A respeito do câncer de próstata, julgue os itens a seguir. I. A partir dos 45 anos de idade, todo homem deve ser submetido ao rastreamento com toque retal e ao antígeno prostático específico (PSA). II. A maioria dos tumores localizados são assintomáticos. III. Muitos homens com a doença menos agressiva tendem a morrer com o câncer em vez de morrer do câncer. IV. Pacientes entre 40 e 50 anos de idade com histórico familiar, afrodescendentes e mutação patogênica no gene BRCA são pacientes de maior risco. V. Diante de um diagnóstico de câncer, a cirurgia, a radioterapia ou as terapias sistêmicas têm de ser indicadas. Assinale a alternativa correta.
O item I erra ao afirmar que o rastreamento é mandatório para "todo homem", quando na realidade é uma decisão compartilhada iniciada aos 50 anos (geral) ou 45 anos (alto risco).
O item I impõe rastreamento universal e o item V desconsidera a vigilância ativa como conduta padrão para neoplasias de baixo risco biológico.
Tumores localizados são classicamente assintomáticos (II), tumores indolentes frequentemente não ameaçam a vida do paciente em relação a outras causas de óbito (III) e histórico familiar/raça negra/mutações BRCA compõem fatores de alto risco (IV).
O item V está incorreto porque o diagnóstico de câncer de próstata não obriga a realização imediata de tratamento invasivo ou sistêmico, sendo a vigilância ativa uma alternativa amplamente empregada.
Os itens I e V contêm conceitos errôneos sobre a universalidade do rastreamento populacional e a obrigatoriedade de intervenção terapêutica ativa em todos os casos.
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Comentário
Cirurgia › Tumores Urológicos › Câncer de Próstata
O que decide a resposta
A exclusão dos itens absolutistas define o gabarito. O item I erra ao generalizar que "todo homem deve ser submetido ao rastreamento", ignorando a necessidade de decisão compartilhada e a idade de início conforme o risco. O item V erra ao afirmar que o tratamento invasivo ou sistêmico "têm de ser indicadas", desconsiderando a vigilância ativa como opção de escolha em tumores de baixo risco.
Portanto, estão corretos apenas os itens II, III e IV, o que nos leva diretamente à Alternativa C.
Raciocínio clínico
Vamos julgar assertiva por assertiva:
- –Item I (Incorreto): O rastreamento não é obrigatório nem universal aos 45 anos. Segundo as principais sociedades urológicas (SBU/AUA/EAU), o rastreamento começa aos 50 anos para a população geral (risco habitual) e aos 45 anos para pacientes de alto risco (afrodescendentes ou com parente de primeiro grau com neoplasia de próstata), sempre precedido de tomada de decisão compartilhada. Além disso, o Ministério da Saúde/INCA não recomenda o rastreamento de rotina em assintomáticos.
- –Item II (Correto): O câncer de próstata inicial surge predominantemente na zona periférica da glândula, longe da uretra. Por isso, a doença localizada é tipicamente assintomática; quando surgem sintomas urinários obstrutivos concomitantes, quase sempre decorrem de hiperplasia prostática benigna (HPB) associada.
- –Item III (Correto): Neoplasias de baixo grau (ISUP 1 / Gleason 6) têm história natural marcadamente indolente. Em homens idosos ou com comorbidades significativas, a taxa de mortalidade competitiva supera a mortalidade específica por câncer de próstata.
- –Item IV (Correto): História familiar de 1º grau (principalmente se diagnóstico precoce), etnia negra e variantes patogênicas em genes de reparo de DNA (BRCA2 e BRCA1) elevam substancialmente o risco relativo de desenvolvimento e de agressividade tumoral. Nesses subgrupos, a investigação inicia-se mais cedo (40 a 45 anos).
- –Item V (Incorreto): Nem todo paciente diagnosticado precisa de intervenção terapêutica imediata (prostatectomia, radioterapia ou bloqueio androgênico). Para tumores de risco muito baixo e baixo, a vigilância ativa (active surveillance) é a conduta preferencial, evitando o sobretratamento (overtreatment) e suas morbidades (incontinência urinária e disfunção erétil).
Por que acontece
Cerca de 70% a 75% dos adenocarcinomas prostáticos se originam na zona periférica posterior, o que mantém o lúmen uretral pérvio nas fases iniciais e torna a doença silenciosa. Além disso, mutações em genes de reparo por recombinação homóloga (como o BRCA2) comprometem a estabilidade genômica e predispõem a fenótipos tumorais mais precoces e agressivos.
Conduta
Conforme as diretrizes da Sociedade Brasileira de Urologia (SBU 2023) e da American Urological Association (AUA):
- –Rastreamento: Decisão compartilhada após esclarecer riscos e benefícios do PSA e toque retal. Início aos 50 anos no risco habitual; aos 45 anos para negros ou histórico familiar de 1º grau; e aos 40 anos se mutação confirmada de BRCA2. Não rastrear indivíduos com expectativa de vida inferior a 10 a 15 anos.
- –Doença Localizada de Baixo Risco (PSA < 10 ng/mL, ISUP 1 / Gleason ≤ 6, cT1-T2a): A conduta padrão-ouro é a vigilância ativa, monitorando com PSA semestral, toque retal e biópsias/ressonância multiparamétrica seriadas.
- –O que NÃO fazer: Não indicar prostatectomia radical ou radioterapia de rotina para todos os casos de baixo risco, sob risco de impor morbidades graves (disfunção erétil de 30-70% e incontinência urinária de 5-15%) sem ganho de sobrevida global.
Como isso cai nas provas
Costuma aparecer como avaliação de fatores de risco, interpretação do rastreamento ou indicação de vigilância ativa. Principais confusões conceituais:
- –Câncer de Próstata vs. Hiperplasia Prostática Benigna (HPB): A HPB localiza-se na zona de transição e causa sintomas do trato urinário inferior (jato fraco, hesitação, noctúria) precocemente; o câncer localiza-se na zona periférica e é assintomático na fase inicial.
- –Vigilância Ativa vs. Espera Atenta (Watchful Waiting): A vigilância ativa é indicada para pacientes jovens/hígidos com intuito de postergar o tratamento curativo até haver progressão; a espera atenta é conduta paliativa para pacientes frágeis com sobrevida < 10 anos, tratando apenas sintomas.
- –Câncer de Próstata vs. Câncer de Bexiga: Câncer de bexiga manifesta-se tipicamente com hematúria macroscópica indolor, enquanto o câncer de próstata raramente sangra em fases iniciais.
Para memorizar
- –Zona periférica = assintomático na fase inicial (detectado por rastreamento ou incidental)
- –Rastreamento: decisão compartilhada; 50 anos (geral), 45 anos (negros/familiar de 1º grau), 40 anos (BRCA2)
- –Câncer de baixo risco (ISUP 1 / Gleason 6): conduta preferencial é vigilância ativa
- –Ministério da Saúde/INCA não preconiza rastreamento populacional organizado
- –História familiar + afrodescendência + mutação BRCA = alto risco de doença agressiva
O gabarito é o da folha oficial da banca.
Acertou.A resposta é a C.
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