Um menino com 12 meses é levado por sua mãe à unidade de pronto atendimento com quadro de febre alta há 6 dias, a qual está associada a irritabilidade e exantema difuso maculopapular eritematoso. Sua mãe nega que haja outros sinais ou sintomas. O exame físico evidenciou edemas endurecidos em mãos e pés, conjuntivite bilateral não exsudativa, adenomegalia cervical, hiperemia de orofaringe e hipertrofia de papilas linguais (ou seja, língua "em framboesa"). A partir dessas informações, é correto afirmar que o achado associado à principal hipótese diagnóstica desse caso é
Orquiepididimite pode surgir como complicação da parotidite infecciosa (caxumba) ou infecções bacterianas/virais geniturinárias em adolescentes e adultos, não tendo relação com a Doença de Kawasaki.
Na Doença de Kawasaki, o achado hematológico característico a partir da segunda semana de evolução é a trombocitose (elevação importante das plaquetas, frequentemente ultrapassando 500.000 a 1.000.000/mm³), e não trombocitopenia.
O acometimento oral e faríngeo na Doença de Kawasaki inclui hiperemia difusa de orofaringe, lábios fissurados e língua em framboesa, mas sem exsudato purulento (característica típica da faringite estreptocócica/escarlatina).
A vasculite necrosante da Doença de Kawasaki acomete predominantemente artérias de médio calibre, tendo tropismo clássico pelas artérias coronárias; na ausência de tratamento com imunoglobulina, até 25% dos pacientes desenvolvem ectasias ou aneurismas coronarianos.
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Comentário
Pediatria › Doenças Exantemáticas › Exantemas Bacterianos e Kawasaki
O que decide a resposta
"Febre alta há 6 dias" associada a "edemas endurecidos em mãos e pés, conjuntivite bilateral não exsudativa, adenomegalia cervical, hiperemia de orofaringe e hipertrofia de papilas linguais (ou seja, língua 'em framboesa')".
O quadro fecha o diagnóstico de Doença de Kawasaki clássica (febre por ≥ 5 dias + 4 dos 5 critérios clínicos principais), cuja complicação e achado temido mais característico é o aneurisma de artérias coronárias.
Raciocínio clínico
Nosso paciente preenche rigorosamente os critérios diagnósticos clássicos: febre persistente por 6 dias somada a alterações de extremidades (edema endurecido), conjuntivite não exsudativa bilateral, alterações orais (língua em framboesa e hiperemia de orofaringe), exantema polimorfo e linfonodomegalia cervical.
O que mais poderia ser?
- –Escarlatina: cursa com febre e língua em framboesa, mas a faringite é tipicamente exsudativa, o exantema é micropapular ("lixa") e responde rapidamente à penicilina, sem o edema de extremidades ou conjuntivite.
- –Sarampo / Exantemas virais: cursam com conjuntivite, tosse e coriza (pródromos catarrais), mas a conjuntivite costuma ser exsudativa e não há edema de extremidades nem alterações coronarianas.
- –Síndrome Inflamatória Multissistêmica Pediátrica (SIM-P): quadro pós-COVID-19 grave com choque ou disfunção miocárdica proeminente, comum em crianças mais velhas.
Fechado o diagnóstico de Kawasaki, o foco clínico reside na prevenção e rastreio da principal morbidade da doença: a arterite com formação de ectasias e aneurismas coronarianos.
Por que acontece
A Doença de Kawasaki é uma vasculite sistêmica necrotizante de médios vasos com predileção marcada pelas artérias coronárias.
A infiltração de neutrófilos e linfócitos na camada média da parede vascular fragmenta a lâmina elástica interna, enfraquecendo estruturalmente o vaso e predispondo à dilatação aneurismática sob estresse hemodinâmico.
Conduta
Conforme as diretrizes da American Heart Association (AHA) e da Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP):
- –Imunoglobulina humana intravenosa (IGIV): dose única de 2 g/kg em infusão contínua de 10 a 12 horas, administrada idealmente até o 10º dia de febre para reduzir a incidência de aneurisma coronariano de 25% para < 4%.
- –Ácido acetilsalicílico (AAS): dose anti-inflamatória (30 a 50 mg/kg/dia, fracionada de 6/6h) na fase aguda, mantida até a criança estar afebril por 48-72 horas, passando então para a dose antiplaquetária (3 a 5 mg/kg/dia, dose única diária) por 6 a 8 semanas ou mantida indefinidamente se houver lesão coronariana persistente.
- –Ecocardiograma transtorácico: realizado no diagnóstico e repetido em 1 a 2 semanas e 6 a 8 semanas após o início dos sintomas para avaliar dimensões e escore Z das artérias coronárias.
O que NÃO fazer: atrasar o início da IGIV para "aguardar exames complementares" quando o paciente já preenche critérios clínicos completos, nem prescrever corticoides como monoterapia inicial.
Como isso cai nas provas
Este assunto costuma aparecer como diagnóstico da tríade clínica e cobrança da sua complicação clássica ou do tratamento imediato. Principais confusões:
- –Escarlatina: o discriminador é a faringite com exsudato purulento e ausência de edema/descamação precoce de mãos/pés e conjuntivite, além do tempo de febre (que cai em 24-48h de antibiótico).
- –Sarampo / Outras Viroses: o discriminador é a presença de sintomas catarrais intensos (tosse, coriza), manchas de Koplik e conjuntivite com exsudato e fotofobia, sem alteração de artérias coronárias.
- –Laboratório na fase subaguda de Kawasaki: classicamente apresenta trombocitose reacional (plaquetas frequentemente > 450.000 a 1.000.000/mm³ após a 2ª semana), e não trombocitopenia.
Para memorizar
- –Febre ≥ 5 dias + ≥ 4 de 5 critérios (conjuntivite não exsudativa, alterações orais, adenopatia cervical > 1,5 cm, exantema polimorfo, alterações de extremidades) = Doença de Kawasaki
- –Principal complicação temida: aneurisma de artérias coronárias (avaliado pelo ecocardiograma)
- –Tratamento padrão-ouro: IGIV (2 g/kg dose única) + AAS
- –Laboratório característico: marcadores inflamatórios muito elevados (VHS/PCR) e trombocitose acentuada a partir da segunda semana de doença
- –Não confunda com escarlatina: Kawasaki tem conjuntivite limpa (não exsudativa) e edema indurado de mãos e pés
O gabarito é o da folha oficial da banca.
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