Escolar, 6 anos, sexo masculino, iniciou há 2 meses quadro de dor em joelho esquerdo, persistente, predominando no período noturno e chegando a despertá-lo. Nega febre. Nega trauma. Relata uso de corticoide por 7 dias no início do quadro. Ao exame físico: Leve palidez. Ausculta cárdio-pulmonar sem alterações. Abdome indolor com fígado palpável a 3 cm do rebordo costal direito. Marcha antálgica, dor à mobilização do joelho, ausência de sinais flogísticos. Traz exames que realizou na semana anterior: hemoglobina - 9,4 g/dL, hematócrito - 29%; 3.900 leucócitos/mm3 (0% mielócitos, 1% bastões, 10 % segmentados, 80% linfócitos, 7% monócitos, 1% eosinófilos, 1% basófilos), 152.000 plaquetas. VHS=60mm. Qual é a conduta diagnóstica mais indicada neste momento?
A dor do paciente decorre de infiltração medular difusa e leucêmica, e não de patologia estrutural articular isolada do joelho; a RNM não define o diagnóstico sistêmico e atrasaria a propedêutica hematológica.
O mielograma é o exame confirmatório para avaliar a presença de blastos medulares (≥ 20% ou critérios específicos), permitindo o diagnóstico de LLA, imunofenotipagem e estratificação de risco.
O quadro de neutropenia grave associado à hepatomegalia e dor óssea sem artrite verdadeira afasta colagenoses primárias como foco inicial; investigar autoanticorpos neste momento gera falso direcionamento para reumatologia.
O ultrassom articular avalia sinovite e derrame articular, mas a queixa principal não é articular primária (ausência de flogose), e sim dor óssea por expansão medular neoplásica com repercussão hematológica.
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Comentário
Clínica Médica › Onco-Hematologia › Leucemias Agudas
O que decide a resposta
"Dor em joelho esquerdo, persistente, predominando no período noturno e chegando a despertá-lo", associada a "fígado palpável a 3 cm do rebordo costal direito", anemia (Hb 9,4 g/dL) e neutropenia grave (contagem absoluta de neutrófilos = 3.900 × 11% = 429 neutrófilos/mm³). Dor óssea noturna com hepatoesplenomegalia e citopenias em escolares é a apresentação clássica da leucemia linfoide aguda (LLA), exigindo avaliação medular imediata.
Raciocínio clínico
Nosso paciente apresenta dor musculoesquelética sem sinais flogísticos articulares, pior à noite, que acorda a criança — padrão típico de dor óssea, e não de artrite inflamatória.
O que mais poderia ser?
- –Artrite idiopática juvenil (AIJ): costuma ter rigidez matinal, artrite franca (derrame, calor) e não cursa com neutropenia isolada grave ou resposta parcial a pulsos curtos sem recaída articular evidente.
- –Osteomielite ou pioartrite: haveria sinais inflamatórios locais exuberantes, febre e leucocitose com desvio, incompatível com o quadro de 2 meses de evolução arrastada e leucopenia.
- –Dor de crescimento: é bilateral, não desperta com intensidade incapacitante, não altera o hemograma e não causa hepatomegalia nem marcha antálgica persistente.
A presença de citopenias (anemia + neutropenia) somada à infiltração reticuloendotelial (hepatomegalia) aponta para infiltração da medula óssea. O uso prévio de corticoide mascara temporariamente os sintomas da LLA, retardando o diagnóstico. A investigação precisa ir direto à fonte da hematopoiese.
Por que acontece
A proliferação e o acúmulo de blastos leucêmicos dentro da cavidade medular causam expansão do periósteo e infartos ósseos microscópicos, gerando dor óssea profunda e noturna. Ao mesmo tempo, a ocupação medular suprime as linhagens hematopoieticas normais (gerando anemia e neutropenia) e os blastos infiltram órgãos do sistema mononuclear fagocitário, determinando hepatomegalia.
Conduta
A investigação diagnóstica padrão-ouro para confirmação de leucemia aguda pediátrica é o mielograma (aspirado de medula óssea), acompanhado de imunofenotipagem por citometria de fluxo, citogenética e biologia molecular (conforme protocolos da Sociedade Brasileira de Oncologia Pediátrica - SOBOPE).
O que NÃO fazer: prescrever anti-inflamatórios ou novos ciclos de corticoide empiricamente sem medula óssea avaliada, pois a corticoterapia isolada lise blastos, mascara o quadro e pode induzir resistência aos protocolos quimioterápicos subsequentes.
Como isso cai nas provas
A leucemia aguda na infância aparece com frequência simulando doenças reumatológicas ou ortopédicas. Os dois principais diferenciais são:
- –Artrite Idiopática Juvenil (AIJ): o discriminador é a presença de citopenias (leucopenia, neutropenia ou plaquetopenia) e dor desproporcional aos achados físicos articulares na LLA; a AIJ tipicamente cursa com trombocitose e leucocitose reacionais.
- –Linfomas: apresentam predomínio de linfonodomegalias periféricas volumosas ou massa mediastinal, com acometimento medular secundário e menos frequente na apresentação inicial do que a dor óssea difusa da LLA.
Para memorizar
- –Dor óssea noturna + citopenias + visceromegalia em criança = pensar em Leucemia Linfoide Aguda (LLA)
- –Neutropenia grave nesta questão: 3.900 leucócitos × 11% granulócitos = 429/mm³ (abaixo de 500/mm³)
- –Corticoide prévio alivia a dor óssea da LLA temporariamente e atrasa o diagnóstico
- –Exame confirmatório de escolha: aspirado de medula óssea (mielograma)
O gabarito é o da folha oficial da banca.
Acertou.A resposta é a B.
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