PSU · MG · 2025 · Questão 25Cirurgia

Paciente de 52 anos apresenta aumento cervical anterior com presença de um nódulo tireoidiano. A ultrassonografia revela um nódulo sólido de 3cm com microcalcificações. A punção aspirativa por agulha fina (PAAF) sugere malignidade. Assinale a alternativa que apresenta o tipo MAIS COMUM de câncer de tireoide associado a esses achados: Assinale a alternativa que apresenta o tipo MAIS COMUM de câncer de tireoide associado a esses achados:

Incorreta

O carcinoma anaplásico (indiferenciado) é o tipo mais agressivo e raro (< 2%), apresentando-se como massa cervical de crescimento rápido e invasivo em idosos, não sendo o mais comum.

Incorreta

O carcinoma folicular é o segundo mais frequente (~10-15%), mas a PAAF não é capaz de afirmar malignidade isoladamente, pois a distinção entre adenoma e carcinoma folicular depende da invasão capsular ou vascular no exame histopatológico.

Incorreta

O carcinoma medular origina-se das células parafoliculares (produtoras de calcitonina), corresponde a 3-5% dos tumores de tireoide e não é o tipo mais prevalente associado a esses achados.

Correta

O carcinoma papilífero é a neoplasia maligna mais comum da tireoide (> 80% dos casos), correlaciona-se com microcalcificações (corpos psamomatosos) na ultrassonografia e apresenta atipias nucleares típicas diagnosticáveis pela PAAF.

Escolha a letraRespondida

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Comentário

Cirurgia › Tumores Cabeça e Pescoço › Nódulo e Câncer de Tireoide

O que decide a resposta

"A ultrassonografia revela um nódulo sólido de 3cm com microcalcificações" e a pergunta pelo "tipo MAIS COMUM de câncer de tireoide". As microcalcificações ao ultrassom são a tradução ecográfica dos corpos psamomatosos, alteração característica do carcinoma papilífero de tireoide, que sozinho responde por mais de 80% de todas as neoplasias malignas da glândula e possui atipias nucleares que permitem o diagnóstico direto pela PAAF.

Raciocínio clínico

Diante de um nódulo tireoidiano com achados de alto risco ultrassônico (sólido e com microcalcificações) cuja PAAF já sugere malignidade, o diagnóstico recai no carcinoma papilífero.

O diferencial com os outros tumores tireoidianos se baseia na frequência e nos limites do método citológico:

  • –O carcinoma folicular não pode ter malignidade confirmada pela PAAF: o aspirado mostra proliferação folicular (Bethesda IV), mas a distinção entre adenoma e carcinoma exige biópsia cirúrgica para demonstrar invasão capsular ou vascular.
  • –O carcinoma medular origina-se das células C (parafoliculares), secreta calcitonina e representa cerca de 3 a 5% dos casos, frequentemente investigado no contexto de neoplasia endócrina múltipla (NEM 2).
  • –O carcinoma anaplásico é raro (< 2%), típico de idosos, e manifesta-se com crescimento cervical explosivo e invasão rápida de estruturas vizinhas (disfagia, estridor e rouquidão).

Por que acontece

As microcalcificações representam calcificações laminadas distróficas nas pontas das papilas neoplásicas, conhecidas como corpos psamomatosos. Além disso, as alterações nucleares induzidas pela neoplasia (fendas nucleares, pseudoinclusões e cromatina clara em "vidro fosco") são prontamente identificadas na citologia da PAAF, permitindo sugerir ou fechar malignidade sem necessidade de peça histológica intacta.

Conduta

Para nódulo de 3 cm com citologia maligna ou suspeita (Bethesda V ou VI), a conduta padrão é o estadiamento cervical com ultrassonografia de linfonodos cervicais (compartimentos central e lateral) seguido de tireoidectomia total ou lobectomia com istmectomia em casos selecionados de baixo risco unifocal, conforme as diretrizes da American Thyroid Association (ATA) e da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM).

Se houver linfonodos suspeitos no pré-operatório, indica-se esvaziamento cervical do compartimento acometido; o esvaziamento profilático de rotina do compartimento central não é obrigatório para tumores T1/T2 sem invasão clínica.

Como isso cai nas provas

  • –Carcinoma folicular: a prova tenta atribuir o diagnóstico citológico direto pela PAAF a ele, mas a PAAF apenas classifica o nódulo como padrão folicular/Bethesda IV — a confirmação de malignidade exige histopatologia com invasão vascular ou capsular.
  • –Carcinoma medular: confunde-se quando o enunciado cita história familiar ou nódulo associado a diarreia e rubor facial, sendo separado pela dosagem de calcitonina sérica elevada e pesquisa da mutação no proto-oncogene RET.
  • –Carcinoma anaplásico: confunde-se no diagnóstico diferencial de massa tireoidiana, mas separa-se pela velocidade de evolução — massa pétrea de crescimento em semanas com sintomas compressivos agudos em idosos.

Para memorizar

  • –Carcinoma papilífero: tipo mais comum (> 80%), disseminação linfática e excelente prognóstico
  • –Achado na USG: microcalcificações (corpos psamomatosos), nódulo sólido hipoecoico, margens irregulares
  • –PAAF fecha diagnóstico pelas atipias nucleares (inclusões, fendas e "olhos da órfã Annie")
  • –Folicular precisa de histopatologia para ver invasão de cápsula ou vaso; PAAF não fecha
  • –Medular deriva das células C e secreta calcitonina; anaplásico é indiferenciado e fulminante

O gabarito é o da folha oficial da banca.

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