Homem negro de 48 anos possui queixas crônicas de pirose, regurgitação alimentar e tosse seca. Os sintomas pioram após comer mortadela e frituras ou se tomar café. Nega perda de peso, disfagia e não possui anemia em exames recentes. Não há histórico familiar de neoplasias. O paciente iniciou por conta própria Pantoprazol 40mg uma vez ao dia e após 3 meses de uso não percebeu melhora significativa dos sintomas. Procurou atendimento médico e realizou endoscopia digestiva alta. Esse exame mostrou em esôfago distal mucosa de coloração salmão, digitiforme, sem irregularidades, com cerca de 2,8cm, a qual ocupava 30% da circunferência e esofagite erosiva grau C de Los Angeles no restante da mucosa. Foi coletado 1 fragmento de biópsia esofágica da mucosa de coloração salmão, a qual mostrou a presença de metaplasia intestinal, com coloração alcian blue positiva e ausência de displasia. Frente a esse quadro, é CORRETO afirmar: I. Deve-se iniciar Vonoprazana 20mg, uma vez ao dia devido a sua superioridade frente ao Pantoprazol 40mg no tratamento de pacientes com esôfago de Barrett. II. Este paciente deve ser encaminhado para mucosectomia endoscópica devido à presença de coloração alcian blue positiva. III. Deve-se aumentar a dose de Pantoprazol para 40mg duas vezes ao dia. IV. Deve-se tratar a esofagite erosiva antes de se considerar repetir a endoscopia digestiva alta com biópsias seriadas do esôfago.
A proposição I é falsa, pois a conduta na falha ao IBP padrão é dobrar a dose do IBP; a vonoprazana não possui recomendação superior isolada para esôfago de Barrett.
A proposição II é falsa, já que a presença de metaplasia intestinal (alcian blue positivo) sem displasia não indica mucosectomia, mas sim vigilância endoscópica periódica.
A otimização para IBP em dose dobrada (III) e a cicatrização prévia das erosões antes da nova endoscopia seriada com biópsias (IV) representam o manejo preconizado.
A proposição I é incorreta por propor conduta não prioritária frente à otimização com dose dobrada de IBP, e a proposição II indica erroneamente procedimento invasivo para metaplasia sem displasia.
A afirmativa III está correta, mas a afirmativa IV também é verdadeira e fundamental para permitir uma análise anatomopatológica confiável livre de atipias regenerativas.
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Comentário
Cirurgia › Tumores do Aparelho Digestivo › Câncer de Esôfago
O que decide a resposta
"Após 3 meses de uso não percebeu melhora significativa dos sintomas" associado a "esofagite erosiva grau C de Los Angeles" e "ausência de displasia" em apenas um fragmento de biópsia.
A persistência de sintomas e a presença de esofagite grave sob IBP em dose padrão exigem a otimização clínica para IBP em dose dobrada (item III). Além disso, a inflamação ativa da esofagite erosiva impede a graduação fidedigna de displasia no esôfago de Barrett, sendo mandatório cicatrizar a mucosa antes de repetir a endoscopia com o protocolo de biópsias adequado (item IV).
Raciocínio clínico
O paciente apresenta doença do refluxo gastroesofágico refratária ao esquema inicial e um achado endoscópico compatível com esôfago de Barrett (< 3 cm, portanto Barrett de segmento curto), já confirmado pela presença de metaplasia intestinal com células caliciformes (coradas pelo alcian blue).
Ao analisar as condutas propostas:
- –O item I erra porque a conduta padrão na falha de IBP em dose única na DRGE é a otimização para IBP em dose plena dobrada (duas vezes ao dia). A vonoprazana (bloqueador de ácido competitivo de potássio - P-CAB) tem papel na esofagite erosiva, mas não é recomendada como fármaco superior específico para tratamento do esôfago de Barrett.
