SURCE · CE · 2023 · Questão 31Clínica Médica

Paciente masculino, 62 anos, em investigação de dispneia, sibilância e tosse. Apresentava radiografia de tórax com sinais de hiperinsuflação e espirometria com VEF1/CVF : 0,62 (LI: 0,72) VEF1: 2, 37 (67%) e CVF: 3,80 (82%), que após broncodilatador evidenciava VEF1/CVF: 0,76 VEF1: 3,00 CVF: 3,94. Foi iniciado Beclometasona inalatória 200mcg duas vezes ao dia e, após 2 meses, o paciente relatava dispneia diária, tendo acordado 3 noites e faltado ao trabalho um dia, na última semana, por conta dos sintomas. LEGENDA: VEF1: Volume Expiratório Forçado no primeiro segundo. CVF: Capacidade Vital Forçada. Considerando o diagnóstico mais provável e neste contexto atual, qual seria a abordagem terapêutica de preferência para controle dos sintomas?

Incorreta

Adicionar apenas um SABA de alívio (Salbutamol) mascara sintomas sem tratar a inflamação subjacente insuficiente, violando as diretrizes atuais que preconizam a otimização da terapia de manutenção com corticoide inalatório + LABA.

Incorreta

A simples troca de beclometasona por budesonida na mesma dose equipotente mantém o paciente no mesmo degrau terapêutico (Etapa 2), o qual já se mostrou ineficaz após 2 meses de uso regular.

Correta

A combinação de Corticoide Inalatório com beta-2 agonista de longa ação (Budesonida + Formoterol) representa o avanço para a Etapa 3 da GINA/SBPT, sendo a conduta padrão-ouro para asma não controlada em uso de CI isolado.

Incorreta

Corticoterapia oral programada em ciclos semanais não é indicada para manejo de manutenção ambulatorial da asma em etapas iniciais, acarretando alta taxa de efeitos adversos sistêmicos.

Escolha a letraRespondida

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Comentário

Clínica Médica › Distúrbios Obstrutivos › Asma

O que decide a resposta

A decisão decorre de dois pontos: a reversibilidade exuberante na espirometria ("VEF1/CVF: 0,62 [...] que após broncodilatador evidenciava VEF1/CVF: 0,76 VEF1: 3,00") e a falha terapêutica documentada ("após 2 meses, o paciente relatava dispneia diária, tendo acordado 3 noites e faltado ao trabalho"). A conta da espirometria: VEF1 subiu de 2,37 L para 3,00 L = +630 mL e +26,6%, superando o limiar de resposta broncodilatadora significativa (≥ 12% e ≥ 200 mL) e normalizando a relação VEF1/CVF (≥ 0,70), o que confirma o diagnóstico de asma. Diante de uma asma não controlada em uso de corticoide inalatório em baixa dose isolado (Etapa 2), a conduta mandatória é a progressão de degrau terapêutico (step up) para a associação de corticoide inalatório + LABA (Etapa 3).

Raciocínio clínico

O paciente tem clínica de obstrução de vias aéreas com hiperinsuflação ao raio-X. O diagnóstico diferencial inicial inclui DPOC, mas a espirometria pós-broncodilatador normaliza a relação VEF1/CVF (0,76) com ganho de 630 mL no VEF1 — isso exclui DPOC descompensada pura e sela o diagnóstico de asma.

Na reavaliação de 2 meses sob Beclometasona 200 mcg 2x/dia (baixa dose), aplicam-se os critérios de controle: sintomas diurnos > 2x/semana, despertares noturnos por asma e limitação de atividades. Com 3 critérios positivos, trata-se de asma não controlada. O paciente está na Etapa 2; a conduta de escolha para recuperar o controle e prevenir exacerbações graves é avançar para a Etapa 3, iniciando corticoide inalatório associado a um beta-2 agonista de longa ação (LABA).

Por que acontece

A asma é uma doença inflamatória crônica caracterizada por hiper-responsividade brônquica. Quando o corticoide inalatório isolado em dose baixa não suprime adequadamente a inflamação e o tônus broncomotor, a adição de um LABA (como o formoterol) produz broncodilatação prolongada e exerce efeito sinérgico com o corticoide, restaurando o calibre da via aérea e reduzindo o risco de exacerbação.

Conduta

Conforme as diretrizes da GINA 2024 e da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT), o manejo de manutenção preferencial na Etapa 3 da asma consiste na associação fixa de Corticoide Inalatório em dose baixa + Formoterol (LABA de início rápido), utilizada de forma regular ou na estratégia de manutenção e alívio (SMART/MART).

O que NÃO fazer: prescrever broncodilatador de curta ação (SABA) como monoterapia de resgate sem otimizar a terapia anti-inflamatória de base, nem introduzir corticoide oral contínuo/programado para controle ambulatorial inicial.

Como isso cai nas provas

  • –Aparece frequentemente na forma de caso clínico para diferenciar asma de DPOC pela espirometria, seguido da classificação de controle e ajuste de etapas terapêuticas (step up / step down).
  • –DPOC: o discriminador absoluto é que no DPOC a relação VEF1/CVF pós-broncodilatador permanece obrigatoriamente < 0,70 (distúrbio obstrutivo fixo), enquanto na asma a obstrução pode reverter completamente (VEF1/CVF ≥ 0,70), como visto neste paciente.
  • –Exacerbação aguda vs. Falha de controle ambulatorial: o discriminador é a gravidade e o tempo — exacerbação aguda com queda abrupta de PEF/VEF1 exige corticoide sistêmico por 5 a 7 dias (Prednisona 40-50 mg/dia); perda de controle crônica em consultório exige progressão de etapa da terapia inalatória (step up para CI + LABA).

Para memorizar

  • –Resposta broncodilatadora significativa: aumento de VEF1 ≥ 12% E ≥ 200 mL.
  • –VEF1/CVF pós-BD ≥ 0,70 afasta DPOC fixa e aponta para asma.
  • –Asma não controlada em Etapa 2 (CI baixa dose) → Step up para Etapa 3 (CI + LABA, ex.: Budesonida + Formoterol).
  • –SABA isolado em monoterapia de alívio não trata inflamação e está em desuso na abordagem preferencial da GINA.

O gabarito é o da folha oficial da banca.

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