A toxoplasmose congênita pode causar sérias complicações fetais. Sobre o rastreamento e tratamento da toxoplasmose durante a gravidez, há as seguintes afirmativas: I. A pesquisa de toxoplasmose é obrigatória no Brasil. II. O tratamento da toxoplasmose iniciado nas primeiras três semanas de soroconversão reduz a transmissão entre mãe e o feto. III. Não há evidências de que o tratamento da toxoplasmose durante a gravidez melhora os resultados neonatais. Considerando-se as afirmativas como verdadeiras (V) ou falsas (F), a alternativa CORRETA é:
A afirmativa I é falsa (não é obrigatória por legislação no Brasil, apenas recomendada pelas diretrizes clínicas de pré-natal); a afirmativa II é verdadeira (o tratamento precoce em até 3 semanas diminui a taxa de transmissão materno-fetal); e a afirmativa III é verdadeira sob a perspectiva de revisões sistemáticas (falta de evidências robustas de ensaios clínicos comprovando redução de sequelas neonatais).
A afirmativa I está errada porque confunde recomendação técnica do Ministério da Saúde com obrigatoriedade legal universal.
O erro está em considerar a afirmativa II como falsa (a redução da transmissão vertical nas primeiras semanas é comprovada e base para o uso precoce de espiramicina) e a III como falsa (na literatura baseada em evidências, a falta de ensaios controlados que comprovem a melhora clínica neonatal a longo prazo é um fato reconhecido).
As afirmativas II e III são cientificamente corretas e correspondem ao conhecimento atual sobre a dinâmica de transmissão placentária e as limitações das evidências em desfechos neonatais tardios.
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Comentário
Ginecologia e Obstetrícia › Hepatites virais, HIV/AIDS e outras infecções na gestação › Toxoplasmose, Rubéola, CMV e Hepatites
O que decide a resposta
O julgamento das afirmativas define a sequência F, V, V: a triagem sorológica é preconizada pelas diretrizes nacionais, mas não é imposta como determinação legal obrigatória (I = Falsa); o início da terapia nas primeiras 3 semanas de soroconversão diminui a taxa de infecção transplacentária (II = Verdadeira); e revisões sistemáticas de alta qualidade metodológica (como a Cochrane) apontam ausência de evidências de ensaios clínicos randomizados demonstrando melhora em desfechos clínicos neonatais a longo prazo (III = Verdadeira).
Raciocínio clínico
- –Item I (Falso): No Brasil, o Ministério da Saúde recomenda o rastreamento sorológico (IgG e IgM) no pré-natal, mas a pesquisa não é universalmente instituída por lei como obrigatória no país inteiro.
- –Item II (Verdadeiro): A intervenção farmacológica precoce com espiramicina reduz a carga parasitária na placenta e diminui a transmissão vertical materno-fetal, principalmente quando iniciada na janela de ≤ 3 a 4 semanas após a soroconversão.
- –Item III (Verdadeiro): Sob a ótica da Medicina Baseada em Evidências, revisões sistemáticas de ensaios clínicos randomizados e estudos observacionais ajustados (como os dados do grupo SYROCOT) concluem que não há evidência sólida e de alta qualidade demonstrando redução de sequelas neonatais a longo prazo com o tratamento intrauterino, embora a prática seja amplamente adotada.
Por que acontece
A espiramicina acumula-se no tecido placentário em concentrações até dez vezes maiores que no sangue materno, impedindo a passagem do taquizoíto do complexo placentário para a circulação fetal; contudo, por não atravessar eficientemente a barreira placentária nem tratar a lesão fetal já estabelecida, sua eficácia em reverter danos fetais estruturais preexistentes é limitada.
Conduta
Conforme o Ministério da Saúde (2022) e a FEBRASGO:
- –Suspeita de infecção aguda (IgM reagente com IgG reagente e teste de avidez de IgG baixo em idade gestacional < 16 semanas, ou soroconversão documentada): iniciar imediatamente espiramicina 1 g via oral de 8/8h (3 g/dia).
- –Diagnóstico de infecção fetal confirmado (por PCR positiva no líquido amniótico após amniocentese a partir de 16-18 semanas) ou ultrassonografia com alterações sugestivas: trocar para o esquema tríplice com sulfadiazina (3 g/dia) + pirimetamina (50 mg/dia) + ácido folínico (15-25 mg/dia) a partir da 16ª semana de gestação.
- –O que NÃO fazer: nunca usar pirimetamina no primeiro trimestre (teratogenicidade) e nunca administrar ácido fólico no lugar do ácido folínico durante o esquema com pirimetamina, sob risco de anemia megaloblástica e aplasia medular grave.
Como isso cai nas provas
- –Rastreamento sorológico e interpretação do teste de avidez de IgG: se a avidez for alta em idade gestacional < 16 semanas, a infecção é antiga (pré-concepcional); se for baixa em qualquer idade gestacional ou alta ≥ 16 semanas, não se pode afastar infecção na gravidez.
- –Confusão comum com Sífilis na Gestação: na sífilis, o rastreamento sorológico com testes rápidos/VDRL é mandatário e o tratamento é comprovadamente curativo e preventivo de sequelas neonatais com Penicilina Benzatina, sem controvérsia na literatura quanto à eficácia de desfechos clínicos neonatais.
Para memorizar
- –Espiramicina: atua na placenta para reduzir a transmissão vertical; indicada na suspeita ou confirmação de infecção materna recente.
- –Esquema tríplice (Sulfadiazina + Pirimetamina + Ácido Folínico): trata o feto; indicado após confirmação de infecção fetal por PCR no líquido amniótico ou ultrassonografia alterada (apenas a partir da 16ª semana).
- –Teste de avidez de IgG: tem valor confirmatório de infecção pregressa apenas quando colhido < 16 semanas com alta avidez.
O gabarito é o da folha oficial da banca.
Acertou.A resposta é a A.
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