PSU · AL · 2022 · Questão 47Clínica Médica

Menina, 3 anos de idade, é trazida à UPA com história de inapetência, coriza e febre baixa há uma semana, passando a apresentar tosse seca. A febre aumentou de intensidade e a tosse tornou-se produtiva há, aproximadamente, 4 dias. No momento, encontra-se hipoativa, em regular estado geral. Temperatura: 38,6°C, FR: 125ipm, com tiragem intercostal. À ausculta mostra roncos e crépitos disseminados. Sem outros achados anormais ao exame segmentar. Considere os elementos fisiopatológicos apresentados e identifique os que atuam modificando o processo de evolução do quadro dessa criança: I) Aumento da secreção brônquica. II) Aumento da atividade ciliar. III) Alteração na produção de anticorpos. IV) Redução da ação bactericida dos macrófagos alveolares. Indique a alternativa que contém as respostas corretas.

Incorreta

O item II está errado porque a infecção viral lesa o epitélio e diminui a depuração ciliar, não havendo aumento da atividade dos cílios.

Incorreta

O item II invalida a alternativa, pois a motilidade ciliar encontra-se deprimida pela destruição do epitélio respiratório.

Correta

A fisiopatologia da pneumonia bacteriana secundária envolve hipersecreção de muco (I), deficiência temporária ou imaturidade na síntese de anticorpos humorais/mucosos (III) e redução do clearance/fagocitose por macrófagos alveolares (IV).

Incorreta

O item II está incorreto (ocorre paresia/destruição ciliar), e o item I é verdadeiro, pois há grande acúmulo e hipersecreção de muco brônquico.

Escolha a letraRespondida

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Comentário

Clínica Médica › Pneumonias e Síndromes Gripais › Pneumonia Adquirida na Comunidade

O que decide a resposta

"A febre aumentou de intensidade e a tosse tornou-se produtiva há, aproximadamente, 4 dias" associada a "roncos e crépitos disseminados". O quadro descreve a clássica sobreinfecção bacteriana pós-infecção viral de vias aéreas superiores. Fisiopatologicamente, a infecção viral prévia gera disfunção ciliar (e não aumento da atividade ciliar), hipersecreção de muco e inibição das defesas imunes locais (macrófagos e anticorpos), tornando o item II categoricamente incorreto e confirmando os itens I, III e IV.

Raciocínio clínico

Nossa paciente vinha de um quadro clássico de infecção viral de vias aéreas superiores (coriza, febre baixa) que complicou com pneumonia bacteriana (piora térmica, escarro produtivo, taquipneia marcante de 125 ipm com tiragem e crépitos).

Analisando a fisiopatologia da lesão pulmonar:

  • –Item I (Correto): O dano viral estimula hipersecreção brônquica, aumentando o acúmulo de secreções e facilitando a proliferação bacteriana.
  • –Item II (Incorreto): O vírus respiratório causa destruição do epitélio ciliado, desnudamento de mucosa e redução do clearence mucociliar — nunca aumento.
  • –Item III (Correto): A faixa etária pediátrica (3 anos) e a própria infecção viral cursam com imaturidade/alteração na produção de anticorpos específicos (principalmente IgA secretora e IgG anti-polissacarídicos), reduzindo a opsonização.
  • –Item IV (Correto): O vírus deprime transientemente a função fagocítica e bactericida dos macrófagos alveolares, abrindo a porta para a invasão bacteriana alveolar.

Por que acontece

O dano citopático viral ao epitélio respiratório paralisa os cílios e induz apoptose celular, o que impede a expulsão mecânica de partículas. Concomitantemente, a produção de citocinas inflamatórias altera o recrutamento imune local e reduz a capacidade oxidativa/bactericida dos macrófagos alveolares, criando o ambiente perfeito para colonização e replicação bacteriana secundária.

Conduta

Pelas diretrizes da Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP 2024) e Ministério da Saúde, trata-se de Pneumonia Grave (presença de tiragem intercostal e taquipneia extrema: FR > 40 ipm para ≥ 1 ano), exigindo internação hospitalar imediata, oxigenoterapia se SpO₂ < 92%, hidratação venosa e início precoce de antibioticoterapia venosa com Ampicilina (200 mg/kg/dia IV a cada 6h) ou Penicilina Cristalina. Não tratar em regime ambulatorial nem postergar o antibiótico.

Como isso cai nas provas

O tema de pneumonia pós-viral costuma ser abordado na pediatria tanto pelo viés fisiopatológico quanto pelo reconhecimento da falha do clareamento de vias aéreas:

  • –Resfriado Comum / Síndrome Gripal: quadro arrastado mas com melhora gradual após o 3º-5º dia; o discriminador aqui é a curva térmica bifásica (piora súbita da febre e do estado geral após melhora inicial).
  • –Bronquiolite Viral Aguda: acomete lactentes < 2 anos (pico < 6 meses) com sibilância e hiperinsuflação; o discriminador nesta criança de 3 anos é o quadro localizado/consolidativo com crépitos focais e tosse produtiva.

Para memorizar

  • –Vírus respiratório destrói cílios: o batimento ciliar diminui (nunca aumenta)
  • –Aumento de muco + paralisia ciliar = estagnação e colonização bacteriana
  • –Vírus inibe função de macrófagos alveolares e facilita sobreinfecção
  • –Piora clínica após pródromo viral ("curva em corcova de camelo") = suspeita imediata de PAC secundária
  • –Tiragem subcostal/intercostal em criança = pneumonia grave → internação obrigatória

O gabarito é o da folha oficial da banca.

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