UEPA · PA · 2023 · Questão 32Clínica Médica

A queixa de fraqueza muscular aguda na emergência, e mesmo entre pacientes internados, necessita de raciocínio elucidativo para estabelecimento e condutas específicas. Sobre essa síndrome, é correto afirmar que:

Incorreta

A Piridostigmina é um inibidor da acetilcolinesterase utilizado no tratamento da Miastenia Gravis, não tendo papel na fisiopatologia da Síndrome de Guillain-Barré, que é uma polirradiculoneuropatia desmielinizante.

Incorreta

A plasmaférese é, junto com a Imunoglobulina IV, o tratamento de escolha (primeira linha) para a Síndrome de Guillain-Barré, especialmente quando iniciada precocemente.

Incorreta

Os bloqueadores neuromusculares devem ser evitados em pacientes com Miastenia Gravis, pois podem precipitar crise miastênica grave por reduzir ainda mais a já diminuída reserva de receptores de acetilcolina.

Incorreta

A ptose palpebral e a diplopia são os sintomas de apresentação mais comuns da Miastenia Gravis, decorrentes do acometimento da musculatura ocular extrínseca.

Correta

A dor é uma queixa frequente em pacientes com SGB, decorrente de inflamação das raízes nervosas e disestesia, podendo perdurar durante o processo de recuperação funcional.

Escolha a letraRespondida

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Comentário

Clínica Médica › Síndromes Neurológicas e Fraqueza Muscular › Neuropatias Periféricas e Guillain-Barré

Resumo direto

A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma polirradiculoneuropatia aguda autoimune caracterizada por fraqueza muscular ascendente, enquanto a Miastenia Gravis (MG) é uma doença da junção neuromuscular. A dor é um sintoma frequentemente subestimado, mas presente na SGB.

Raciocínio clínico

A SGB manifesta-se tipicamente com fraqueza progressiva e arreflexia; a dor ocorre por inflamação radicular e disestesia. A MG, diferentemente, manifesta-se com fadiga muscular flutuante que piora com o esforço e melhora com o repouso. O diagnóstico de SGB é clínico e eletrofisiológico (excluindo a necessidade de piridostigmina ou bloqueadores), enquanto a MG exige testes específicos (anticorpos AChR, teste da neostigmina).

Conduta

Para SGB: suporte ventilatório (se necessário) e imunoterapia (Imunoglobulina IV 2g/kg em 5 dias ou Plasmaférese). NÃO utilizar corticoide na SGB (ineficaz e pode piorar). Para MG: inibidores da acetilcolinesterase (Piridostigmina), timectomia (se timoma) e imunossupressão. NÃO utilizar bloqueadores neuromusculares em pacientes com MG, pois eles exacerbam gravemente o bloqueio neuromuscular e podem levar à crise miastênica.

O que decide a resposta

"A queixa de dor pode estar presente na síndrome de Guillain-Barré, especialmente na fase de recuperação." — A dor é um sintoma comum na SGB, ocorrendo em até 66-89% dos pacientes, frequentemente localizada na coluna e membros inferiores, persistindo muitas vezes até a fase de recuperação.

Resumo final para memorização

  • –SGB: Fraqueza ascendente + Arreflexia + Proteína elevada no LCR (dissociação albuminocitológica).
  • –Dor na SGB: Muito comum (radicular/muscular), muitas vezes subdiagnosticada.
  • –Tratamento SGB: IGIV ou Plasmaférese (não usar corticoide).
  • –Miastenia Gravis: Ptose e diplopia são achados cardinais (o contrário da opção D).
  • –Bloqueadores neuromusculares na MG: Proscritos (risco de crise).

O gabarito é o da folha oficial da banca.

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