- –O item II erra gravemente. A coloração pelo alcian blue apenas identifica as mucinas ácidas das células caliciformes, fechando o diagnóstico histológico de metaplasia intestinal especializada. Metaplasia intestinal sem displasia não tem indicação de terapia ablativa ou ressecção endoscópica (mucosectomia); o manejo é exclusivamente clínico e de vigilância endoscópica.
- –O item III é correto: na ausência de resposta e com esofagite Los Angeles C documentada, dobra-se a dose do IBP (pantoprazol 40 mg 2×/dia, antes das refeições).
- –O item IV é correto: a presença de erosões ativas gera atipias reativas no epitélio que mimetizam ou ocultam displasia ao exame anatomopatológico. Trata-se a esofagite por 8 a 12 semanas com dose dobrada e repete-se o exame para mapeamento adequado pelo protocolo de Seattle (biópsias em 4 quadrantes a cada 1 a 2 cm).
Por que acontece
A agressão crônica pelo ácido e conteúdo bileopancreático lesa o epitélio escamoso esofágico, induzindo sua substituição metaplásica por epitélio colunar intestinal (alcian blue positivo), mais resistente à acidez.
Erosões ativas e infiltrado inflamatório exuberante induzem alterações celulares de regeneração (aumento núcleo-citoplasmático, mitoses) indistinguíveis da displasia verdadeira, gerando falso-positivo histológico se biopsiadas durante a fase aguda da esofagite.
Conduta
Otimização medicamentosa com pantoprazol 40 mg via oral, 2 vezes ao dia (30 minutos antes do café e do jantar), mantida por 8 a 12 semanas, conforme as diretrizes do American College of Gastroenterology (ACG 2022).
Após a cicatrização da esofagite erosiva, realiza-se nova endoscopia digestiva alta com cromoscopia e biópsias pelo protocolo de Seattle (4 quadrantes a cada 1 a 2 cm do segmento acometido, mais biópsia de qualquer área suspeita). Confirmada a ausência de displasia nesse exame definitivo, o intervalo de vigilância endoscópica para Barrett de segmento curto (< 3 cm) passa a ser a cada 3 a 5 anos.
Não indicar mucosectomia ou ablação por radiofrequência para Barrett sem displasia: o risco de progressão para adenocarcinoma nesses casos é muito baixo (cerca de 0,1% a 0,3% ao ano), não justificando os riscos de perfuração ou estenose do procedimento.
Como isso cai nas provas
- –Câncer de esôfago escamoso vs. Adenocarcinoma: a confusão frequente é atribuir o tabagismo/etilismo e localização no terço médio ao adenocarcinoma, quando na verdade o adenocarcinoma surge no terço inferior, associado à DRGE de longa data e esôfago de Barrett, enquanto o carcinoma epidermoide (CEC) predomina no terço médio/superior e decorre do fumo e álcool.
- –Barrett sem displasia vs. Barrett com displasia de alto grau: no paciente sem displasia, a conduta é apenas vigilância periódica; na displasia de alto grau ou adenocarcinoma precoce restrito à mucosa (T1a), o tratamento mandatório é ressecção endoscópica / erradicação endoscópica.
- –Acalásia vs. Barrett: embora ambas possam ter sintomas esofágicos crônicos e risco aumentado de câncer, a acalásia manifesta-se com disfagia precoce para sólidos e líquidos associada a regurgitação não ácida e dilatação de esôfago à imagem.
Para memorizar
- –Metaplasia intestinal (alcian blue positivo) = critério diagnóstico de Barrett, NÃO é indicação de ressecção
- –Esofagite ativa impede avaliação de displasia: cicatrize primeiro (IBP 2×/dia por 8-12 semanas), biopse depois
- –Mapeamento correto do Barrett = protocolo de Seattle (4 quadrantes a cada 1 a 2 cm)
- –Sem displasia: vigilância endoscópica a cada 3 a 5 anos
- –Displasia de alto grau / adenocarcinoma intramucoso (T1a): erradicação endoscópica (mucosectomia + ablação)
O gabarito é o da folha oficial da banca.
Acertou.A resposta é a C.
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