SUS · SP · 2026 · Questão 50Pediatria

Menino, 2 anos de idade, tem picos febris há 2 dias e lesões hiperemiadas, com bolhas rotas e ragádias em região perioral, queixo, pescoço e face anterior do tórax. Está toxemiado, choroso, desidratado +/+4. Foi internado com diagnóstico de

Incorreta

A escarlatina (Streptococcus pyogenes) manifesta-se com exantema micropapular áspero em lixa, sinal de Pastia, sinal de Filatov e língua em framboesa, sem descolamento epidérmico ou bolhas.

Incorreta

A erisipela é uma infecção dermoepidérmica localizada, caracterizada por placa eritematosa única, edemaciada, com bordas nítidas e elevadas, sem o padrão difuso e esfoliativo perioral e torácico.

Incorreta

O impetigo bolhoso é a infecção cutânea localizada pela mesma toxina do S. aureus, mas a criança mantém bom estado geral, sem febre alta, desidratação ou toxemia sistêmica.

Correta

A síndrome da pele escaldada estafilocócica (doença de Ritter) é causada por exotoxinas esfoliativas circulantes do S. aureus, acometendo principalmente lactentes e pré-escolares com febre, toxemia, bolhas flácidas e ragádias periorais.

Incorreta

A necrólise epidérmica tóxica (NET) tem início associado ao uso prévio de medicamentos e acomete intensamente mucosas (oral, conjuntival, genital), as quais são tipicamente poupadas na SSSS.

Escolha a letraRespondida

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Comentário

Pediatria › Doenças Exantemáticas › Exantemas Bacterianos e Kawasaki

O que decide a resposta

"Lesões hiperemiadas, com bolhas rotas e ragádias em região perioral, queixo, pescoço e face anterior do tórax" em criança de 2 anos febril e toxemiada.

As ragádias periorais (fissuras e crostas radiais ao redor da boca) associadas a eritema difuso e descolamento bolhoso superficial em menores de 5 anos febris fecham o diagnóstico de síndrome da pele escaldada estafilocócica (SSSS).

Raciocínio clínico

Nosso paciente apresenta um quadro de descolamento cutâneo agudo com repercussão sistêmica importante (febre, toxemia, desidratação).

No diagnóstico diferencial:

  • –Impetigo bolhoso: decorre da mesma toxina estafilocócica, mas a infecção é puramente localizada; a criança mantém ótimo estado geral e não há toxemia nem descolamento difuso.
  • –Escarlatina: cursa com febre e exantema micropapular áspero ("pele em lixa"), mas não forma bolhas nem gera clivagem intraepidérmica.
  • –Farmacodermia grave (NET / SSJ): causa descolamento cutâneo extenso, porém com acometimento exuberante de mucosas (oral, conjuntival, genital) e histórico de introdução medicamentosa recente; a SSSS caracteristicamente poupa as mucosas internas.
  • –Erisipela: manifesta-se como placa eritematosa única, quente e com bordos bem delimitados, sem disseminação bolhosa pelo tronco.

Por que acontece

O Staphylococcus aureus em um foco à distância (geralmente nasofaringe, conjuntiva ou coto umbilical) produz exotoxinas esfoliativas (ETA e ETB) que circulam na corrente sanguínea.

Essas toxinas clivam especificamente a desmogleína-1, uma proteína de adesão intercelular localizada na camada granulosa da epiderme, gerando acantólise superficial e formação de bolhas flácidas estéreis.

Conduta

Internação hospitalar imediata com isolamento de contato e suporte hidroeletrolítico rigoroso (pela perda da barreira cutânea e risco de desidratação grave).

A antibioticoterapia padrão-ouro de escolha é parenteral com oxacilina IV (100 a 200 mg/kg/dia, dividida a cada 6 horas) ou cefazolina; em áreas com alta prevalência de MRSA comunitário, utiliza-se vancomicina ou clindamicina (esta última inibe a produção da toxina ribossômica).

Cuidados locais incluem manipulação mínima, analgesia potente e aplicação de emolientes/curativos não aderentes.

O que NÃO fazer: corticosteroides sistêmicos são estritamente contraindicados na SSSS, pois aumentam a morbimortalidade ao deprimir a imunidade frente à infecção bacteriana ativa.

Como isso cai nas provas

O tema aparece como diagnóstico clínico direto ou em painel comparativo de emergências dermatológicas da infância. As principais confusões são:

  • –Necrólise Epidérmica Tóxica (NET): o discriminador é o acometimento de mucosas (erosões hemorrágicas graves em boca, olhos e genitália) e histórico de fármaco recente na NET; a SSSS poupa as mucosas internas e tem clivagem mais alta (subcórnea/granulosa).
  • –Impetigo bolhoso: o discriminador é a ausência de toxemia e a ausência de sinal de Nikolsky à distância; no impetigo, as bolhas contêm bactérias viáveis, enquanto as bolhas distantes da SSSS são estéreis.
  • –Escarlatina: o discriminador é a textura em lixa do exantema e a presença de língua em framboesa, sem descolamento bolhoso.

Para memorizar

  • –Criança < 5 anos + febre + eritema difuso + bolhas flácidas + ragádias periorais = Síndrome da Pele Escaldada Estafilocócica (SSSS)
  • –Fisiopatologia: toxina esfoliativa estafilocócica cliva desmogleína-1 na camada granulosa
  • –Mucosas internas estão poupadas (diferencial crucial com NET)
  • –As bolhas à distância são estéreis (ação da toxina circulante)
  • –Tratamento: internação + hidratação + oxacilina IV (NUNCA dar corticoide)

O gabarito é o da folha oficial da banca.

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