Jovem de 22 anos, com histórico de dermatite atópica e histórico negativo para doenças autoimunes, apresenta petéquias e equimoses pelo corpo (membrosinferiores e mucosa labial), menorragia sem demais alterações no exame físico. Está em uso de sulfametoxazol/trimetoprima para infecção urinária baixa. A contagem de plaquetas é de 43.000 células/mm³. A conduta a ser tomada é:
O sulfametoxazol/trimetoprima é causa reconhecida de plaquetopenia imune medicamentosa, e a interrupção do agente causal é o primeiro e mais eficaz passo terapêutico.
O limiar para transfusão profilática de plaquetas é de contagem `< 10.000/mm³`; com `43.000/mm³` e sangramento mucocutâneo sem instabilidade hemodinâmica, a transfusão não é indicada.
A corticoterapia é a primeira linha da PTI primária ou de casos com sangramento grave; na trombocitopenia medicamentosa com plaquetas em `43.000/mm³`, a simples suspensão da droga é a conduta inicial.
A imunoglobulina intravenosa é reservada para sangramentos ameaçadores à vida ou refratariedade na PTI primária, não sendo terapia de primeira escolha para trombocitopenia induzida por fármaco não complicada.
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Comentário
Clínica Médica › Distúrbios da Hemostasia e Desordens Trombóticas › Plaquetopenias
O que decide a resposta
"Está em uso de sulfametoxazol/trimetoprima para infecção urinária baixa. A contagem de plaquetas é de 43.000 células/mm³." O surgimento agudo de plaquetopenia com sangramento mucocutâneo após a introdução de sulfas define a principal hipótese: trombocitopenia induzida por fármaco.
A conduta inicial mandatória é a suspensão imediata do agente causal. A contagem de 43.000 plaquetas/mm³ não atinge o limiar profilático de transfusão (`< 10.000/mm³`) e não há sangramento com risco iminente de vida para justificar terapias de resgate.
Raciocínio clínico
O quadro de sangramento mucocutâneo isolado (petéquias, equimoses e menorragia) sem outras alterações sistêmicas aponta para um distúrbio da hemostasia primária por plaquetopenia.
No diagnóstico diferencial:
- –Púrpura trombocitopênica imune (PTI): gera quadro clínico e laboratorial idêntico, mas é um diagnóstico de exclusão. A relação temporal com a introdução do sulfametoxazol/trimetoprima torna a etiologia medicamentosa a principal suspeita.
- –Púrpura trombocitopênica trombótica (PTT): cursa com anemia hemolítica microangiopática (esquizócitos), febre, disfunção renal e sintomas neurológicos flutuantes, ausentes aqui.
- –Coagulação intravascular disseminada (CIVD): cursa com alteração de coagulograma (TAP/alargamento de TTPa, queda de fibrinogênio), em contexto de sepse ou trauma grave.
Como o mecanismo mais provável é a destruição periférica mediada pelo fármaco, a retirada do gatilho é diagnóstica e terapêutica.
Por que acontece
O sulfametoxazol atua como um hapteno ou altera a conformação de glicoproteínas da membrana plaquetária (como GPIIb/IIIa ou GPIb/IX), induzindo a formação de anticorpos dependentes de droga. Esses anticorpos ligam-se às plaquetas apenas na presença do medicamento circulante, promovendo sua destruição acelerada pelos macrófagos esplênicos.
Conduta
Suspensão imediata do sulfametoxazol/trimetoprima e monitorização seriada da contagem de plaquetas, que costuma normalizar dentro de 2 a 7 dias após a eliminação da droga e seus metabólitos. Para a continuidade do tratamento da infecção urinária, prescreve-se antimicrobiano de outra classe farmacológica (como fosfomicina ou nitrofurantoína).
A transfusão profilática de plaquetas é contraindicada neste nível (`43.000/mm³`), sendo reservada para contagens `< 10.000/mm³` (ou `< 20.000/mm³` com fatores de risco adicionais) ou em casos de sangramento ativo com risco de morte. Corticoterapia (prednisona 1 mg/kg/dia) ou imunoglobulina humana intravenosa (1 g/kg/dia) ficam restritas a casos com sangramento grave ou nos quais a contagem não se recupere após a eliminação do fármaco, reabrindo a hipótese de PTI primária.
Como isso cai nas provas
- –Púrpura Trombocitopênica Imune (PTI): apresenta plaquetopenia imune idêntica, mas exige a exclusão formal de fármacos indutores (sulfas, heparina, vancomicina, quinidina) antes de fechar o diagnóstico e iniciar corticoide.
- –Limiar de Transfusão de Plaquetas: a confusão frequente é indicar transfusão pelo valor absoluto; o limiar profilático padrão é plaquetas `< 10.000/mm³`, e o paciente com `43.000/mm³` e sangramento leve não preenche critério transfusional.
- –Distúrbio da hemostasia primária versus secundária: plaquetopatias e plaquetopenias causam sangramento mucocutâneo (petéquias, equimoses, gengivorragia), enquanto deficiências de fatores de coagulação geram hematomas musculares profundos e hemartroses.
Para memorizar
- –Plaquetopenia + introdução recente de sulfa/fármaco indutor = trombocitopenia induzida por drogas
- –Primeira conduta: suspensão imediata do agente causal
- –Transfusão profilática de plaquetas: apenas se contagem `< 10.000/mm³`
- –Petéquias e menorragia = defeito de hemostasia primária (plaquetas)
- –Corticoide e imunoglobulina são reservados para PTI confirmada ou sangramento com risco à vida
O gabarito é o da folha oficial da banca.
Acertou.A resposta é a A.
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