O carcinoma de endométrio constitui a neoplasia maligna mais comum do sistema genital feminino nos países desenvolvidos; no nosso meio, ele é o segundo, mas estima-se um aumento proporcional da sua ocorrência. Sobre o câncer de endométrio, é INCORRETO afirmar:
A presença de atipia citológica é o fator determinante isolado mais importante para a progressão de hiperplasia para adenocarcinoma endometrial. Portanto, a afirmação está correta e não responde à questão.
A assertiva é verdadeira: o Tipo 1 (estrogênio-dependente) responde pela maioria dos casos e decorre do hiperestrogenismo sem oposição, enquanto os tumores em mulheres com idade mais avançada costumam ser do Tipo 2, mais indiferenciados e agressivos.
Esta é a alternativa incorreta do enunciado: mais de 90% das pacientes com câncer de endométrio apresentam sangramento vaginal anormal (e não apenas cerca de metade), e o rastreamento oncológico por ultrassonografia em assintomáticas não é recomendado pelas diretrizes.
A afirmação é verdadeira: o carcinoma seroso papilar pertence aos tumores endometriais do Tipo 2, os quais são tumores indiferenciados, altamente agressivos e sem correlação com hiperestrogenismo prévio.
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Comentário
Ginecologia e Obstetrícia › Doenças do Corpo Uterino e Endométrio › Câncer de Endométrio
O que decide a resposta
A afirmação de que "seu diagnóstico precoce é realizado, na maioria dos casos, pelo rastreio oncológico através da ultrassonografia" está duplamente errada: não existe rastreamento de rotina para câncer de endométrio na população assintomática e o sintoma clássico — sangramento uterino anormal/pós-menopausa — ocorre em mais de 90% dos casos, e não em apenas metade. Como o enunciado pede a alternativa INCORRETA, a assertiva C é o nosso gabarito.
Raciocínio clínico
No câncer de endométrio, a grande maioria dos tumores pertence ao Tipo 1 (endometrioide), ligado ao estímulo estrogênico sem oposição progestágena (obesidade, anovulação crônica, nuliparidade, terapia hormonal estrogênica isolada). Esses tumores costumam ser diagnosticados precocemente justamente porque sangram cedo: mais de 90% das pacientes abrem o quadro com sangramento pós-menopausa (SPM).
A investigação diagnóstica de uma mulher com SPM começa pela ultrassonografia transvaginal para medir a espessura endometrial:
- –Pós-menopausa sem terapia hormonal: endométrio > 4 mm (ou > 5 mm a depender da referência) exige biópsia.
- –Pós-menopausa com terapia hormonal combinada: endométrio > 8 mm exige biópsia.
O diagnóstico definitivo é sempre histopatológico, obtido preferencialmente por biópsia ambulatorial (como a cureta de Pipelle) ou por histeroscopia com biópsia dirigida. O rastreio populacional em mulheres assintomáticas não reduz mortalidade e não é indicado, com exceção de subgrupos de altíssimo risco genético (como portadoras da Síndrome de Lynch).
Por que acontece
O endométrio prolifera sob estímulo de estrogênio desprovido da oposição de progesterona, gerando hiperplasia e atipias citológicas ao longo do tempo. O sangramento ocorre pela fragilidade da vascularização e descamação irregular desse tecido hiperplásico e neoplásico friável.
Conduta
Diante de sangramento pós-menopausa, a conduta inicial padrão (Febrasgo/ACOG) é a realização de ultrassonografia transvaginal. Se a linha endometrial ultrapassar o ponto de corte ou se houver sangramento persistente mesmo com endométrio fino, impõe-se a amostragem tecidual endometrial (histeroscopia cirúrgica com biópsia dirigida ou biópsia ambulatorial por aspiração).
O tratamento inicial padrão do câncer de endométrio é cirúrgico e compreende histerectomia total com anexectomia bilateral, associada ao estadiamento cirúrgico (avaliação de linfonodo sentinela ou linfadenectomia pélvica/retroperitoneal conforme a estratificação de risco, e lavado peritoneal).
Como isso cai nas provas
- –Câncer de endométrio versus Pólipos/Hiperplasia endometrial: o discriminador histológico crucial para progressão a adenocarcinoma é a presença de atipia citológica (hiperplasia atípica / neoplasia intraepitelial endometrial - risco de progressão de 30 a 40%).
- –Câncer de endométrio Tipo 1 versus Tipo 2: o Tipo 1 é endometrioide, estrogênio-dependente, de bom prognóstico e associado à obesidade; o Tipo 2 (seroso papilar e células claras) é estrogênio-independente, ocorre em mulheres mais velhas e magras, associa-se à mutação do TP53 e tem comportamento altamente agressivo.
Para memorizar
- –Sangramento pós-menopausa é o sinal de alarme em > 90% dos casos de câncer de endométrio.
- –NÃO há indicação de rastreamento com USG em mulheres assintomáticas gerais.
- –Linha endometrial > 4-5 mm na pós-menopausa sem TH obriga investigação tecidual histopatológica.
- –A presença de atipia citológica é o principal preditor de malignização da hiperplasia.
- –Tipo 1 = estrogênio-dependente, endometrioide, obesas, melhor prognóstico.
- –Tipo 2 = estrogênio-independente (seroso/células claras), idosas, mutação p53, alto risco.
O gabarito é o da folha oficial da banca.
Acertou.A resposta é a C.
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