A síndrome do ovário policístico (SOP), caracterizada pela anovulação frequente, causa alterações menstruais importantes e quadros de infertilidade. Acerca dessa síndrome, assinale a opção correta.
Na SOP, o distúrbio metabólico central é a resistência à insulina, cursando com hiperinsulinemia compensatória, a qual estimula o desenvolvimento de acantose nigricans e a produção ovariana de androgênios.
Na SOP ocorre aceleração da frequência dos pulsos de GnRH hipotalâmico, o que acarreta maior síntese e liberação de LH, e não diminuição.
O diagnóstico de SOP é clínico-ecográfico baseado nos critérios de Rotterdam. Elevações acentuadas de S-DHEA sugerem tumor produtor de androgênios na suprarrenal, e não SOP.
O aumento do tônus de secreção de LH em relação ao FSH, frequentemente resultando em uma relação LH:FSH > 2 a 2,5, é uma alteração laboratorial clássica descrita na fisiopatologia da SOP.
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Comentário
Ginecologia e Obstetrícia › Amenorreias e Síndrome dos Ovários Policísticos › Síndrome dos Ovários Policísticos
O que decide a resposta
"A elevação do LH e a relação LH e do hormônio folículo estimulante (FSH) maior que 2,5 são achados observáveis na SOP." O enunciado busca alterações fisiopatológicas clássicas da síndrome: na SOP ocorre aumento da frequência dos pulsos de GnRH, o que estimula preferencialmente a secreção de LH em detrimento do FSH, invertendo a relação habitual e gerando com frequência uma razão LH:FSH > 2 a 2,5.
Raciocínio clínico
A síndrome dos ovários policísticos é uma endocrinopatia complexa marcada por anovulação crônica, hiperandrogenismo e resistência insulínica.
Ao analisar o painel hormonal e metabólico, o achado laboratorial clássico inclui aumento relativo do LH com FSH normal ou diminuído (relação LH:FSH invertida). Embora essa dosagem não faça mais parte dos critérios diagnósticos obrigatórios pelo Consenso de Rotterdam / Diretriz Internacional Monash 2023, trata-se de uma alteração descrita e frequentemente observável.
O diagnóstico diferencial deve sempre afastar outras causas de hiperandrogenismo e amenorreia:
- –Hiperplasia adrenal congênita não clássica: descartada pela dosagem de 17-hidroxiprogesterona normal.
- –Tumores secretores de androgênios: descartados pela ausência de virilização rápida e níveis normais ou discretamente elevados de testosterona total e S-DHEA (valores de S-DHEA > 700-800 µg/dL apontam para neoplasia de suprarrenal, e não SOP).
- –Hiperprolactinemia e hipotireoidismo: descartados com dosagens normais de prolactina e TSH.
Por que acontece
A pulsatilidade acelerada do GnRH favorece a transcrição da subunidade beta do LH pelos gonadotrofos hipofisários, enquanto a secreção de FSH fica relativamente suprimida (também agravada pelo excesso de estrona periférica e inibina).
O excesso de LH estimula as células da teca ovariana a produzirem androgênios em excesso, perpetuando o ciclo anovulatório.
Conduta
O diagnóstico da SOP apoia-se nos Critérios de Rotterdam (presença de pelo menos 2 de 3): oligo/anovulação, hiperandrogenismo clínico ou laboratorial, e ovários policísticos à ultrassonografia (≥ 20 folículos por ovário de 2-9 mm ou volume ovariano ≥ 10 cm³), além de exclusão de outras causas.
A abordagem terapêutica de primeira linha envolve mudança do estilo de vida (dieta e atividade física). Para controle do ciclo e hiperandrogenismo em pacientes sem desejo gestacional imediato, a primeira escolha são os anticoncepcionais hormonais combinados. Se houver resistência à insulina importante ou intolerância à glicose, associa-se metformina.
Para pacientes com desejo de engravidar, o indutor de ovulação de primeira escolha conforme a diretriz internacional atual é o letrozol (superior ao citrato de clomifeno).
Como isso cai nas provas
A SOP costuma aparecer em questões de critérios diagnósticos de Rotterdam, diferenciação de amenorreia secundária e manejo farmacológico. Confusões frequentes:
- –Tumor virilizante de suprarrenal: apresenta virilização de instalação rápida e S-DHEA marcadamente elevado (> 700-800 µg/dL), enquanto na SOP o hiperandrogenismo é insidioso e o S-DHEA é normal ou discretamente elevado.
- –Hiperplasia adrenal congênita de início tardio (forma não clássica): quadro clínico idêntico ao da SOP, mas diferenciada pela 17-hidroxiprogesterona basal > 200 ng/dL (ou teste de estímulo com ACTH).
Para memorizar
- –Fisiopatologia: aumento da frequência de pulsos de GnRH → elevação de LH e inversão da relação LH:FSH (> 2:1 a 2,5:1)
- –Critérios de Rotterdam (2 de 3): anovulação + hiperandrogenismo + padrão ecográfico característico
- –Exclusão obrigatória: TSH, prolactina, 17-OH-progesterona e androgênios totais
- –Tratamento clínico inicial: MEV + anticoncepcional hormonal combinado
- –Desejo reprodutivo: primeira escolha para indução de ovulação é o letrozol
O gabarito é o da folha oficial da banca.
Acertou.A resposta é a D.
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