Um paciente de 51 anos, obeso (IMC de 32Kg/m²), portador de síndrome metabólica e intolerante à glicose (glicemia de jejum de 112mg), sorologias negativas para hepatites virais, sem história de abuso etílico, com exames negativos para doenças autoimunes e metabólicas familiares do fígado. Os exames bioquímicos com enzimas hepáticas estavam normais, elevação de triglicerídeos (198mg), LDL-c (lipo proteína de baixa densidade) de 186mg, queda de HDL-c (lipoproteína de alta densidade - colesterol) de 38mg e elastografia hepática pelo FibroScan de 9,6kPa. Considerando o caso descrito, é CORRETO afirmar que a conduta para esse paciente deve ser de:
O paciente já apresenta evidência de fibrose hepática significativa ao FibroScan (9,6 kPa); adiar a investigação baseando-se apenas em enzimas hepáticas é inadequado, pois as transaminases podem permanecer normais mesmo em fases avançadas de fibrose.
A elastografia hepática com rigidez de 9,6 kPa indica probabilidade elevada de fibrose significativa/avançada (F2-F3), sendo a biópsia hepática o padrão-ouro para estadiamento definitivo e definição do plano terapêutico.
Um intervalo de 2 anos para repetição do exame só se aplicaria se o paciente estivesse em faixa de baixo risco (FibroScan < 8,0 kPa); com 9,6 kPa, a conduta ativa diagnóstica deve ser imediata.
A introdução de fármacos específicos como pioglitazona ou vitamina E requer diagnóstico histopatológico prévio de esteato-hepatite (MASH/NASH) obtido por biópsia, não devendo ser prescritos de forma empírica apenas pela elastografia.
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Comentário
Clínica Médica › Síndrome Metabólica e Dislipidemia › Síndrome Metabólica e Obesidade
O que decide a resposta
"Elastografia hepática pelo FibroScan de 9,6kPa" somada a fatores de risco para esteato-hepatite metabólica. O valor de 9,6 kPa situa o paciente na faixa de fibrose clinicamente significativa a avançada (F2-F3) (ponto de corte de corte/zona intermediária-alta entre 8,0 e 12,0 kPa), cenário em que a biópsia hepática é indicada para confirmar o diagnóstico histológico e estadiar a doença.
Raciocínio clínico
Nosso paciente apresenta o fenótipo clássico de disfunção metabólica associada ao fígado (MASLD): obesidade grau I, síndrome metabólica e dislipidemia aterogênica, com exclusão de causas secundárias (álcool, vírus e autoimunidade).
As transaminases normais não afastam lesão hepática grave — até um terço dos pacientes com esteato-hepatite avançada e cirrose mantêm enzimas normais. A elastografia transitória apontou 9,6 kPa, o que afasta fibrose ausente/leve (< 8,0 kPa) e aponta risco aumentado de fibrose avançada (F ≥ 2). Diante de um método não invasivo na "zona cinzenta" ou indicando fibrose significativa, a conduta padrão é realizar a biópsia hepática para confirmação tecidual, graduação de atividade necroinflamatória e definição do prognóstico antes de instituir terapias específicas.
Por que acontece
A lipotoxicidade por acúmulo de ácidos graxos livres nos hepatócitos desencadeia estresse oxidativo, inflamação e ativação das células estreladas hepáticas, que depositam colágeno na matriz extracelular. A rigidez tecidual medida pela elastografia reflete esse acúmulo de colágeno, e a velocidade da onda elástica aumenta proporcionalmente à densidade da fibrose tecidual.
Conduta
Conforme as diretrizes da AASLD (2023) e da Sociedade Brasileira de Hepatologia (SBH), pacientes com MASLD e métodos não invasivos com valores intermediários ou elevados (FibroScan ≥ 8,0 kPa) têm indicação de biópsia hepática percutânea.
O que NÃO fazer: não iniciar pioglitazona ou vitamina E empiricamente sem confirmação histológica prévia de esteato-hepatite (MASH), nem postergar a propedêutica apenas com seguimento enzimático semestral, visto que as transaminases normais subestimam o dano estrutural crônico.
Como isso cai nas provas
A esteatose hepática metabólica costuma ser cobrada avaliando a interpretação de testes não invasivos (FIB-4 e FibroScan) e a indicação de biópsia.
- –Dislipidemia isolada: o discriminador é a elastografia ou escores não invasivos normais (FibroScan < 8,0 kPa ou FIB-4 < 1,3), em que apenas a mudança de estilo de vida e controle lipídico bastam, sem necessidade de propedêutica invasiva.
- –Cirrose hepática estabelecida: o discriminador é a elastografia francamente elevada (> 12-15 kPa) associada a estigmas clínicos de hipertensão portal (esplenomegalia, plaquetopenia), dispensando a biópsia para firmar o estadiamento.
Para memorizar
- –Transaminases normais NÃO excluem esteato-hepatite (MASH) nem fibrose avançada.
- –FibroScan < 8,0 kPa: baixo risco de fibrose avançada (F0-F1) → seguimento clínico.
- –FibroScan entre 8,0 e 12,0 kPa: risco intermediário a alto (F2-F3) → indicação de biópsia hepática.
- –Vitamina E e pioglitazona são reservadas para casos de esteato-hepatite comprovada por biópsia.
O gabarito é o da folha oficial da banca.
Acertou.A resposta é a B.
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