HECI · ES · 2022 · Questão 24Pediatria

A Artrite Idiopática Juvenil (AIJ) é a doença reumática crônica mais frequente na faixa etária pediátrica. É um processo inflamatório crônico, autoimune e com manifestações extra-articulares que variam de acordo com o tipo de início. Sobre os tipos de início, assinale a alternativa CORRETA:

Incorreta

A forma poliarticular é definida pelo acometimento de 5 ou mais articulações nos primeiros 6 meses de doença, e não 4 ou mais (1 a 4 define oligoartrite).

Correta

Define com exatidão a classificação da ILAR para a AIJ oligoarticular: a forma persistente acomete no máximo 4 articulações durante todo o curso, enquanto a estendida passa a envolver mais de 4 articulações após os primeiros 6 meses.

Incorreta

O subtipo que mimetiza a artrite reumatoide do adulto, com maior agressividade, nódulos reumatoides, erosões ósseas precoces e incapacidade funcional, é a AIJ poliarticular FR positivo (soropositiva), e não a FR negativo.

Incorreta

A abordagem terapêutica varia conforme o subtipo: a oligoartrite responde bem a infiltrações intra-articulares de corticoide, a poliartrite necessita precocemente de DMARDs sintéticos/biológicos (como metotrexato e anti-TNF), e a sistêmica responde preferencialmente a inibidores de IL-1 e IL-6.

Escolha a letraRespondida

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Comentário

Pediatria › Desordens do Sistema Imune › Reumatologia Pediátrica

O que decide a resposta

A definição clássica dos subtipos da ILAR (International League of Associations for Rheumatology): a forma oligoarticular afeta até 4 articulações nos primeiros 6 meses e se subdivide em oligoarticular persistente (nunca ultrapassa ≤ 4 articulações em toda a evolução) e oligoarticular estendida (ultrapassa > 4 articulações após os 6 meses iniciais).

Raciocínio clínico

O diagnóstico e a classificação da Artrite Idiopática Juvenil (AIJ) dependem de artrite com início antes dos 16 anos, duração ≥ 6 semanas e exclusão de outras causas. A classificação da ILAR divide a AIJ em subtipos conforme o comportamento clínico nos primeiros 6 meses:

  • –Oligoarticular: acomete de 1 a 4 articulações. Se após 6 meses permanecer restrita a ≤ 4 articulações, é persistente; se envolver > 4 articulações cumulativamente ao longo do seguimento, converte-se em estendida.
  • –Poliarticular: acomete ≥ 5 articulações logo nos primeiros 6 meses. Subdivide-se pela presença ou ausência do Fator Reumatoide (FR positivo em 2 dosagens com intervalo mínimo de 3 meses). A forma FR positiva é a que mimetiza a artrite reumatoide do adulto, com curso erosivo e mais agressivo.
  • –Sistêmica: febre diária/em picos + artrite + rash evanescente + manifestações sistêmicas (hepatoesplenomegalia, linfoadenopatia, serosite).

Por que acontece

Na AIJ oligoarticular, a sinovite crônica resulta de uma resposta imune mediada por linfócitos T com predomínio de citocinas inflamatórias em grandes articulações (joelho e tornozelo). A transição para a forma estendida reflete uma perda do controle imunológico local com disseminação poliarticular, aproximando o prognóstico e a gravidade do subtipo poliarticular primário.

Conduta

O tratamento é estratificado pelo subtipo e pelo número de articulações ativas (diretriz ACR 2021):

  • –Oligoarticular: infiltração articular com corticoide (hexacetonida de triancinolona) é a primeira linha para articulações ativas isoladas. Se houver falha, envolvimento axial ou evolução para forma estendida, inicia-se metotrexato (10-15 mg/m²/semana por via oral ou subcutânea).
  • –Rastreio obrigatório: avaliação oftalmológica seriada com lâmpada de fenda devido ao alto risco de uveíte anterior crônica assintomática, especialmente em meninas com anticorpo antinuclear (FAN) positivo.
  • –O que NÃO fazer: tratar todas as formas com o mesmo esquema terapêutico, pois a resposta a imunobiológicos difere amplamente entre os subtipos (ex.: anti-TNF para poliarticular/oligoarticular estendida refratária vs. anti-IL-1/anti-IL-6 para forma sistêmica).

Como isso cai nas provas

A AIJ aparece nas provas principalmente por meio de critérios classificatórios e diagnósticos diferenciais:

  • –Forma Sistêmica vs. Doença de Kawasaki: a AIJ sistêmica apresenta picos febris diários com retorno à linha de base (febre remitente/intermitente), rash máculo-papular róseo evanescente concomitante ao pico térmico e pode durar semanas; já a doença de Kawasaki cursa com febre alta e contínua por ≥ 5 dias, hiperemia conjuntival não exsudativa, alterações orais (língua em framboesa) e descamação periungueal tardia.
  • –Forma Oligoarticular vs. Artrite Séptica: a artrite séptica é monoarticular aguda, com febre alta, incapacidade funcional intensa de instalação súbita e celularidade do líquido sinovial habitualmente > 50.000 leucócitos/mm³ com predomínio de neutrófilos, enquanto a AIJ oligoarticular tem evolução insidiosa com duração ≥ 6 semanas e ausência de toxemia aguda.

Para memorizar

  • –AIJ: artrite antes dos 16 anos com duração ≥ 6 semanas
  • –Oligoarticular = 1 a 4 articulações nos primeiros 6 meses
  • –Oligoarticular persistente = nunca ultrapassa 4 articulações
  • –Oligoarticular estendida = acomete > 4 articulações após o 6º mês
  • –Poliarticular = ≥ 5 articulações nos primeiros 6 meses
  • –FR positivo na poliarticular = 2 dosagens positivas com intervalo de 3 meses (pior prognóstico, mimetiza o adulto)
  • –Menina com oligoartrite e FAN positivo = rastreio rigoroso de uveíte anterior crônica com lâmpada de fenda

O gabarito é o da folha oficial da banca.

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