SCM BH · MG · 2026 · Questão 42Ginecologia e Obstetrícia

O carcinoma de endométrio constitui a neoplasia maligna mais comum do sistema genital feminino nos países desenvolvidos; no nosso meio, ele é o segundo, mas estima-se um aumento proporcional da sua ocorrência. Sobre o câncer de endométrio, é INCORRETO afirmar:

Incorreta

A presença de atipia citológica é o fator determinante isolado mais importante para a progressão de hiperplasia para adenocarcinoma endometrial. Portanto, a afirmação está correta e não responde à questão.

Incorreta

A assertiva é verdadeira: o Tipo 1 (estrogênio-dependente) responde pela maioria dos casos e decorre do hiperestrogenismo sem oposição, enquanto os tumores em mulheres com idade mais avançada costumam ser do Tipo 2, mais indiferenciados e agressivos.

Correta

Esta é a alternativa incorreta do enunciado: mais de 90% das pacientes com câncer de endométrio apresentam sangramento vaginal anormal (e não apenas cerca de metade), e o rastreamento oncológico por ultrassonografia em assintomáticas não é recomendado pelas diretrizes.

Incorreta

A afirmação é verdadeira: o carcinoma seroso papilar pertence aos tumores endometriais do Tipo 2, os quais são tumores indiferenciados, altamente agressivos e sem correlação com hiperestrogenismo prévio.

Escolha a letraRespondida

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Comentário

Ginecologia e Obstetrícia › Doenças do Corpo Uterino e Endométrio › Câncer de Endométrio

O que decide a resposta

A afirmação de que "seu diagnóstico precoce é realizado, na maioria dos casos, pelo rastreio oncológico através da ultrassonografia" está duplamente errada: não existe rastreamento de rotina para câncer de endométrio na população assintomática e o sintoma clássico — sangramento uterino anormal/pós-menopausa — ocorre em mais de 90% dos casos, e não em apenas metade. Como o enunciado pede a alternativa INCORRETA, a assertiva C é o nosso gabarito.

Raciocínio clínico

No câncer de endométrio, a grande maioria dos tumores pertence ao Tipo 1 (endometrioide), ligado ao estímulo estrogênico sem oposição progestágena (obesidade, anovulação crônica, nuliparidade, terapia hormonal estrogênica isolada). Esses tumores costumam ser diagnosticados precocemente justamente porque sangram cedo: mais de 90% das pacientes abrem o quadro com sangramento pós-menopausa (SPM).

A investigação diagnóstica de uma mulher com SPM começa pela ultrassonografia transvaginal para medir a espessura endometrial:

  • –Pós-menopausa sem terapia hormonal: endométrio > 4 mm (ou > 5 mm a depender da referência) exige biópsia.
  • –Pós-menopausa com terapia hormonal combinada: endométrio > 8 mm exige biópsia.

O diagnóstico definitivo é sempre histopatológico, obtido preferencialmente por biópsia ambulatorial (como a cureta de Pipelle) ou por histeroscopia com biópsia dirigida. O rastreio populacional em mulheres assintomáticas não reduz mortalidade e não é indicado, com exceção de subgrupos de altíssimo risco genético (como portadoras da Síndrome de Lynch).

Por que acontece

O endométrio prolifera sob estímulo de estrogênio desprovido da oposição de progesterona, gerando hiperplasia e atipias citológicas ao longo do tempo. O sangramento ocorre pela fragilidade da vascularização e descamação irregular desse tecido hiperplásico e neoplásico friável.

Conduta

Diante de sangramento pós-menopausa, a conduta inicial padrão (Febrasgo/ACOG) é a realização de ultrassonografia transvaginal. Se a linha endometrial ultrapassar o ponto de corte ou se houver sangramento persistente mesmo com endométrio fino, impõe-se a amostragem tecidual endometrial (histeroscopia cirúrgica com biópsia dirigida ou biópsia ambulatorial por aspiração).

O tratamento inicial padrão do câncer de endométrio é cirúrgico e compreende histerectomia total com anexectomia bilateral, associada ao estadiamento cirúrgico (avaliação de linfonodo sentinela ou linfadenectomia pélvica/retroperitoneal conforme a estratificação de risco, e lavado peritoneal).

Como isso cai nas provas

  • –Câncer de endométrio versus Pólipos/Hiperplasia endometrial: o discriminador histológico crucial para progressão a adenocarcinoma é a presença de atipia citológica (hiperplasia atípica / neoplasia intraepitelial endometrial - risco de progressão de 30 a 40%).
  • –Câncer de endométrio Tipo 1 versus Tipo 2: o Tipo 1 é endometrioide, estrogênio-dependente, de bom prognóstico e associado à obesidade; o Tipo 2 (seroso papilar e células claras) é estrogênio-independente, ocorre em mulheres mais velhas e magras, associa-se à mutação do TP53 e tem comportamento altamente agressivo.

Para memorizar

  • –Sangramento pós-menopausa é o sinal de alarme em > 90% dos casos de câncer de endométrio.
  • –NÃO há indicação de rastreamento com USG em mulheres assintomáticas gerais.
  • –Linha endometrial > 4-5 mm na pós-menopausa sem TH obriga investigação tecidual histopatológica.
  • –A presença de atipia citológica é o principal preditor de malignização da hiperplasia.
  • –Tipo 1 = estrogênio-dependente, endometrioide, obesas, melhor prognóstico.
  • –Tipo 2 = estrogênio-independente (seroso/células claras), idosas, mutação p53, alto risco.

O gabarito é o da folha oficial da banca.

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