A Densidade Mineral Óssea (DMO) é um indicador crucial da saúde óssea e é avaliada por meio de métodos como a Densitometria. A opção que descreve corretamente a interpretação do Z-score em relação à DMO é:
Pela padronização da ISCD e da SBEM, o Z-score > -2,0 desvios-padrão define que a densidade mineral óssea está dentro da faixa esperada para a faixa etária.
Um Z-score > 0,0 indica massa óssea superior à média de indivíduos da mesma idade e sexo, o que representa menor probabilidade de fragilidade esquelética.
Um Z-score ≤ -2,0 define a DMO como "abaixo da faixa esperada para a idade", exigindo investigação diagnóstica de causas secundárias de perda óssea.
A DMO acima da média é expressa por um Z-score positivo (> 0,0); o valor ≤ -2,0 representa DMO substancialmente reduzida em relação aos pares de mesma idade.
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Comentário
Clínica Médica › Paratireoides, Suprarrenal e Outras Síndromes Endócrinas › Hiperparatireoidismo e Metabolismo Ósseo
O que decide a resposta
A densitometria óssea analisa dois escores de desvio-padrão: o T-score e o Z-score. O limiar que define a normalidade do Z-score segundo a International Society for Clinical Densitometry (ISCD) é -2,0. Um Z-score > -2,0 DP indica densidade mineral óssea dentro da faixa esperada para a idade.
Raciocínio clínico
O Z-score expressa o desvio-padrão da massa óssea do paciente em relação à média populacional pareada por idade, sexo e etnia.
- –População em que o Z-score é o parâmetro obrigatório: mulheres na pré-menopausa, homens com menos de 50 anos e faixa etária pediátrica.
- –Interpretação padronizada:
- –Z-score > -2,0: DMO "dentro da faixa esperada para a idade".
- –Z-score ≤ -2,0: DMO "abaixo da faixa esperada para a idade".
Ao encontrar Z-score ≤ -2,0 nessa população, o raciocínio clínico não deve rotular o quadro como osteoporose senil/primária, mas sim investigar etiologias secundárias.
Por que acontece
O escore Z baseia-se na distribuição normal (curva de Gauss) da densidade mineral óssea de indivíduos saudáveis pareados pela mesma idade cronológica. O intervalo entre -2,0 e +2,0 desvios-padrão engloba cerca de 95% dessa população de referência; portanto, valores inferiores a -2,0 desvios-padrão situam-se no percentil mais baixo (abaixo de 2,5%), indicando perda de massa óssea desproporcional para a faixa etária.
Conduta
Conforme as diretrizes da ISCD (2023) e da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM):
- –Em pacientes jovens (mulheres na pré-menopausa e homens < 50 anos) com Z-score ≤ -2,0, deve-se realizar triagem laboratorial para causas secundárias: hemograma, VHS, cálcio total e iônico, fósforo, fosfatase alcalina, creatinina, 25-hidroxivitamina D, PTH, TSH, eletroforese de proteínas e calciúria de 24 horas.
- –Não utilizar o T-score para diagnóstico de osteopenia ou osteoporose em mulheres antes da menopausa e em homens abaixo de 50 anos sem fratura prévia por fragilidade.
Como isso cai nas provas
- –T-score vs. Z-score: o discriminador é a população e a referência de comparação. O T-score compara com o adulto jovem no pico de massa óssea (usado em mulheres na pós-menopausa e homens ≥ 50 anos; osteoporose ≤ -2,5). O Z-score compara com indivíduos da mesma idade e sexo (usado em pré-menopausa e homens < 50 anos; corte decisivo em ≤ -2,0).
- –Causas secundárias de perda óssea vs. osteoporose primária: o discriminador é a presença de Z-score ≤ -2,0 em paciente jovem, que obriga a investigação de hiperparatireoidismo, síndrome de Cushing, hipogonadismo, doença celíaca ou uso crônico de glicocorticoides.
Para memorizar
- –Z-score compara com a mesma idade, sexo e etnia
- –População-alvo do Z-score: pré-menopausa, homens < 50 anos e crianças
- –Z-score > -2,0 = dentro do esperado para a idade
- –Z-score ≤ -2,0 = abaixo do esperado para a idade (investigar causas secundárias)
- –T-score é exclusivo de pós-menopausa e homens ≥ 50 anos (osteoporose ≤ -2,5 DP)
O gabarito é o da folha oficial da banca.
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