O carcinoma de mama é a segunda neoplasia maligna mais frequente na mulher, superado apenas pelo câncer de pele não melanoma. No Brasil, aproximadamente 66 mil mulheres são acometidas por câncer de mama anualmente, com taxa de mortalidade ao redor de 20%. Sobre o câncer de mama sabe-se que:
As mutações germinativas (hereditárias) são responsáveis por apenas 5% a 10% dos casos, enquanto as mutações somáticas adquiridas ao longo da vida (câncer esporádico) constituem a grande maioria (90% a 95%).
O texto traz fatores protetores ou de menor risco. Os fatores de risco para câncer de mama incluem menarca precoce, menopausa tardia, nuliparidade, primeira gravidez em idade tardia e mamas densas.
A apresentação clássica do nódulo maligno palpável da mama é uma lesão endurecida/pétrea, indolor, de limites imprecisos e fixa ou aderida aos tecidos vizinhos e planos profundos.
O método padrão e recomendado para o rastreamento (prevenção secundária) é a mamografia. O autoexame não reduz a mortalidade em nível populacional e a ultrassonografia atua como exame complementar, não como método isolado de rastreio de rotina.
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Comentário
Ginecologia e Obstetrícia › Tumores Malignos da Mama › Câncer de Mama
O que decide a resposta
"dentre as manifestações clínicas, geralmente é observado nódulo indolor, fixo, endurecido e aderido aos planos profundos."
A descrição retrata com precisão o achado semiológico clássico da lesão maligna da mama ao exame físico, o que define a assertiva como a única correta.
Raciocínio clínico
Analisando as alternativas:
O câncer de mama esporádico, decorrente de mutações somáticas adquiridas ao longo da vida, é o responsável pela imensa maioria dos casos (90% a 95%). As síndromes de câncer de mama hereditário, ligadas a mutações germinativas (como BRCA1 e BRCA2), representam apenas 5% a 10% do total. A alternativa A inverteu totalmente as porcentagens.
Os fatores de risco clássicos estão ligados ao aumento do tempo de exposição aos estrogênios e à proliferação epitelial: menarca precoce, menopausa tardia, nuliparidade, primeira gestação após os 30 anos e mamas densas (com predomínio de tecido fibroglandular). A alternativa B listou justamente os fatores protetores ou de menor risco.
O rastreamento populacional (prevenção secundária) padrão é feito por mamografia, e não por ultrassonografia de rotina ou autoexame isolado. O autoexame não reduz a mortalidade e não é método de rastreamento oficial. Logo, a alternativa D está incorreta.
A apresentação clínica típica da doença palpável é exatamente a de um nódulo de consistência pétrea ou endurecida, pouco móvel ou fixo e habitualmente indolor, confirmando a alternativa C.
Por que acontece
A proliferação neoplásica epitelial desencadeia uma reação desmoplásica estromal intensa (produção de colágeno denso), o que confere a consistência endurecida (pétrea) ao nódulo.
A invasão tumoral local dos ligamentos de Cooper, do tecido conjuntivo adjacente e da fáscia do músculo peitoral é o mecanismo que provoca a fixação aos planos profundos e a perda da mobilidade.
Conduta
Diante de um nódulo mamário palpável suspeito (endurecido, fixo ou irregular), a abordagem exige a investigação diagnóstica através de exame clínico, imagem (mamografia bilateral associada a ultrassonografia mamária) e confirmação histopatológica.
O método padrão-ouro para o diagnóstico tecidual de lesão sólida suspeita é a biópsia por agulha grossa (core biopsy), que permite avaliar invasão estromal, grau histológico e realizar imuno-histoquímica (receptores de estrogênio, progesterona, HER2 e Ki-67).
Não se deve indicar punção aspirativa por agulha fina (PAAF) para nódulos sólidos suspeitos como exame definitivo, pois ela fornece apenas análise citológica e não diferencia carcinoma in situ de invasor.
Como isso cai nas provas
As bancas abordam este tema testando a capacidade do candidato de diferenciar conceitos epidemiológicos e fatores de risco:
- –Câncer de Mama Hereditário vs. Câncer Esporádico: o discriminador é a frequência das mutações — o esporádico (somático) responde por 90% a 95% dos casos, enquanto o hereditário (mutação germinativa) representa apenas 5% a 10%.
- –Fatores de risco vs. Fatores de proteção hormonais: o discriminador é o balanço da janela estrogênica — maior exposição acumulada (menarca precoce, menopausa tardia, nuliparidade) é risco; menor tempo de exposição (menopausa precoce, multiparidade, primeira gestação em idade jovem) confere proteção.
Para memorizar
- –Nódulo maligno típico: pétreo, endurecido, fixo/aderido e indolor.
- –90% a 95% dos casos são esporádicos (mutações somáticas); apenas 5% a 10% são hereditários (mutações germinativas).
- –Fatores de risco hormonais = maior tempo de ciclos ovulatórios (menarca precoce, menopausa tardia, nuliparidade).
- –Mama de alta densidade radiológica aumenta o risco; mama adiposa não.
- –Diagnóstico tecidual de lesão sólida: biópsia por agulha grossa (core biopsy).
O gabarito é o da folha oficial da banca.
Acertou.A resposta é a C.
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