Um homem de 70 anos queixa-se de dor em queimação no pescoço e no braco esquerdo. Relata ainda urgência e esforço miccional, jato urinário reduzido, sensação de esvaziamento vesical incompleto após micção, além de dificuldade para deambular. Nega comorbidades ou uso de medicamentos. Ao exame físico, apresenta PA 120/70mmHg, FC 80bpm, FR 13irpm, SpO2 em ar ambiente 97%. Encontra-se alerta, orientado, corado e anictérico. O exame dos membros superiores mostra fraqueza à flexão do cotovelo e à abdução do ombro esquerdos, com hiporreflexia bicipital ipsilateral. A força nos membros inferiores está reduzida de forma simétrica, observando-se bilateralmente espasticidade, hiperreflexia patelar e reflexo cutâneo-plantar extensor. Há perda da propriocepção. A marcha é espástica com passos altos e fortes. Assinale o diagnóstico etiológico MAIS PROVÁVEL nesse caso.
A esclerose lateral amiotrófica combina sinais de neurônio motor superior e inferior, mas poupa a sensibilidade proprioceptiva e o controle esfincteriano urinário, achados centrais no quadro descrito.
A espondilopatia cervical degenerativa estreita o canal e os forames, gerando radiculopatia em membro superior (segundo neurônio motor) e mielopatia compressiva abaixo do nível (tratos corticoespinhais, cordão posterior e disfunção vesical).
A hidrocefalia de pressão normal cursa com a tríade de ataxia de marcha, incontinência urinária e demência, não explicando a radiculopatia no membro superior esquerdo nem a abolição da propriocepção.
A mielorradiculopatia esquistossomótica acomete classicamente a região lombar/cone medular e cauda equina em adultos jovens expostos, não determinando lesão radicular cervical em C5-C6.
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Comentário
Cirurgia › Abordagens Cirúrgicas do SNC › Doenças Degenerativas da Coluna
O que decide a resposta
"Fraqueza à flexão do cotovelo e à abdução do ombro esquerdos, com hiporreflexia bicipital ipsilateral" combinada a "bilateralmente espasticidade, hiperreflexia patelar e reflexo cutâneo-plantar extensor". A presença de lesão de segundo neurônio motor no nível cervical associada a sinais de primeiro neurônio motor abaixo da lesão define mielorradiculopatia, causada por espondilopatia compressiva cervical no idoso.
Raciocínio clínico
A topografia neurológica resolve o caso em dois andares. No membro superior esquerdo, há sinais radiculares focais em C5-C6 (fraqueza com hiporreflexia bicipital e dor radicular/queimação no pescoço e braço), caracterizando acometimento de neurônio motor inferior e raiz nervosa.
Abaixo do nível da lesão, as vias longas estão comprimidas: o trato corticoespinhal sofre compressão, gerando paresia espástica, hiperreflexia patelar e sinal de Babinski nos membros inferiores, além de disfunção esfincteriana neurogênica; o cordão posterior também é acometido, explicando a perda da propriocepção.
No diagnóstico diferencial:
- –Esclerose lateral amiotrófica (ELA) também combina primeiro e segundo neurônio motor, mas não causa disfunção esfincteriana precoce, dor radicular nem perda sensitiva/proprioceptiva.
- –Hidrocefalia de pressão normal (tríade de Hakim-Adams: marcha magnética/apráxica, incontinência urinária e declínio cognitivo) não produz radiculopatia cervical em membros superiores nem perda de propriocepção cordonal.
- –Mielopatia esquistossomótica atinge tipicamente a transição toracolombar ou cone medular em pacientes jovens com história epidemiológica, cursando com paraparesia flácida inicial e acometimento esfincteriano agudo/subagudo, sem radiculopatia cervical.
Por que acontece
O envelhecimento causa degeneração discal, hipertrofia do ligamento amarelo e formação de osteófitos, estreitando o canal vertebral cervical e os forames neurais. A compressão mecânica direta somada à isquemia microvascular da medula lesa os tratos corticoespinhais e o cordão posterior, enquanto o pinçamento foraminal acomete a raiz nervosa motora e sensitiva daquele nível específico.
Conduta
O exame confirmatório de escolha é a ressonância magnética da coluna cervical, com visualização da estenose de canal e do hiperesinal medular em T2 (mielomalácia).
O tratamento definitivo na presença de mielopatia progressiva é a descompressão cirúrgica (por artrodese cervical anterior e discectomia [ACDF] ou descompressão posterior/laminectomia com fixação, a depender do número de níveis acometidos e do alinhamento cervical), conforme as diretrizes da AANS/CNS e da AO Spine.
Não manter conduta conservadora isolada quando há sinais evidentes de mielopatia ou déficit motor em progressão, pois o dano medular estabelecido torna-se irreversível com o tempo.
Como isso cai nas provas
A mielopatia cervical espondilótica se confunde frequentemente com:
- –Hidrocefalia de pressão normal: ambas causam alteração de marcha e disfunção urinária no idoso, mas a HPN cursa com marcha apráxica ("pés colados ao chão") e demência subcortical, sem dor radicular, sem sinal de nível periférico em membros superiores e com sensibilidade preservada.
- –Esclerose lateral amiotrófica (ELA): ambas apresentam simultaneamente sinais de primeiro e segundo neurônio motor, mas a ELA poupa as vias sensitivas e o controle esfincteriano.
Para memorizar
- –Hiporreflexia/flacidez no nível + hiperreflexia/Babinski/espasticidade abaixo = mielorradiculopatia
- –Mielopatia cervical espondilótica poupa a cognição, mas compromete tratos longos motores, sensitivos e esfíncteres
- –ELA tem primeiro e segundo neurônio, mas não tem perda sensitiva
- –HPN tem alteração de marcha e incontinência, mas a marcha é magnética e não há radiculopatia periférica
- –RM de coluna cervical é o exame diagnóstico; mielopatia com déficit motor pede descompressão cirúrgica
O gabarito é o da folha oficial da banca.
Acertou.A resposta é a B.
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