SCMCG · MS · 2024 · Questão 9Clínica Médica

A maioria das pessoas acometidas por HAM mielopatia associada ao HTLV-1 (HTLV-1 Associated Myelopathy):

Incorreta

A história natural da HAM/TSP não é benigna; a maioria dos indivíduos acometidos apresenta progressão motora e acaba necessitando de dispositivos de apoio para marcha ao longo dos anos.

Incorreta

A doença não começa subitamente com necessidade de auxílio de marcha (o início é insidioso), e o tempo de progressão é comprovadamente influenciado por fatores sociodemográficos e clínicos, como idade de início e carga proviral.

Incorreta

Os sintomas iniciam-se de forma gradual, e a taxa de progressão depende tanto de fatores demográficos (sexo, idade) quanto de variáveis biológicas e clínicas (carga proviral, acometimento esfincteriano inicial).

Correta

Define com precisão o curso crônico e progressivo da mielopatia associada ao HTLV-1, com necessidade gradual de dispositivos de marcha em ritmo variável conforme as características clínicas e demográficas do paciente.

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Comentário

Clínica Médica › HIV e AIDS no Adulto Não Gestante › Diagnóstico e Manejo do HIV

O que decide a resposta

A paraparesia espástica tropical / mielopatia associada ao HTLV-1 (HAM/TSP) é uma doença neurológica crônica, inflamatória e lentamente progressiva. A maioria dos pacientes acometidos evolui de forma insidiosa com fraqueza muscular e espasticidade em membros inferiores, necessitando progressivamente de auxílio para marcha (bengala, andador, cadeira de rodas), e o tempo até a dependência funcional varia conforme idade de início, sexo, carga proviral e manifestações clínicas.

Raciocínio clínico

O quadro neurológico clássico do HTLV-1 não se inicia de forma abrupta com necessidade imediata de apoio para deambular, nem apresenta curso benigno sem progressão motora.

O início costuma ser sutil, marcado por rigidez muscular, distúrbios urinários precoces (bexiga neurogênica) e alteração leve da marcha. Ao longo dos anos, a degeneração axonal e a inflamação medular levam à perda progressiva da autonomia de locomoção.

Fatores como início em idades mais avançadas, sexo feminino e alta carga proviral correlacionam-se com progressão motora mais rápida, determinando grande heterogeneidade no tempo até a dependência de dispositivos de marcha ou cadeira de rodas.

Por que acontece

A resposta imune citotóxica (linfócitos T CD8+) contra células infectadas pelo HTLV-1 no sistema nervoso central gera inflamação crônica, desmielinização e lesão axonal retrógrada, acometendo preferencialmente os tratos corticoespinhais torácicos, o que justifica a espasticidade progressiva e a disfunção esfincteriana.

Conduta

O manejo é multiprofissional e sintomático, sem terapia curativa específica até o momento.

Para modulação da resposta inflamatória em fases ativas ou rapidamente progressivas, utiliza-se pulsoterapia com metilprednisolona 1 g/dia IV por 3 a 5 dias, seguida ou não de corticoterapia oral em desmame.

O controle da espasticidade é feito com baclofeno (dose inicial de 5 a 10 mg/dia, titulada conforme tolerância) ou toxina botulínica nos grupos musculares mais acometidos, associado à fisioterapia motora contínua e manejo urológico (cateterismo intermitente limpo quando indicado). Não se deve indicar terapia antirretroviral convencional para o HIV visando reverter a mielopatia, pois não há benefício comprovado em ensaios clínicos.

Como isso cai nas provas

  • –Esclerose múltipla: também cursa com espasticidade e lesão medular, mas apresenta lesões desmielinizantes encefálicas periventriculares na RM e evolução típica por surto-remissão, enquanto o HTLV-1 causa mielopatia crônica, predominantemente torácica e progressiva.
  • –Deficiência de vitamina B12 (degeneração combinada subaguda): cursa com comprometimento importante da propriocepção/sensibilidade profunda e polineuropatia periférica com anemia megaloblástica, quadro ausente na fase inicial da HAM/TSP.

Para memorizar

  • –HAM/TSP = mielopatia crônica e lentamente progressiva por acometimento do trato corticoespinhal (tórax baixo).
  • –Início insidioso: bexiga neurogênica + espasticidade/fraqueza em membros inferiores.
  • –Maioria evolui com perda da capacidade de marcha independente ao longo do tempo.
  • –Alta carga proviral e idade avançada aceleram o tempo até a dependência funcional.

O gabarito é o da folha oficial da banca.

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