Considerando o diagnóstico mais provável, o exame que deve ser solicitado para investigação é:
A combinação de dor em ombro com invasão do plexo braquial e síndrome de Horner caracteriza a síndrome de Pancoast (tumor de ápice pulmonar), devendo ser investigada inicialmente com TC de tórax.
A eletroneuromiografia apenas documentaria a plexopatia braquial inferior, mas retardaria o diagnóstico etiológico neoplásico que requer exame de imagem torácico.
A radiografia de coluna cervical não elucida a síndrome de Horner e tem sensibilidade muito baixa para delimitar lesões neoplásicas do ápice pulmonar.
A síndrome de Horner associada à plexopatia periférica aponta lesão no estreito torácico/ápice pulmonar (cadeia simpática cervical e gânglio estrelado), e não lesão intracraniana.
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Comentário
Cirurgia › Tumores Pulmonares e Do Mediastino › Câncer de Pulmão
O que decide a resposta
"Dor em ombro esquerdo iniciada há cerca de três meses [...] irradiação para o membro superior esquerdo e parestesia associada, além de miose, enoftalmia e ptose palpebral do mesmo lado."
A associação entre dor no ombro/membro superior por invasão do plexo braquial (C8-T1) e a síndrome de Horner ipsilateral caracteriza a síndrome de Pancoast, causada por neoplasia no ápice pulmonar (tumor de sulco superior), o que torna a TC de tórax o exame inicial mandatório.
Raciocínio clínico
O paciente idoso com dor progressiva no ombro e irradiação para o trajeto de C8-T1 (borda medial do braço e antebraço) associada a sinais neurológicos focais autonômicos (miose, ptose e enoftalmia ipsilaterais) apresenta o quadro típico de compressão extrínseca no estreito torácico superior.
No diagnóstico diferencial, a radiculopatia cervical (hérnia de disco ou espondilose) e a síndrome do manguito rotador justificariam a dor osteoneuromuscular, mas não produzem a tríade da síndrome de Horner. Uma lesão do sistema nervoso central ou tumor intracraniano poderia justificar alterações pupilares, mas não explicaria a dor radicular periférica de plexo braquial inferior sem outros déficits de pares cranianos ou de vias longas.
O diagnóstico de base é um tumor de Pancoast (geralmente carcinoma pulmonar não pequenas células, sobretudo adenocarcinoma ou carcinoma escamoso), exigindo avaliação tomográfica do tórax para delimitar a massa apical e a invasão de estruturas adjacentes.
Por que acontece
O tumor cresce no ápice do pulmão e invade localmente a fáscia endotorácica, infiltrando o plexo braquial (geralmente raízes C8 e T1, gerando dor e parestesia em membro superior) e o gânglio estrelado da cadeia simpática paravertebral cervical, o que interrompe a inervação simpática ocular ipsilateral e gera a tríade de ptose, miose e enoftalmia.
Conduta
A investigação inicial exige TC de tórax contrastada para avaliar a extensão locorregional e o envolvimento vascular/ósseo. Para o estadiamento local detalhado e planejamento cirúrgico, a RM de tórax/plexo braquial é frequentemente associada por delimitar melhor a invasão foraminal e das raízes nervosas.
A confirmação diagnóstica requer biópsia percutânea guiada por TC, que tem alto rendimento nas lesões apicais periféricas. O estadiamento sistêmico completo inclui PET-CT e RM de crânio (além de estadiamento mediastinal invasivo por EBUS ou mediastinoscopia, conforme preconizado pelo NCCN 2024).
Não se deve encaminhar o paciente para fisioterapia ou atribuir os sintomas exclusivamente a patologias osteoarticulares benignas do ombro sem antes excluir a lesão neoplásica apical.
Como isso cai nas provas
Tumores apicais costumam ser confundidos com afecções ortopédicas ou neurológicas periféricas:
- –Radiculopatia cervical ou síndrome do túnel do carpo: causam dor e parestesia no membro superior, mas nunca determinam síndrome de Horner associada.
- –Tumores do mediastino posterior (neurogênicos): localizam-se na goteira paravertebral e podem produzir síndrome de Horner, mas a apresentação com dor radicular em trajeto C8-T1 e massa em ápice pulmonar aponta diretamente para o tumor de sulco superior.
Para memorizar
- –Síndrome de Horner: miose + ptose palpebral + enoftalmia (± anidrose facial)
- –Síndrome de Pancoast: dor em ombro/borda medial do membro superior (C8-T1) + síndrome de Horner
- –Causa: neoplasia de ápice pulmonar (tumor de sulco superior)
- –Exame de investigação inicial: TC de tórax
- –Exame complementar para avaliação de invasão foraminal e plexo braquial: RM de tórax
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