Com relação ao exame considerado útil em combinação com a fase 2 da broncoscopia diagnóstica na traqueobroncomalacia, assinale a alternativa correta.
A tomografia computadorizada com reconstrução 3D permite avaliar a anatomia tridimensional da via aérea e afastar compressões vasculares extrínsecas associadas.
A ultrassonografia pulmonar avalia bem a superfície pleural e o parênquima subpleural, mas o artefato gasoso impede a avaliação do lúmen e da dinâmica traqueobrônquica intratorácica.
A radiografia simples de tórax é um exame estático bidimensional e não tem resolução suficiente para caracterizar o colapso dinâmico da traqueia.
A espirometria pode sugerir obstrução variável de via aérea intratorácica pela alça fluxo-volume, mas não fornece imagem combinada nem é viável em lactentes.
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Comentário
Pediatria › Nariz, Ouvido e Laringe › Estridor e Obstrução de Via Aérea
O que decide a resposta
"Fase 2 da broncoscopia diagnóstica na traqueobroncomalacia". A tomografia computadorizada de tórax com reconstrução 3D (e protocolo dinâmico/expiratório) é o exame não invasivo de escolha associado à broncoscopia dinâmica para quantificar o colapso luminal e mapear causas anatômicas associadas, como compressões vasculares extrínsecas.
Raciocínio clínico
A traqueobroncomalácia se caracteriza pela fraqueza da cartilagem traqueal e hiperfrouxidão da membrana posterior, gerando colapso expiratório da via aérea central superior a 50% do calibre luminal.
O diagnóstico definitivo exige avaliação dinâmica. A broncoscopia flexível em respiração espontânea é o padrão funcional invasivo, enquanto a TC de tórax volumétrica com reconstrução 3D e cortes em inspiração e expiração forçada fornece o mapa anatômico completo da via aérea.
Além de delimitar a extensão do segmento malácico, a reconstrução tomográfica identifica se há compressão vascular externa (como anéis vasculares, duplo arco aórtico ou artéria inominada comprimindo a parede anterior da traqueia).
Por que acontece
Na expiração forçada ou na tosse, a pressão intratorácica supera a pressão no interior da via aérea. Sem o arcabouço cartilaginoso rígido adequado, o lúmen traqueal sofre colabamento anteroposterior ou circunferencial, gerando limitação ao fluxo aéreo e estridor expiratório.
Conduta
O manejo inicial da maioria das formas congênitas primárias e leves é conservador, já que o arcabouço cartilaginoso tende a se estabilizar espontaneamente até os 2 anos de idade.
Nos quadros com obstrução grave, apneia ou episódios de cianose reflexa, a indicação inicial inclui pressão positiva contínua em via aérea (CPAP), que atua como um stent pneumático.
A abordagem cirúrgica (aortopexia, traqueopexia posterior ou colocação de stent) fica reservada para falha clínica ou compressão extrínseca documentada na angio-TC com reconstrução tridimensional.
Como isso cai nas provas
- –Laringomalácia: dá estridor inspiratório, que piora na posição supina e ao alimentar-se; traqueomalácia manifesta-se com estridor expiratório ou bifásico e tosse em latido metálico que piora com o choro e a agitação.
- –Compressão vascular extrínseca por anel vascular: diferencia-se da malácia puramente intrínseca pela associação frequente com disfagia (compressão esofágica simultânea) e pelo achado na TC com reconstrução tridimensional e contraste vascular.
Para memorizar
- –Colapso expiratório da traqueia ≥ 50% = traqueomalácia
- –Broncoscopia flexível em respiração espontânea = padrão-ouro funcional
- –TC de tórax dinâmica com reconstrução 3D = melhor mapeamento anatômico e vascular
- –Estridor da traqueomalácia é expiratório ou bifásico (diferente da laringomalácia, que é inspiratório)
- –Tratamento na maioria dos casos leves é expectante até 2 anos de vida
O gabarito é o da folha oficial da banca.
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