Criança de 3 anos com história de diarreia crônica e distensão abdominal é diagnosticada com má absorção. Qual exame é indicado para diagnóstico de doença celíaca?
A radiografia de abdome pode mostrar níveis hidroaéreos ou distensão gasosa inespecífica, mas não tem papel no diagnóstico etiológico de doença celíaca.
A intolerância à lactose pode ocorrer secundariamente à atrofia vilositária da doença celíaca (deficiência transitória de lactase), mas o teste de tolerância à lactose não fecha o diagnóstico da doença celíaca de base.
A dosagem de anticorpos anti-transglutaminase tecidual da classe IgA (anti-tTG IgA) é o exame sorológico de escolha para a triagem e o diagnóstico inicial da doença celíaca.
A ultrassonografia de abdome é útil para afastar causas cirúrgicas ou avaliar intussuscepção e espessamento de alças, mas não possui sensibilidade ou especificidade para diagnosticar doença celíaca.
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Comentário
Pediatria › Síndromes Diarreicas e Disabsortivas › Síndromes Disabsortivas
O que decide a resposta
"Criança de 3 anos com história de diarreia crônica e distensão abdominal é diagnosticada com má absorção. Qual exame é indicado para diagnóstico de doença celíaca?" Trata-se de uma questão direta sobre a triagem sorológica inicial da doença celíaca, em que a dosagem de anticorpos anti-transglutaminase tecidual IgA (anti-tTG IgA) associada à dosagem de IgA total é o teste de escolha.
Raciocínio clínico
Nosso paciente apresenta o quadro clássico de síndrome disabsortiva na infância: diarreia crônica, distensão abdominal e déficit ponderoestatural após a introdução do glúten na dieta. A principal hipótese diagnóstica etiológica nessa faixa etária é a doença celíaca.
O que mais poderia ser investigado no diagnóstico diferencial de diarreia crônica e má absorção?
A intolerância à lactose pode ser secundária à lesão da mucosa, mas não fecha etiologia de base. A fibrose cística manifesta-se com insuficiência pancreática exócrina e sintomas respiratórios de repetição (investigada com o teste do suor). A alergia à proteína do leite de vaca (APLV) costuma ter início mais precoce no lactente jovem.
Para confirmar doença celíaca, exames de imagem como radiografia ou ultrassonografia não avaliam a mucosa do intestino delgado e não fecham o diagnóstico. A abordagem inicial obrigatória é a sorologia específica.
Por que acontece
Na doença celíaca, a ingestão de frações do glúten (gliadina) deflagra uma resposta imune mediada por linfócitos T na lâmina própria intestinal. A enzima transglutaminase tecidual modifica a gliadina, tornando-a mais imunogênica, o que estimula a produção de autoanticorpos (anti-tTG IgA) e leva à atrofia das vilosidades intestinais.
Conduta
Conforme as diretrizes da Sociedade Europeia de Gastroenterologia, Hepatologia e Nutrição Pediátrica (ESPGHAN 2020) e da Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP), o passo inicial é solicitar anti-transglutaminase tecidual da classe IgA (anti-tTG IgA) junto com a dosagem de IgA sérica total.
Se a IgA total for normal e o anti-tTG IgA for ≥ 10 vezes o limite superior da normalidade, pode-se realizar a dosagem de anticorpos anti-endomísio (EMA-IgA) em uma segunda amostra de sangue; se positiva, o diagnóstico pode ser firmado mesmo sem biópsia intestinal. Se os títulos forem menores (< 10×), a confirmação exige endoscopia digestiva alta com múltiplas biópsias de bulbo e duodeno distal.
O que NÃO fazer: nunca iniciar dieta isenta de glúten antes de colher os exames sorológicos ou realizar a biópsia, pois a exclusão do glúten negativa os anticorpos e regenera a mucosa, impedindo o diagnóstico correto.
Como isso cai nas provas
A doença celíaca é abordada principalmente em formato de diagnóstico laboratorial ou conduta diagnóstica inicial. As principais confusões com outros temas de diarreia crônica:
- –Fibrose cística: também dá diarreia crônica disabsortiva e esteatorreia, mas o discriminador é o teste do cloreto no suor (anormal se ≥ 60 mEq/L) associado a manifestações respiratórias crônicas.
- –Alergia à proteína do leite de vaca (APLV): dá sintomas gastrointestinais no primeiro ano de vida (muco/sangue nas fezes), enquanto a doença celíaca surge tipicamente após a introdução de cereais com glúten (geralmente após os 6 meses de vida) e responde à retirada de glúten (trigo, cevada e centeio).
Para memorizar
- –Triagem inicial de doença celíaca: anti-tTG IgA + dosagem de IgA total
- –Se deficiência de IgA total: dosar anticorpos da classe IgG (como anti-DGP IgG)
- –Nunca retirar o glúten da dieta antes da confirmação diagnóstica
- –Critério ESPGHAN: anti-tTG IgA ≥ 10× o normal + anti-endomísio (EMA) positivo em 2ª amostra pode dispensar biópsia
O gabarito é o da folha oficial da banca.
Acertou.A resposta é a C.
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