UEPA · PA · 2020 · Questão 36Clínica Médica

São características clínico-patológicas principais da esclerose múltipla:

Correta

Define o substrato anatomopatológico central da EM: a lesão é uma placa de desmielinização inflamatória na substância branca do SNC.

Incorreta

A EM é primariamente mediada por linfócitos T (Th1 e Th17), e a produção de citocinas pró-inflamatórias (como IFN-gama e IL-17) é o que caracteriza o processo, e não citocinas anti-inflamatórias.

Incorreta

A EM possui diversos fármacos modificadores do curso da doença (imunomoduladores e imunossupressores) que reduzem a frequência de surtos e a progressão da incapacidade.

Incorreta

O LCR na EM apresenta achados específicos, como a presença de bandas oligoclonais de IgG (em >90% dos casos) e um aumento do índice de IgG, o que auxilia muito no diagnóstico.

Incorreta

Embora o papel dos linfócitos B seja relevante na produção de anticorpos e na apresentação de antígenos, a falha na função de linfócitos B reguladores não é a descrição técnica que define a doença, sendo a opção A a descrição patológica padrão-ouro.

Escolha a letraRespondida

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Comentário

Clínica Médica › Síndromes Neurológicas e Fraqueza Muscular › Doenças Desmielinizantes e Epilepsia

Resumo direto

A Esclerose Múltipla (EM) é uma doença autoimune crônica caracterizada por focos de inflamação e desmielinização multifocal no Sistema Nervoso Central (SNC).

Raciocínio clínico

A patogênese da EM envolve uma reação inflamatória mediada por linfócitos T autorreativos que cruzam a barreira hematoencefálica e atacam a bainha de mielina dos axônios no SNC. O resultado clínico é a perda da condução saltatória, manifestando-se por déficits neurológicos disseminados no tempo e no espaço.

Conduta

O diagnóstico é clínico, sustentado pelos critérios de McDonald (disseminação no tempo e no espaço). O tratamento do surto agudo é feito com pulsoterapia com metilprednisolona (1g/dia por 3 a 5 dias). Para modificação do curso da doença, utilizam-se imunomoduladores (ex: interferons, glatirâmer) ou imunossupressores (ex: natalizumabe, fingolimode) conforme o perfil de atividade. Não se deve retardar o início do tratamento modificador de doença após o diagnóstico, para evitar o acúmulo de incapacidades.

O que decide a resposta

A alternativa A define o mecanismo fisiopatológico cardinal da doença: "desmielinização inflamatória da substância branca do sistema nervoso central". As outras opções contêm erros conceituais graves sobre a imunologia ou o manejo da patologia.

Resumo final para memorização

  • –Fisiopatologia: Desmielinização inflamatória mediada por células T.
  • –Alvo: Substância branca do SNC (encéfalo e medula).
  • –Diagnóstico: McDonald (disseminação no tempo e espaço).
  • –Tratamento: Corticoide no surto; imunomoduladores/imunossupressores para manutenção.

O gabarito é o da folha oficial da banca.

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