SES · GO · 2023 · Questão 82Ginecologia e Obstetrícia

A principal causa de oligoâmnio em nosso meio é

Correta

A perda da integridade das membranas ovulares com extravasamento do líquido para o exterior é a causa mais comum de oligoâmnio na prática clínica.

Incorreta

A insuficiência uteroplacentária reduz a perfusão renal do concepto e gera oligoâmnio, mas é menos prevalente que a rotura de membranas.

Incorreta

As malformações do sistema nervoso central (como anencefalia) prejudicam a deglutição fetal e levam ao acúmulo de líquido, cursando tipicamente com polidrâmnio.

Incorreta

Embora a agenesia renal e as uropatias obstrutivas causem oligoâmnio grave, essas anomalias estruturais têm baixa prevalência na população geral quando comparadas à RPMO.

Escolha a letraRespondida

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Comentário

Ginecologia e Obstetrícia › Medicina Fetal › Alterações do Líquido Amniótico e Malformações

O que decide a resposta

A questão é conceitual e direta: diante de um quadro de líquido amniótico reduzido, a rotura prematura de membranas ovulares (RPMO) é a causa isolada mais frequente de oligoâmnio na prática obstétrica.

Raciocínio clínico

O volume do líquido amniótico depende do equilíbrio dinâmico entre produção (urina fetal e secreção pulmonar) e reabsorção (deglutição fetal e transferência intramembranosa). Quando nos deparamos com oligoâmnio (índice de líquido amniótico — ILA < 5 cm ou maior bolsão vertical < 2 cm), a investigação etiológica deve seguir uma ordem de probabilidade.

A perda de continuidade das membranas ovulares com escoamento externo (RPMO) lidera as causas em qualquer idade gestacional viável. Por isso, a primeira conduta diante de um oligoâmnio inexplicado é sempre o exame especular para descartar perda de líquido pela vagina.

As outras causas ocupam fatias menores: a insuficiência placentária (associada à pré-eclâmpsia ou restrição de crescimento fetal) reduz a perfusão renal fetal por redistribuição de fluxo e é uma causa importante, mas menos prevalente que a perda mecânica por rotura. Já as anomalias congênitas do trato urinário (como agenesia renal bilateral ou válvula de uretra posterior) são causas clássicas do segundo trimestre inicial, porém têm menor prevalência populacional global.

Por que acontece

Na RPMO, a perda da barreira mecânica do saco amniótico permite o extravasamento contínuo do líquido para o meio externo, superando a taxa de reposição renal fetal e esvaziando a cavidade de forma rápida e sustentada.

Conduta

A abordagem inicial de todo oligoâmnio exige exame especular estéril para confirmar ou afastar RPMO (visualização de líquido claro saindo pelo orifício externo do colo à manobra de Valsalva). Se duvidoso, testes adicionais como pH vaginal (papel de nitrazina), teste de cristalização em folha de samambaia ou pesquisa de microglobulina placentária alfa-1 (PAMG-1 / AmniSure) podem ser utilizados.

Confirmada a RPMO entre 24 e 33 semanas e 6 dias, a conduta baseada nas diretrizes de obstetrícia (ACOG / FEBRASGO) é conservadora: corticoterapia para maturação pulmonar (betametasona 12 mg IM, 2 doses com intervalo de 24h), antibioticoterapia de latência (esquema com ampicilina e eritromicina/azitromicina) e sulfato de magnésio para neuroproteção se parto iminente antes de 32 semanas. A partir de 34 semanas, a conduta padrão é a resolução da gestação.

O que NÃO fazer: toques vaginais de repetição na suspeita de RPMO sem trabalho de parto ativo, pois aumentam exponencialmente o risco de corioamnionite.

Como isso cai nas provas

As causas de alteração do volume de líquido amniótico costumam se confundir entre os mecanismos de redução:

  • –RPMO vs. Insuficiência Placentária: o discriminador é o exame especular (positivo na RPMO) e a dopplervelocimetria obstétrica (artéria uterina alterada, incisura protodiastólica ou centralização fetal na insuficiência placentária/CIUR).
  • –Malformações urinárias (estenose de JUP, válvula de uretra posterior, agenesia renal): o discriminador é o acometimento precoce no 2º trimestre sem perda vaginal relatada e com bexiga fetal alterada/ausente e rins anômalos à ultrassonografia morfológica.
  • –Malformações neurológicas e digestivas: causam o oposto, gerando polidrâmnio (ILA ≥ 24 cm ou maior bolsão ≥ 8 cm) por diminuição da deglutição fetal (ex.: anencefalia, atresia de esôfago/duodeno).

Para memorizar

  • –Causa mais comum de oligoâmnio: rotura prematura de membranas (RPMO)
  • –Definição ultrassonográfica de oligoâmnio: ILA < 5 cm ou maior bolsão < 2 cm
  • –Investigação inicial obrigatória: exame especular estéril
  • –Oligoâmnio por hipóxia fetal crônica decorre de redistribuição de fluxo com redução do débito urinário fetal
  • –Malformação neurológica (ex.: anencefalia) e digestiva causam polidrâmnio, não oligoâmnio

O gabarito é o da folha oficial da banca.

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