Um homem de 72 anos, em pós-operatório de colectomia esquerda, internado há 28 dias em UTI em ventilação mecânica. Evolui com febre, hipotensão e secreção purulenta traqueal. A cultura de aspirado traqueal colhida há 48h revelou Acinetobacter Baumannii Carbapenem-resistente, produtor de OXA-23. Ele está em uso de colistina + meropenem há 5 dias, com piora clínica e aumento da creatinina. A equipe considera o uso de antibióticos de última geração. Em relação às opções disponíveis, assinale a alternativa correta.
O taniborbactam é um inibidor de beta-lactamases que, quando associado ao cefepime, tem excelente perfil contra metalo-beta-lactamases (MBLs), mas o cefiderocol é uma opção mais robusta e consagrada no manejo específico de Acinetobacter multirresistente em falha de colistina.
O cefiderocol demonstrou eficácia em infecções por gram-negativos multirresistentes, incluindo cepas de Acinetobacter resistentes a carbapenêmicos, sendo a escolha racional frente à falha e toxicidade da colistina.
Embora o taniborbactam iniba diversas classes de beta-lactamases (incluindo MBLs e serino-carbapenemases), a afirmação de que ele é ativo contra "todas" as classes é uma generalização clinicamente perigosa, e sua aplicação primária não é o substituto direto da colistina para Acinetobacter produtor de OXA-23 conforme a literatura atual.
O cefiderocol é justamente indicado para pneumonias nosocomiais por gram-negativos resistentes (estudo APEKS-NP), não havendo recomendação para evitá-lo em infecções pulmonares por Acinetobacter; pelo contrário, é uma das poucas alternativas terapêuticas restantes.
A manutenção de um esquema em falha terapêutica (piora clínica) e com toxicidade comprovada (aumento da creatinina) é conduta incorreta; o paciente necessita de escalonamento ou troca terapêutica, não da manutenção de terapia ineficaz.
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Comentário
Clínica Médica › Pneumonias e Síndromes Gripais › Pneumonia Hospitalar e Associada à Ventilação
Resumo direto
Paciente grave com infecção por Acinetobacter baumannii produtor de OXA-23 (carbapenem-resistente) em falha terapêutica de colistina; o cefiderocol surge como opção de resgate com atividade contra essa cepa.
Raciocínio clínico
O paciente apresenta falha terapêutica com esquema de base (colistina + meropenem), além de toxicidade renal (aumento de creatinina). A presença de Acinetobacter produtor de OXA-23 (uma oxacilinase, classe D) limita severamente as opções de beta-lactâmicos clássicos. O cefiderocol, um sideróforo cefalosporínico, utiliza o transporte de ferro da bactéria para penetrar na membrana e contornar os mecanismos de resistência, mantendo eficácia mesmo contra cepas multirresistentes.
Conduta
Em quadros de falha ou toxicidade à colistina com Acinetobacter multirresistente, o cefiderocol (2g IV, de 8/8h, ajustado pela função renal) é uma alternativa validada pelo estudo APEKS-NP. Deve-se suspender terapias ineficazes e nefrotóxicas (colistina) para evitar danos adicionais. NÃO manter esquemas terapêuticos apenas por "cobrir" o patógeno na cultura se o paciente está clinicamente piorando (falha terapêutica).
O que decide a resposta
"Acinetobacter Baumannii Carbapenem-resistente, produtor de OXA-23" e "piora clínica e aumento da creatinina" em uso de colistina. O cenário impõe a troca para uma droga com perfil de segurança e espectro adequado, sendo o cefiderocol o agente que preenche o requisito de atividade contra OXA-23 após falha de drogas de última linha anteriores. A alternativa D está errada pois o estudo APEKS-NP demonstrou não inferioridade do cefiderocol em pneumonias nosocomiais por patógenos gram-negativos.
Resumo final para memorização
- –Acinetobacter (OXA-23) = Carbapenem-resistente.
- –Falha de colistina + toxicidade renal = indicação de mudança para Cefiderocol.
- –Cefiderocol: Sideróforo cefalosporínico, entra na célula pelo transporte de ferro.
- –Não manter droga que não traz melhora clínica e causa dano renal (colistina).
O gabarito é o da folha oficial da banca.
Acertou.A resposta é a B.
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