SCMGO · GO · 2022 · Questão 8Cirurgia

Dentre os anestésicos venosos, qual tem melhor benefício farmacológico para uso em cirurgias ambulatoriais?

Incorreta

O fentanil é um opioide potente de ação curta a intermediária, mas seu uso em cirurgias ambulatoriais acarreta risco de depressão respiratória pós-operatória, sedação residual e náuseas/vômitos (NVPO), que podem retardar a alta.

Correta

A dexmedetomidina proporciona sedação consciente, analgesia e estabilidade ventilatória sem depressão respiratória significativa, além de reduzir a necessidade de opioides e antieméticos no pós-operatório imediato.

Incorreta

O midazolam não possui efeito analgésico e causa sonolência e prejuízo cognitivo/psicomotor prolongados após o procedimento, o que não é ideal para a recuperação rápida exigida no regime ambulatorial.

Incorreta

O sufentanil é um opioide de altíssima potência (cerca de 5 a 10 vezes mais potente que o fentanil) e, embora útil em cirurgias maiores, traz risco significativo de depressão respiratória dose-dependente e atraso nos critérios de alta ambulatorial.

Escolha a letraRespondida

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Comentário

Cirurgia › Anestesia › Anestesia Geral e Drogas Anestésicas

O que decide a resposta

A pergunta é direta sobre o fármaco com "melhor benefício farmacológico para uso em cirurgias ambulatoriais" entre as opções apresentadas.

A dexmedetomidina se destaca no ambiente ambulatorial por promover sedação consciente ("cooperativa") e analgesia sem causar depressão respiratória clinicamente significativa, facilitando a recuperação e a alta precoce.

Raciocínio clínico

Na anestesia ambulatorial, os principais objetivos são analgesia adequada, rápida recuperação psicomotora, ausência de depressão respiratória e controle de náuseas e vômitos pós-operatórios (NVPO) para viabilizar a alta no mesmo dia.

Analisando as alternativas disponíveis:

  • –Fentanil e Sufentanil: são opioides potentes que, embora forneçam excelente analgesia intraoperatória, aumentam o risco de depressão respiratória residual, sedação excessiva, retenção urinária e NVPO, fatores que atrasam a alta hospitalar.
  • –Midazolam: benzodiazepínico que causa sedação e amnésia retrógrada, porém cursa com efeito sedativo residual prolongado e prejuízo psicomotor, retardando a liberação do paciente.
  • –Dexmedetomidine (Dexmedetomidina): agonista α₂-adrenérgico com propriedades analgésicas, sedativas e ansiolíticas. Tem a grande vantagem de poupar o uso de opioides, reduzir o consumo de anestésicos gerais, não deprimir o drive respiratório e permitir um despertar suave e orientado.

Por que acontece

A dexmedetomidina atua como agonista seletivo dos receptores *α₂-adrenérgicos no locus coeruleus*** do tronco encefálico.

Esse mecanismo induz um estado de sedação semelhante ao sono fisiológico não-REM (o paciente pode ser despertado facilmente pelo examinador e voltar a dormir quando não estimulado), preservando o controle ventilatório central e a permeabilidade de vias aéreas.

Conduta

Segundo as recomendações da SBA (Sociedade Brasileira de Anestesiologia) e da ASA (American Society of Anesthesiologists) para procedimentos ambulatoriais, a estratégia multimodal é a preferida.

A dexmedetomidina pode ser utilizada em infusão contínua venosa (dose de ataque opcional de 0,5 a 1 µg/kg em 10 minutos, seguida de manutenção de 0,2 a 0,7 µg/kg/h) como adjuvante em anestesia venosa total (TIVA) ou sedação para procedimentos diagnósticos/cirúrgicos curtos.

O que NÃO fazer: evitar doses de ataque rápidas em bolus devido ao risco de bradicardia reflexa e hipertensão transitória (por estimulação de receptores α₂ periféricos), seguidas de hipotensão arterial sustentada.

Como isso cai nas provas

Farmacologia dos anestésicos venosos costuma ser cobrada por comparação de perfil de segurança e efeitos adversos específicos. Principais diferenciais:

  • –Dexmedetomidina vs. Midazolam: a dexmedetomidina oferece sedação cooperativa com analgesia e sem depressão respiratória, enquanto o midazolam é apenas sedativo/ansiolítico/amnésico, sem propriedade analgésica intrínseca e com sedação residual mais prolongada.
  • –Dexmedetomidina vs. Opioides (Fentanil/Sufentanil): o discriminador clássico é o impacto sobre o drive respiratório e a incidência de NVPO (ausentes na dexmedetomidina, frequentes nos opioides).

Para memorizar

  • –Dexmedetomidina = agonista α₂ central (locus coeruleus)
  • –Promove sedação cooperativa (sono não-REM) + analgesia + efeito poupador de opioides
  • –Principal vantagem em procedimentos ambulatoriais: preservação do drive respiratório
  • –Efeitos hemodinâmicos típicos: bradicardia e hipotensão (monitorar ECG e PA)

O gabarito é o da folha oficial da banca.

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