HEJSN · ES · 2025 · Questão 49Cirurgia

Paciente masculino, 65 anos de idade, apresenta tosse persistente, dor no ombro e ptose palpebral. A tomografia computadorizada de tórax revela uma massa na região superior do pulmão esquerdo. Qual das seguintes síndromes é mais provavelmente associada ao conjunto desses achados?

Incorreta

A síndrome de Cushing cursa com manifestações de excesso de glicocorticoides (fácies em lua cheia, obesidade central, estrias violáceas), podendo surgir como fenômeno paraneoplásico endócrino, sem relação direta com invasão apical e Horner.

Incorreta

A síndrome de Tietze é uma osteocondrite benigna com tumefação dolorosa visível nas articulações costocondrais anteriores, sem acometimento neoplásico pulmonar ou sinais neurológicos como a ptose.

Correta

O tumor de sulco superior (Pancoast) localiza-se no ápice pulmonar e invade o plexo braquial e a cadeia simpática cervical (gânglio estrelado), gerando dor no ombro e síndrome de Horner (ptose palpebral e miose).

Incorreta

A síndrome da veia cava superior manifesta-se por congestão e edema de face, pescoço e membros superiores (edema em pelerina), associados a turgência jugular e circulação colateral no tórax, sem a tríade neuropática e a ptose isolada típicas de Pancoast.

Escolha a letraRespondida

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Comentário

Cirurgia › Tumores Pulmonares e Do Mediastino › Câncer de Pulmão

O que decide a resposta

"Dor no ombro e ptose palpebral" somadas a uma "massa na região superior do pulmão esquerdo" fecham a tríade clássica do tumor de sulco superior (ápice pulmonar).

A dor decorre do acometimento do plexo braquial e do arcabouço costal, enquanto a ptose aponta o comprometimento da cadeia simpática cervical (síndrome de Horner), definindo a síndrome de Pancoast.

Raciocínio clínico

Diante de um paciente idoso, com tosse persistente e massa apical no tórax, o raciocínio parte da invasão de estruturas loco-regionais pelo câncer de pulmão.

O que mais poderia ser?

  • –A síndrome da veia cava superior também pode decorrer de neoplasia pulmonar avançada, mas seu quadro envolve turgência jugular patológica, pletora facial e edema em pelerina por estase venosa, sem ptose palpebral isolada ou dor radicular no ombro.
  • –A síndrome de Tietze justificaria dor na parede torácica anterior por inflamação osteocondral com tumefação palpável, mas é uma condição benigna que não produz tosse crônica, massa tomográfica nem alterações neurológicas.
  • –A síndrome de Cushing pode ocorrer como síndrome paraneoplásica (secreção ectópica de ACTH, tipicamente no carcinoma oat-cell), mas se manifesta com fácies em lua cheia, estrias violáceas, fraqueza proximal e hipertensão, e não por invasão mecânica do ápice torácico.

Por que acontece

A massa tumoral no ápice pulmonar infiltra diretamente as raízes nervosas de C8, T1 e T2 do plexo braquial (gerando a dor no ombro e na face ulnar do braço) e o gânglio estrelado da cadeia simpática paravertebral.

A interrupção das fibras simpáticas pupilomotoras desativa o músculo tarsal superior, determinando a ptose palpebral associada à miose e à anidrose ipsilaterais (tríade de Horner).

Conduta

O manejo do tumor de Pancoast (geralmente carcinoma pulmonar não pequenas células) exige estadiamento locorregional e sistêmico rigoroso com PET-CT e ressonância magnética de encéfalo e de coluna cervicotorácica (para avaliar invasão foraminal e vascular), além de biópsia confirmatória.

Segundo os consensos da National Comprehensive Cancer Network (NCCN 2024) e da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT), o tratamento de escolha para doença potencialmente ressecável (T3-4 N0-1 M0) é a quimiorradioterapia neoadjuvante seguida de ressecção cirúrgica em bloco (lobectomia associada à parede torácica e estruturas invadidas).

O que NÃO fazer: não indicar cirurgia de entrada sem indução com quimiorradioterapia, pois a abordagem trimodal prévia aumenta expressivamente as taxas de ressecção R0 e a sobrevida global.

Como isso cai nas provas

Costuma aparecer como diagnóstico direto a partir de sintomas neurológicos associados a lesão em ápice pulmonar.

Com o que se confunde:

  • –Síndrome da Veia Cava Superior: o discriminador é o predomínio vascular (edema de face/pescoço, pletora, circulação colateral torácica), enquanto em Pancoast o quadro é neuro-osteomuscular (dor em ombro/escápula + miose/ptose).
  • –Lesões do manguito rotador / radiculopatia cervical isolada: o discriminador é a tosse crônica e a identificação da massa apical na imagem do tórax.

Para memorizar

  • –Massa em ápice pulmonar + dor no ombro/braço + ptose (Horner) = Síndrome de Pancoast
  • –Síndrome de Horner completa: ptose palpebral + miose + anidrose ipsilateral
  • –Causa mais frequente: carcinoma pulmonar não pequenas células (adenocarcinoma / escamoso)
  • –Tratamento padrão no caso ressecável: quimiorradioterapia neoadjuvante seguida de ressecção cirúrgica em bloco

O gabarito é o da folha oficial da banca.

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