Paciente, com 2 meses, vem para consulta de puericultura e atualização de carteirinha de vacina. Ao exame físico, observou-se baixo ganho de peso desde o nascimento (PN 3240g) e peso atual 3320g. Ausculta cardíaca presença de sopro sistólico +++/ VI holossistólico em bordo esternal esquerdo baixo e segunda bulha hiperfonética na área pulmonar. CPP: MV + bilateral, estertores raros com TSC e TIC leves, Abdome com fígado 2 cm RCD, pulsos presentes e simétricos com boa perfusão. A mãe refere dificuldade para mamar com cansaço e sudorese. Nega cianose. Na carteirinha está anotado teste do coraçãozinho normal, teste do olhinho normal. O bebê nasceu parto normal, foi termo adequado para idade gestacional. Em relação ao pré- natal, mãe tinha hipertensão arterial gestacional, fez uso de medicação com bom controle pressórico. Analisando esse quadro clínico, qual a hipótese diagnóstica para esse paciente? Referência tratado de Pediatria SBP, 6ª edição 2024. Pág.1070.
A CIA habitualmente não causa insuficiência cardíaca nem déficit pôndero-estatural nos primeiros meses de vida, e sua ausculta típica demonstra sopro sistólico ejetivo em foco pulmonar com desdobramento amplo e fixo da segunda bulha.
A estenose pulmonar crítica é uma cardiopatia congênita dependente de canal arterial que cursa com cianose importante, hipoxemia e teste do coraçãozinho positivo ao nascimento, o que não condiz com o paciente acianótico da questão.
O quadro clínico de cansaço às mamadas, sudorese, falha grave no ganho de peso e congestão sistêmica/pulmonar aos 2 meses de vida, somado ao sopro holossistólico em bordo esternal esquerdo baixo, é o padrão clássico da comunicação interventricular (CIV) com grande repercussão hemodinâmica.
O truncus arteriosus é uma cardiopatia congênita cianótica (com mistura total de sangue), que apresentaria cianose central e teste de triagem neonatal alterado.
A persistência do canal arterial manifesta-se tipicamente com sopro contínuo ("em maquinaria") e pulsos periféricos amplos. Além disso, o fechamento farmacológico com anti-inflamatórios (ibuprofeno) é indicado apenas para prematuros com PCA, não tendo efeito em lactentes a termo aos 2 meses de vida.
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Comentário
Pediatria › Cardiopatias Congênitas › Cardiopatias Acianóticas
O que decide a resposta
"Sopro sistólico +++/VI holossistólico em bordo esternal esquerdo baixo" associado a "baixo ganho de peso desde o nascimento (PN 3240g) e peso atual 3320g" (apenas 80 g em 2 meses) e "dificuldade para mamar com cansaço e sudorese".
Esse conjunto sela o diagnóstico de comunicação interventricular (CIV) com hiperfluxo pulmonar e insuficiência cardíaca descompensada no lactente jovem, período em que ocorre a queda fisiológica da resistência vascular pulmonar.
Raciocínio clínico
Nosso paciente apresenta o quadro clássico de cardiopatia congênita acianótica de hiperfluxo pulmonar (shunt esquerda-direita) manifestando-se clinicamente entre a 6ª e a 8ª semana de vida.
O diagnóstico diferencial se organiza pela ausculta e pela presença de cianose:
- –Comunicação interatrial (CIA): costuma ser oligossintomática na infância, não gera IC precoce nem déficit pôndero-estatural importante nessa faixa etária, e o sopro típico é ejetivo em foco pulmonar com desdobramento fixo de B2.
- –Persistência do canal arterial (PCA): apresenta sopro contínuo ("em maquinaria") em região infraclavicular esquerda e pulsos amplos/céleres, achados ausentes aqui.
- –Estenose pulmonar crítica e Truncus arteriosus: cursam com hipoxemia/cianose e teste do coraçãozinho habitualmente alterado na triagem neonatal, além de auscultas distintas.
O sopro holossistólico em bordo esternal esquerdo inferior (foco tricúspide) associado a sinais congestivos (hepatomegalia a 2 cm do RCD, tiragens e estertores) e baixo ganho de peso fecha com precisão a CIV com repercussão hemodinâmica.
Por que acontece
Ao nascimento, a resistência vascular pulmonar (RVP) ainda é elevada, limitando a magnitude do shunt interventricular. Entre a 4ª e a 8ª semana de vida, a RVP cai fisiologicamente, aumentando de forma expressiva o desvio de sangue do ventrículo esquerdo para o direito, o que gera hiperfluxo pulmonar, congestão venocapilar e sobrecarga volumétrica das câmaras esquerdas.
Conduta
O padrão-ouro confirmatório é o ecocardiograma transtorácico com Doppler.
O manejo clínico da insuficiência cardíaca na infância (conforme o Tratado de Pediatria da SBP e Diretrizes da SBC) envolve:
- –Otimização calórica (fórmulas hipercalóricas ou fracionamento com suporte nutricional via sonda, se necessário);
- –Terapia medicamentosa com furosemida (1 a 2 mg/kg/dia) associada a espironolactona (1 a 2 mg/kg/dia) e inibidor da ECA (captopril 0,5 a 2 mg/kg/dia) para redução de pós-carga;
- –Correção cirúrgica indicada diante de refratariedade ao tratamento clínico, déficit de crescimento persistente ou hipertensão pulmonar documentada.
Não indicar fechamento farmacológico com anti-inflamatórios (ibuprofeno ou indometacina), pois essa conduta se restringe exclusivamente à persistência do canal arterial em prematuros.
Como isso cai nas provas
O tema aparece frequentemente na diferenciação clínica entre as cardiopatias acianóticas de hiperfluxo:
- –CIV versus CIA: o discriminador é o tempo de manifestação e a ausculta — a CIV manifesta IC exuberante aos 2 meses com sopro holossistólico em BEEB; a CIA é geralmente assintomática na infância com sopro sistólico ejetivo pulmonar e B2 desdobrada fixa.
- –CIV versus PCA: o discriminador é o caráter do sopro e os pulsos periféricos — a PCA tem sopro contínuo em maquinária e pulsos amplos; a CIV tem sopro apenas sistólico e pulsos normais.
Para memorizar
- –CIV ampla descompensa entre 4 e 8 semanas (queda da resistência vascular pulmonar)
- –Sopro clássico: holossistólico em bordo esternal esquerdo baixo
- –Clínica de IC no lactente: cansaço e sudorese às mamadas + ganho ponderal insuficiente
- –Hepatomegalia e taquidispneia marcam a congestão
- –Tratamento clínico: diuréticos + IECA + suporte calórico; cirurgia se falha clínica
O gabarito é o da folha oficial da banca.
Acertou.A resposta é a C.
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