Com relação à síndrome dos ovários policísticos na adolescência, assinale a alternativa INCORRETA:
A afirmação é verdadeira: a anovulação crônica da SOP gera irregularidade menstrual marcante, habitualmente sob a forma de oligomenorreia ou amenorreia secundária.
A afirmação é verdadeira: manifestações cutâneas de hiperandrogenismo clínico, como hirsutismo moderado/grave e acne inflamatória refratária, são pilares do quadro na adolescência.
A afirmação é falsa: a TC de crânio é um exame desnecessário sem indicação na investigação de SOP, e a ultrassonografia não é critério confirmatório na fase inicial pós-menarca.
A afirmação é verdadeira: o distúrbio ovulatório (oligo ou anovulação) é elemento fisiopatológico central e obrigatório para a definição diagnóstica em adolescentes.
A afirmação é verdadeira: a resistência insulínica intrínseca à SOP confere maior risco a longo prazo de desenvolvimento de dislipidemia, intolerância à glicose, diabetes tipo 2 e síndrome metabólica.
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Comentário
Ginecologia e Obstetrícia › Amenorreias e Síndrome dos Ovários Policísticos › Síndrome dos Ovários Policísticos
O que decide a resposta
A busca pela afirmação incorreta é definida por "Confirmação diagnóstica pela ultrassonografia pélvica, TC de crânio, dosagem de gonadotrofinas".
A tomografia computadorizada de crânio não faz parte da propedêutica de síndrome dos ovários policísticos (SOP). Além disso, na adolescência, a ultrassonografia ovariana é expressamente desaconselhada como critério diagnóstico nos primeiros 8 anos após a menarca, devido à sobreposição com achados foliculares fisiológicos dessa faixa etária.
Raciocínio clínico
O diagnóstico de SOP na adolescência exige rigor para evitar a patologização de fenômenos fisiológicos da transição puberal. A imaturidade do eixo hipotálamo-hipófise-ovário pode produzir ciclos anovulatórios e irregularidade menstrual por até 2 a 3 anos pós-menarca.
Para firmar o diagnóstico em adolescentes, as diretrizes internacionais exigem a presença obrigatória de hiperandrogenismo (clínico ou laboratorial) associado à disfunção ovulatória persistente para o tempo pós-menarca, após exclusão de diagnósticos diferenciais.
A propedêutica armada não inclui exames de neuroimagem como rotina. Se houver suspeita de hiperprolactinemia com galactorreia ou adenoma hipofisário, o exame de escolha seria a ressonância magnética de sela túrcica, e nunca a TC de crânio como parte da rotina de SOP.
Por que acontece
A hiperinsulinemia decorrente da resistência à insulina estimula a produção ovariana de androgênios pelas células da teca e reduz a síntese hepática de SHBG (globulina carreadora de esteroides sexuais), elevando a fração livre de testosterona. Esse excesso androgênico local inibe a seleção do folículo dominante e perpetua a anovulação crônica com acúmulo de folículos em desenvolvimento arrestado.
Conduta
Conforme as diretrizes internacionais de manejo da SOP (International PCOS Guideline / Febrasgo), a primeira linha de tratamento consiste em modificações do estilo de vida (dieta equilibrada e atividade física regular), fundamentais pelo risco aumentado de resistência insulínica e síndrome metabólica.
O tratamento farmacológico de primeira escolha para regularizar o ciclo e controlar o hiperandrogenismo são os anticoncepcionais orais combinados (ACO) de baixa dose, com progestagênio antiandrogênico ou neutro.
O que NÃO fazer: não solicitar TC de crânio na investigação rotineira e não utilizar critérios ultrassonográficos isolados para diagnosticar SOP em adolescentes com menos de 8 anos de menarca.
Como isso cai nas provas
O tema aparece frequentemente na diferenciação dos critérios da mulher adulta versus adolescente:
- –Critérios de Roterdã na adulta: necessita de 2 dos 3 critérios (oligo/anovulação, hiperandrogenismo e morfologia policística ao USG).
- –Diagnóstico na adolescente: a USG ovariana perde valor e exige-se a associação estrita de hiperandrogenismo + oligo/anovulação.
- –Diagnóstico diferencial com Hiperplasia Adrenal Congênita não clássica: o discriminador é a dosagem sérica matinal de 17-hidroxiprogesterona (17-OHP), que se eleva na deficiência da 21-hidroxilase.
Para memorizar
- –Na adolescente: diagnóstico exige hiperandrogenismo + irregularidade menstrual
- –USG pélvica/transvaginal não define diagnóstico nos primeiros 8 anos pós-menarca
- –TC de crânio não faz parte da propedêutica de SOP
- –Primeira linha terapêutica: estilo de vida + anticoncepcional oral combinado
- –Risco metabólico aumentado: rastrear dislipidemia e tolerância à glicose
O gabarito é o da folha oficial da banca.
Acertou.A resposta é a C.
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