Flávia, de vinte anos de idade, chegou ao consultório após realizar um exame de Papanicolau. O resultado do exame de Flávia mostrou alterações nas células do colo do útero. O médico, ao analisar o laudo, identificou uma condição que é, provavelmente, uma manifestação citomorfológica resultante de uma infecção temporária pelo HPV. O médico explicou para Flávia que, embora essa condição tenha grande potencial de regressão, atualmente, ela não é reconhecida como uma lesão precursora do câncer de colo do útero. Com base nessa situação hipotética, assinale a alternativa que apresenta a condição que o médico identificou no exame da paciente.
A metaplasia escamosa é um processo fisiológico de transformação do epitélio colunar em estratificado na zona de transformação, e a cervicite crônica é uma reação inflamatória inespecífica, não sendo a manifestação transitória típica do HPV descrita.
O ASC-US é uma atipia de significado indeterminado na citologia, que reflete dúvida diagnóstica entre alteração reativa ou lesão de baixo grau, e não uma alteração epitelial bem definida.
A NIC I (lesão de baixo grau) representa o efeito citopático permissivo do HPV no epitélio, possuindo alta taxa de regressão e não sendo atualmente considerada uma lesão precursora obrigatória de malignidade.
A NIC II é uma lesão intraepitelial de alto grau (HSIL), considerada lesão precursora do carcinoma escamoso invasor, demandando conduta intervencionista ou acompanhamento rigoroso.
A NIC III representa a displasia acentuada / carcinoma in situ, sendo a principal lesão precursora direta de câncer invasor e exigindo tratamento excisional imediato.
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Comentário
Ginecologia e Obstetrícia › Rastreamento do Câncer de Colo Uterino › HPV e Lesões Precursoras
O que decide a resposta
"Manifestação citomorfológica resultante de uma infecção temporária pelo HPV" que tem "grande potencial de regressão" e "não é reconhecida como uma lesão precursora do câncer de colo do útero". A neoplasia intraepitelial cervical grau I (NIC I), equivalente histológico da lesão intraepitelial de baixo grau (LSIL), reflete apenas a manifestação citopática do vírus, com resolução espontânea em até 80-90% dos casos em mulheres jovens.
Raciocínio clínico
O rastreamento do câncer do colo do útero e o estudo do HPV dividem as alterações cervicais em dois grandes grupos biológicos: as infecções transitórias e as verdadeiras lesões pré-cancerosas.
A NIC I / LSIL representa a replicação viral ativa no epitélio escamoso, sem integração genômica transformadora definitiva. Por isso, a imensa maioria dos casos regride espontaneamente, especialmente em pacientes com menos de 25 anos, não sendo considerada lesão pré-maligna obrigatória.
O que elimina as outras opções:
- –NIC II e NIC III (HSIL): são as verdadeiras lesões precursoras do câncer invasor, associadas à integração do DNA viral ao genoma do hospedeiro, com baixo índice de regressão e necessidade de tratamento excisional ou ablativo.
- –ASC-US: é uma categoria citológica de atipia indeterminada (achado de significado incerto), não uma lesão epitelial caracterizada e estabelecida pelo efeito citopático produtivo do HPV.
- –Cervicite crônica com metaplasia escamosa: é processo fisiológico/reativo e benigno, sem relação causal primária com o ciclo do HPV.
Por que acontece
Na NIC I, o HPV completa seu ciclo replicativo nas camadas intermediárias e superficiais do epitélio (produzindo o efeito coilocítico), mantendo o genoma viral na forma epissomal. Como o sistema imune reconhece e depura a maioria das infecções agudas, a lesão regride sem progredir para instabilidade genômica e malignidade.
Conduta
Pelas Diretrizes Brasileiras para o Rastreamento do Câncer do Colo do Útero (Ministério da Saúde / INCA 2016):
- –Em mulheres < 25 anos com LSIL ou NIC I comprovada: conduta estritamente expectante (a idade de início do rastreamento é aos 25 anos; se realizado antes, repete-se a citologia em 3 anos).
- –Em mulheres ≥ 25 anos com citologia LSIL: repetir o exame citopatológico em 6 meses. Se mantida a alteração em duas citologias consecutivas, encaminhar para colposcopia.
- –Não realizar procedimentos excisionais de rotina (como CAF/EZT) para NIC I isolada, evitando morbidade obstétrica futura (como incompetência istmocervical e estenose de colo).
Como isso cai nas provas
O tema aparece com frequência na diferenciação entre lesões de baixo grau (baixo risco/transitórias) e lesões de alto grau (precursoras/neoplásicas). As confusões mais comuns envolvem:
- –NIC I versus NIC II/NIC III: o discriminador é que apenas NIC II e NIC III (HSIL) são lesões verdadeiramente pré-cancerosas que justificam tratamento excisional se persistirem ou confirmadas; NIC I é acompanhada conservadoramente.
- –LSIL versus ASC-US: o discriminador na conduta (em mulheres ≥ 25 anos) é o intervalo de repetição: citologia de controle em 6 meses para LSIL versus repetição em 6 meses para ASC-US se ≥ 30 anos (ou 12 meses se 25-29 anos).
Para memorizar
- –NIC I / LSIL = efeito citopático transitório do HPV, NÃO é pré-câncer
- –NIC II e NIC III / HSIL = verdadeiras lesões precursoras do câncer de colo uterino
- –Regressão de NIC I em jovens ocorre em até 80-90% dos casos
- –Conduta em NIC I: observação e seguimento citológico/colposcópico, nunca conização de rotina
- –Rastreamento oficial pelo INCA começa apenas aos 25 anos de idade
O gabarito é o da folha oficial da banca.
Acertou.A resposta é a C.
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