Corticoesteroide será encontrado com MENOR probabilidade na prescrição de um paciente portador de:
Na paralisia de Bell, o corticoide oral (como prednisona 60 mg/dia por 5 a 7 dias) iniciado nas primeiras 72 horas é a terapia padrão-ouro comprovada para diminuir sequelas e acelerar a recuperação funcional do nervo facial.
Na PTI sintomática ou com plaquetopenia grave (< 20.000-30.000/mm³), o corticoide (prednisona ou dexametasona em pulsos) é a primeira linha clássica de tratamento imunossupressor.
No coma mixedematoso, a reposição empírica de glicocorticoide venoso (hidrocortisona 100 mg a cada 8h) deve preceder ou ser administrada junto à levotiroxina para prevenir insuficiência adrenal aguda precipitada pelo aumento do clearance de cortisol.
Na crise ou tempestade tireoidiana, corticoides (dexametasona ou hidrocortisona) fazem parte do manejo padrão para inibir a conversão periférica de T4 em T3 e proteger contra insuficiência adrenal relativa associada ao hipermetabolismo.
Múltiplos ensaios clínicos randomizados demonstraram que o corticoide isolado (oral ou venoso) não traz benefício na Síndrome de Guillain-Barré, sendo o tratamento padrão composto por imunoglobulina intravenosa ou plasmaférese.
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Comentário
Clínica Médica › Tireoide › Hipertireoidismo e Tireotoxicose
O que decide a resposta
A pergunta busca a condição clínica em que o corticoide não tem indicação ou tem sua eficácia refutada: a Síndrome de Guillain-Barré (SGB). Ensaios clínicos demonstraram que corticosteroides isolados não trazem benefício clínico e não aceleram a recuperação na polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória aguda.
Raciocínio clínico
Para resolver a questão, precisamos passar pelas indicações clássicas de corticoterapia na prática médica:
Na Paralisia de Bell (paralisia facial periférica idiopática), o corticoide oral (como prednisolona) iniciado nas primeiras 72 horas reduz o edema do nervo no canal facial e melhora significativamente as taxas de recuperação motora.
Na Púrpura Trombocitopênica Imunológica (PTI), os glicocorticoides são a terapia de primeira linha para reduzir a depuração esplênica mediada por anticorpos e aumentar a contagem de plaquetas.
Nas emergências endócrinas da tireoide, o corticoide é peça-chave: no Coma Mixedematoso, administra-se hidrocortisona antes da reposição de levotiroxina para evitar precipitação de crise adrenal aguda; na Tempestade Tireoidiana, o corticoide bloqueia a conversão periférica de T4 em T3 e trata a insuficiência adrenal relativa.
Já na Síndrome de Guillain-Barré, o tratamento padrão-ouro de modificação da doença baseia-se exclusivamente em imunoglobulina venosa (IgIV) ou plasmaférese. O uso de corticoide não altera o curso da doença.
Por que acontece
Na SGB, a lesão inflamatória aos nervos periféricos e raízes é mediada por resposta humoral e ativação do complemento dirigida contra antígenos mielínicos e axonais (mimetismo molecular).
O corticoide não consegue interromper essa cascata já estabelecida de ataque mediado por anticorpos nos nervos periféricos, enquanto a remoção direta desses anticorpos (plasmaférese) ou a modulação por imunoglobulina venosa mostram benefício real.
Conduta
Para a Síndrome de Guillain-Barré, a conduta padrão inclui:
- –Imunoglobulina Humana Intravenosa (IgIV): 0,4 g/kg/dia por 5 dias (dose total de 2 g/kg), OU
- –Plasmaférese: 4 a 5 sessões em dias alternados.
Ambas têm eficácia equivalente. O que NÃO fazer: nunca prescrever corticoide isolado (oral ou venoso) na SGB e nunca associar plasmaférese com IgIV concomitantemente.
Como isso cai nas provas
O tratamento da Síndrome de Guillain-Barré costuma ser cobrado como contraindicação ou "tratamento incorreto" em testes de farmacoterapia ou neurologia. As bancas exploram a intuição de que "toda doença autoimune/inflamatória responde a corticoide".
Principais pontos de diferenciação:
- –Síndrome de Guillain-Barré vs. Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica (CIDP): a SGB é aguda (< 4 semanas) e NÃO responde a corticoide; a CIDP é crônica (> 8 semanas) e o corticoide é uma das opções de primeira linha.
- –Síndrome de Guillain-Barré vs. Mielite Transversa: a mielite dá nível sensitivo e acometimento esfincteriano precoce com hiperreflexia/sinal de Babinski, sendo tratada com pulsoterapia com metilprednisolona; a SGB dá arreflexia e fraqueza flácida ascendente sem nível sensitivo, tratada com IgIV/plasmaférese.
Para memorizar
- –SGB não responde a corticoide: tratar com IgIV ou Plasmaférese
- –Paralisia de Bell: corticoide nas primeiras 72 horas é a regra
- –PTI: corticoide é primeira linha
- –Coma mixedematoso: corticoide ANTES de repor hormônio tireoidiano
- –Tempestade tireoidiana: corticoide bloqueia conversão periférica de T4 em T3
O gabarito é o da folha oficial da banca.
Acertou.A resposta é a E.
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