Uma paciente de 53 anos de idade comparece ao ambulatório de Clínica Médica onde faz acompanhamento regular de suas doenças crônicas não transmissíveis (DCNTS - hipertensão arterial sistêmica, diabetes mellitus e obesidade). Durante a consulta de seguimento, a paciente manifesta preocupação com um "caroço" que detectou há cerca de 1 mês em sua mama esquerda. Ela nega emagrecimento, dor local ou descarga mamilar. Além das medicações que faz uso em razão de suas DCNTs, a paciente vem em uso de terapia de reposição hormonal (TRH) desde que entrou na menopausa, há 12 anos. Ela tem 5 filhos, tendo sua menarca ocorrida de forma tardia (aos 15 anos). A paciente não fuma, nem consome álcool. Ao exame físico dirigido à queixa atual, o médico detecta a presença de lesão nodular de cerca de 2,5 cm, endurecida, não aderida a planos profundos e sem alterações cutâneas adjacentes, localizada no quadrante superior externo da mama esquerda; não são detectadas linfonodomegalias axilares ou supraclaviculares ipsilaterais. Considerando a hipótese diagnóstica principal de neoplasia maligna de mama, seus fatores de risco relacionados e sua rotina de investigação diagnóstica, assinale a alternativa correta.
Menarca tardia (≥ 15 anos) e multiparidade (5 gestações) são fatores protetores contra o câncer de mama, pois encurtam o tempo de exposição dos ductos mamários ao estímulo estrogênico ao longo da vida reprodutiva.
O uso prolongado de terapia de reposição hormonal (TRH) combinada (estrogênio + progestágeno) por mais de 5 anos é um fator de risco estabelecido para o desenvolvimento de carcinoma invasivo de mama.
A ressonância magnética possui alta sensibilidade, porém especificidade moderada/baixa para discriminar lesões benignas de malignas, pois alterações benignas vascularizadas também realçam com gadolínio, gerando falso-positivos.
Mutações hereditárias no gene BRCA1 estão fortemente associadas a tumores do fenótipo triplo-negativo (negativos para receptores de estrogênio, progesterona e HER2), e não a tumores triplo-positivos.
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Comentário
Ginecologia e Obstetrícia › Tumores Malignos da Mama › Câncer de Mama
O que decide a resposta
A alternativa correta é direta em relação às propriedades dos métodos de imagem: "a realização de ressonância magnética local não aumenta a especificidade das informações obtidas com a mamografia". A ressonância magnética (RM) das mamas é um método de altíssima sensibilidade, mas de menor especificidade, gerando mais falso-positivos e biópsias desnecessárias se usada indiscriminadamente.
Raciocínio clínico
Nossa paciente tem 53 anos e apresenta um nódulo mamário palpável de 2,5 cm no quadrante superior externo da mama esquerda (localização mais frequente de carcinomas mamários).
Avaliando as afirmativas sobre os fatores de risco e a propedêutica:
- –Menarca tardia (aos 15 anos) e multiparidade (5 filhos) diminuem o tempo total de ciclos ovulatórios e a exposição ao estrogênio, atuando como fatores protetores, e não de risco.
- –O uso de terapia de reposição hormonal (TRH) combinada por tempo prolongado (12 anos; o corte de risco clássico é > 5 anos) é um fator de risco comprovado para câncer de mama.
- –A RM mamária não é exame inicial para nódulo palpável comum. O realce pelo meio de contraste ocorre tanto em neoplasias quanto em lesões benignas hipervascularizadas (como fibroadenomas e alterações inflamatórias), conferindo alta sensibilidade (> 90%), porém menor especificidade que a mamografia associada ao ultrassom.
- –Mutações no gene BRCA1 associam-se predominantemente a carcinomas ductais invasivos de alto grau com fenótipo triplo-negativo (receptores de estrogênio e progesterona negativos e ausência de superexpressão de HER2), e não triplo-positivos.
Por que acontece
O contraste paramagnético (gadolínio) na RM acumula-se rapidamente em áreas de neoangiogênese e aumento de permeabilidade capilar. Como diversas lesões benignas proliferativas e inflamatórias também apresentam hipervascularização, a captação precoce de contraste gera taxas elevadas de falso-positivos, reduzindo a especificidade do método.
Conduta
Diante de um nódulo mamário palpável em mulher ≥ 40 anos, a abordagem diagnóstica padronizada (conforme as diretrizes da SBM / FEBRASGO / CBR 2023) consiste no tripé:
- –Exame clínico das mamas e cadeias linfonodais.
- –Mamografia diagnóstica bilateral complementada por ultrassonografia mamária dirigida.
- –Biópsia por agulha grossa (core biopsy) guiada por imagem para qualquer lesão classificada como BI-RADS 4 ou 5, permitindo análise histopatológica e imunofenotípica (receptores hormonais, HER2 e Ki-67).
Não solicitar ressonância magnética como exame de triagem ou diagnóstico inicial para nódulo mamário palpável em paciente de risco habitual, pois atrasa a biópsia e não substitui a mamografia.
Como isso cai nas provas
- –Fatores de risco vs. Fatores protetores hormonais: Menarca precoce (< 12 anos), menopausa tardia (> 55 anos), nuliparidade e TRH prolongada (> 5 anos) aumentam o risco por maior tempo de exposição estrogênica. Menarca tardia, menopausa precoce e multiparidade reduzem o risco.
- –Câncer de mama hereditário (BRCA1 vs. BRCA2): O gene BRCA1 associa-se classicamente a tumores triplo-negativos (RE-, RP-, HER2-); mutações em BRCA2 expressam com mais frequência receptores hormonais positivos (RE+ / RP+)
- –Indicações da RM mamária: Rastreamento de pacientes de alto risco (mutação BRCA, risco cumulativo > 20-25% ao longo da vida, radioterapia torácica prévia), avaliação de próteses mamárias (ruptura) ou carcinoma oculto com linfonodo axilar positivo.
Para memorizar
- –Menarca tardia e multiparidade = fatores protetores (menos estrogênio ao longo da vida)
- –TRH combinada > 5 anos e obesidade pós-menopausa = fatores de risco
- –Nódulo palpável ≥ 40 anos = Mamografia + Ultrassonografia dirigida + Biópsia percutânea (se BI-RADS 4/5)
- –RM de mama = altíssima sensibilidade, mas menor especificidade (muitos falso-positivos)
- –Mutação BRCA1 = associação clássica com subtipo triplo-negativo
O gabarito é o da folha oficial da banca.
Acertou.A resposta é a C.
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