SES · DF · 2026 · Questão 37Pediatria

Uma paciente de seis anos e quatro meses de idade foi encaminhada à avaliação por início de broto mamário há cerca de quatro meses, sem pelos pubianos nem odor axilar. A mãe referiu que a velocidade de crescimento aumentou discretamente no último ano. Ao exame físico, mostrou estadiamento M2, P1; peso no p50 e estatura no p60. A radiografia de mão e punho realizada evidenciou idade óssea compatível com sete anos e seis meses. O teste de estímulo com GnRH revelou pico de LH em 7,2 UI/L. Considerando o quadro e a fisiopatologia envolvida, qual é a conduta mais apropriada?

Correta

A paciente preenche critérios clínicos, radiológicos (idade óssea avançada) e laboratoriais (pico de LH > 5,0 UI/L pós-GnRH) de puberdade precoce central, cujo tratamento de escolha é o bloqueio do eixo com análogo de GnRH de depósito.

Incorreta

O diagnóstico de puberdade precoce central já está confirmado laboratorialmente e exige intervenção terapêutica para preservar a estatura final; a investigação não deve ser suspensa (inclusive cabe RM de encéfalo).

Incorreta

A presença de avanço da idade óssea, aumento da velocidade de crescimento e pico de LH puberal (7,2 UI/L) afasta a hipótese de variante normal (como a telarca precoce isolada), exigindo tratamento ativo.

Incorreta

Moduladores ou bloqueadores de receptores estrogênicos não constituem a terapia de primeira linha para a puberdade precoce central, na qual o alvo terapêutico é a dessensibilização dos receptores hipofisários por meio de análogos de GnRH.

Escolha a letraRespondida

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Comentário

Pediatria › Distúrbios Estaturais e Puberais › Puberdade Precoce e Atrasada

O que decide a resposta

"Início de broto mamário há cerca de quatro meses" aos 6 anos e 4 meses, com "idade óssea compatível com sete anos e seis meses" e "pico de LH em 7,2 UI/L".

Telarca antes dos 8 anos em meninas define puberdade precoce. O teste de estímulo com GnRH com pico de LH ≥ 5,0 UI/L (aqui 7,2 UI/L) sela a ativação do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal, confirmando puberdade precoce central (PPC) com avanço de idade óssea (> 1 ano), o que impõe o bloqueio medicamentoso.

Raciocínio clínico

Nossa paciente é uma menina de 6 anos e 4 meses que apresenta caracteres sexuais secundários (M2) antes da idade fisiológica de corte (8 anos), acompanhada de aceleração da velocidade de crescimento e idade óssea adiantada em 1 ano e 2 meses.

O diagnóstico diferencial se estabelece entre:

  • –Telarca precoce isolada: variante normal do desenvolvimento, mas nela a velocidade de crescimento é normal, a idade óssea não avança e o pico de LH após estímulo com GnRH permanece pré-puberal (< 5,0 UI/L). Aqui, a idade óssea avançou e o LH subiu expressivamente.
  • –Puberdade precoce periférica: decorre de secreção autônoma de esteroides sexuais (ovário, adrenal ou exógena). O discriminador é a resposta ao GnRH: na periférica, o LH e o FSH encontram-se suprimidos (pico de LH < 5,0 UI/L).
  • –Puberdade precoce central: o eixo hipotálamo-hipófise-ovário foi ativado precocemente, com gonadotrofinas elevadas no teste de estímulo e progressão clínica/óssea.

Com a confirmação de puberdade precoce central progressiva, a conduta imperativa é o bloqueio do eixo para evitar o fechamento epifisário prematuro e a consequente perda de estatura final.

Por que acontece

A perda do tônus inibitório sobre os neurônios hipotalâmicos deflagra a secreção pulsátil de GnRH antes da idade esperada. O GnRH estimula a hipófise a secretar LH e FSH, que induzem a produção ovariana de estradiol; o estrogênio promove o broto mamário e atua na placa de crescimento, acelerando a maturação óssea.

Conduta

Análogo de GnRH de depósito (agonista do GnRH, como acetato de leuprorrelina 3,75 mg intramuscular a cada 28 dias ou formulações de depósito trimestrais), de acordo com as diretrizes da Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP) e do Consenso Internacional de Puberdade Precoce.

O uso contínuo do agonista dessensibiliza os receptores hipofisários de GnRH, interrompendo a secreção de LH/FSH e regredindo a atividade estrogênica. Adicionalmente, por se tratar de menina com início de PPC antes dos 8 anos, está indicada a realização de ressonância magnética de sela túrcica/encéfalo para rastrear lesões estruturais de sistema nervoso central (como hamartomas hipotalâmicos).

Não adotar conduta expectante neste cenário: a ausência de tratamento resultará em fusão precoce das cartilagens epifisárias e comprometimento irreversível da estatura adulta.

Como isso cai nas provas

Puberdade precoce costuma ser cobrada na diferenciação entre variante benigna e patologia verdadeira, ou na distinção entre causa central e periférica:

  • –Telarca precoce isolada: broto mamário antes dos 8 anos, MAS velocidade de crescimento normal, idade óssea compatível com a idade cronológica e pico de LH pós-GnRH < 5,0 UI/L (conduta: apenas acompanhamento).
  • –Puberdade precoce periférica (ex.: síndrome de McCune-Albright, tumor ovariano de células da granulosa): desenvolvimento sexual com estradiol elevado, MAS pico de LH suprimido/indetectável pós-GnRH (conduta: direcionada à etiologia periférica, sem resposta a análogo de GnRH).

Para memorizar

  • –Marco temporal: puberdade antes dos 8 anos em meninas ou 9 anos em meninos = puberdade precoce
  • –Pico de LH pós-GnRH ≥ 5,0 UI/L confirma causa central (dependente de gonadotrofinas)
  • –Pico de LH suprimido (< 5,0 UI/L) com caracteres presentes = causa periférica (independente de gonadotrofinas)
  • –Tratamento da puberdade precoce central progressiva: análogo de GnRH de liberação prolongada

O gabarito é o da folha oficial da banca.

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