SUS · SP · 2016 · Questão 1Clínica Médica

Corticoesteroide será encontrado com MENOR probabilidade na prescrição de um paciente portador de:

Incorreta

Na paralisia de Bell, o corticoide oral (como prednisona 60 mg/dia por 5 a 7 dias) iniciado nas primeiras 72 horas é a terapia padrão-ouro comprovada para diminuir sequelas e acelerar a recuperação funcional do nervo facial.

Incorreta

Na PTI sintomática ou com plaquetopenia grave (< 20.000-30.000/mm³), o corticoide (prednisona ou dexametasona em pulsos) é a primeira linha clássica de tratamento imunossupressor.

Incorreta

No coma mixedematoso, a reposição empírica de glicocorticoide venoso (hidrocortisona 100 mg a cada 8h) deve preceder ou ser administrada junto à levotiroxina para prevenir insuficiência adrenal aguda precipitada pelo aumento do clearance de cortisol.

Incorreta

Na crise ou tempestade tireoidiana, corticoides (dexametasona ou hidrocortisona) fazem parte do manejo padrão para inibir a conversão periférica de T4 em T3 e proteger contra insuficiência adrenal relativa associada ao hipermetabolismo.

Correta

Múltiplos ensaios clínicos randomizados demonstraram que o corticoide isolado (oral ou venoso) não traz benefício na Síndrome de Guillain-Barré, sendo o tratamento padrão composto por imunoglobulina intravenosa ou plasmaférese.

Escolha a letraRespondida

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Comentário

Clínica Médica › Tireoide › Hipertireoidismo e Tireotoxicose

O que decide a resposta

A pergunta busca a condição clínica em que o corticoide não tem indicação ou tem sua eficácia refutada: a Síndrome de Guillain-Barré (SGB). Ensaios clínicos demonstraram que corticosteroides isolados não trazem benefício clínico e não aceleram a recuperação na polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória aguda.

Raciocínio clínico

Para resolver a questão, precisamos passar pelas indicações clássicas de corticoterapia na prática médica:

Na Paralisia de Bell (paralisia facial periférica idiopática), o corticoide oral (como prednisolona) iniciado nas primeiras 72 horas reduz o edema do nervo no canal facial e melhora significativamente as taxas de recuperação motora.

Na Púrpura Trombocitopênica Imunológica (PTI), os glicocorticoides são a terapia de primeira linha para reduzir a depuração esplênica mediada por anticorpos e aumentar a contagem de plaquetas.

Nas emergências endócrinas da tireoide, o corticoide é peça-chave: no Coma Mixedematoso, administra-se hidrocortisona antes da reposição de levotiroxina para evitar precipitação de crise adrenal aguda; na Tempestade Tireoidiana, o corticoide bloqueia a conversão periférica de T4 em T3 e trata a insuficiência adrenal relativa.

Já na Síndrome de Guillain-Barré, o tratamento padrão-ouro de modificação da doença baseia-se exclusivamente em imunoglobulina venosa (IgIV) ou plasmaférese. O uso de corticoide não altera o curso da doença.

Por que acontece

Na SGB, a lesão inflamatória aos nervos periféricos e raízes é mediada por resposta humoral e ativação do complemento dirigida contra antígenos mielínicos e axonais (mimetismo molecular).

O corticoide não consegue interromper essa cascata já estabelecida de ataque mediado por anticorpos nos nervos periféricos, enquanto a remoção direta desses anticorpos (plasmaférese) ou a modulação por imunoglobulina venosa mostram benefício real.

Conduta

Para a Síndrome de Guillain-Barré, a conduta padrão inclui:

  • –Imunoglobulina Humana Intravenosa (IgIV): 0,4 g/kg/dia por 5 dias (dose total de 2 g/kg), OU
  • –Plasmaférese: 4 a 5 sessões em dias alternados.

Ambas têm eficácia equivalente. O que NÃO fazer: nunca prescrever corticoide isolado (oral ou venoso) na SGB e nunca associar plasmaférese com IgIV concomitantemente.

Como isso cai nas provas

O tratamento da Síndrome de Guillain-Barré costuma ser cobrado como contraindicação ou "tratamento incorreto" em testes de farmacoterapia ou neurologia. As bancas exploram a intuição de que "toda doença autoimune/inflamatória responde a corticoide".

Principais pontos de diferenciação:

  • –Síndrome de Guillain-Barré vs. Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica (CIDP): a SGB é aguda (< 4 semanas) e NÃO responde a corticoide; a CIDP é crônica (> 8 semanas) e o corticoide é uma das opções de primeira linha.
  • –Síndrome de Guillain-Barré vs. Mielite Transversa: a mielite dá nível sensitivo e acometimento esfincteriano precoce com hiperreflexia/sinal de Babinski, sendo tratada com pulsoterapia com metilprednisolona; a SGB dá arreflexia e fraqueza flácida ascendente sem nível sensitivo, tratada com IgIV/plasmaférese.

Para memorizar

  • –SGB não responde a corticoide: tratar com IgIV ou Plasmaférese
  • –Paralisia de Bell: corticoide nas primeiras 72 horas é a regra
  • –PTI: corticoide é primeira linha
  • –Coma mixedematoso: corticoide ANTES de repor hormônio tireoidiano
  • –Tempestade tireoidiana: corticoide bloqueia conversão periférica de T4 em T3

O gabarito é o da folha oficial da banca.

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