Mulher de 24 anos de idade apresenta fadiga, artralgias migratórias em mãos e punhos e febre baixa há três meses. A paciente relata lesão cutânea em região malar que piora com exposição solar e nega comorbidades prévias. No exame físico, apresenta artrite não deformante em pequenas articulações das mãos e rash malar eritematoso. Exames laboratoriais: hemoglobina: 10,8 g/dL; leucócitos: 3.200/mm³; plaquetas: 120.000/mm³; proteinúria: 1,2 g/24h; FAN (HEp-2) 1:640, padrão nuclear pontilhado; anti-DNA positivo e redução de C3 e C4. A conduta inicial deve ser administração de
Anti-inflamatórios não esteroidais não controlam nefrite lúpica e a proteinúria de 1,2 g/24h indica formalmente biópsia renal, além de faltar a hidroxicloroquina.
A hidroxicloroquina é indispensável para todo paciente com lúpus e a biópsia renal é mandatória para guiar a imunossupressão definitiva da nefrite.
A hidroxicloroquina é a base do tratamento do LES, o corticoide controla a fase inflamatória aguda e a biópsia renal é indicada para classificar a nefrite lúpica frente à proteinúria > 0,5 g/24h.
O rituximabe é reservado para casos refratários ou formas graves específicas, não sendo a droga de escolha inicial de indução antes mesmo da biópsia.
A hidroxicloroquina isolada é insuficiente para o controle agudo de nefrite lúpica com proteinúria e consumo de complemento, exigindo associação com corticoterapia.
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Comentário
Clínica Médica › Colagenoses e Miopatias › Lúpus Eritematoso Sistêmico
O que decide a resposta
"proteinúria: 1,2 g/24h; FAN (HEp-2) 1:640 (...) anti-DNA positivo e redução de C3 е С4." A proteinúria acima do limiar de 0,5 g/24h em paciente com lúpus eritematoso sistêmico (LES) ativo torna a biópsia renal mandatória, enquanto a atividade de doença exige início imediato de hidroxicloroquina e corticoterapia.
Raciocínio clínico
Nossa paciente preenche critérios clínicos e laboratoriais inequívocos para LES: citopenias periféricas (anemia, leucopenia e plaquetopenia), artrite não deformante em mãos, rash malar fotossensível, além de marcadores imunológicos clássicos (FAN em altos títulos, anti-DNA nativo reagente e hipocomplementemia por consumo de C3 e C4).
O ponto-chave para a conduta é o acometimento renal. Diante de proteinúria clinicamente relevante (1,2 g/24h, superando a meta de corte de ≥ 0,5 g/24h), é imperativo realizar a biópsia renal. É o laudo anatomopatológico que define a classe da nefrite lúpica (I a VI), discriminando se há padrão proliferativo (classes III/IV) ou membranoso (classe V), o que determina o imunossupressor definitivo de indução.
Contudo, não se aguarda o procedimento desprotegendo o paciente: a hidroxicloroquina deve ser prescrita para todo paciente com LES ativo (reduz mortalidade, crises e dano renal), e a corticoterapia é introduzida para suprimir prontamente a inflamação tecidual aguda.
Por que acontece
A formação e deposição glomerular de imunocomplexos contendo anti-DNA ativam a via clássica do complemento, consumindo C3 e C4 séricos e gerando quimiotaxia leucocitária. Essa inflamação rompe a integridade da barreira de filtração podocitária e da membrana basal, culminando em proteinúria.
Conduta
Iniciar hidroxicloroquina (dose de 5 mg/kg/dia de peso real) como terapia de base a longo prazo associada a glicocorticoide sistêmico (prednisona ou pulsoterapia com metilprednisolona venosa a depender da gravidade), conforme as diretrizes conjuntas EULAR/ERA 2023 e KDIGO 2024.
Solicitar biópsia renal percutânea imediatamente para classificação histológica e definição do esquema imunossupressor adjuvante (como micofenolato de mofetila ou ciclofosfamida).
Não prescrever apenas anti-inflamatórios ou antimaláricos isolados diante de glomerulonefrite ativa, e não iniciar imunossupressão citotóxica empírica pesada sem o resultado da biópsia prévia, exceto em contraindicação formal ao procedimento.
Como isso cai nas provas
Nefrite lúpica costuma ser cobrada focando no limiar para indicação de biópsia e na prescrição universal da hidroxicloroquina. Confusões frequentes:
- –Síndrome de Sjögren: também cursa com fadiga, artralgias e FAN reagente, mas o discriminador é a presença marcante de xeroftalmia/xerostomia, anticorpos anti-Ro/SSA e anti-La/SSB, sem nefrite com consumo de C3/C4 e sem anti-DNA.
- –Crise renal da Esclerose Sistêmica: cursa com insuficiência renal e proteinúria, mas o discriminador é a hipertensão arterial acelerada/maligna com anemia hemolítica microangiopática, complemento sérico normal e contraindicação absoluta a altas doses de corticoide (que precipita ou agrava a crise).
Para memorizar
- –Hidroxicloroquina é tratamento obrigatório para todo paciente com LES, salvo contraindicação
- –Proteinúria ≥ 0,5 g/24h no LES = indicação formal de biópsia renal
- –Anti-DNA positivo + consumo de C3 e C4 = forte correlação com nefrite lúpica ativa
- –Corticoide atua no controle inflamatório agudo enquanto a biópsia define o imunossupressor definitivo
O gabarito é o da folha oficial da banca.
Acertou.A resposta é a C.
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