Menino, 8 meses, previamente hígido, apresentou febre elevada (38,8 oC) há 5 dias e exantema há 4 dias, percebido ao mesmo tempo em tronco, tórax e abdome de aparecimento rápido, não pruriginoso, sem descamação. Fez uso de dipirona para febre. Apresenta discreta hiporexia e coriza hialina e prostração somente durante a febre. Primeiro filho nascido a termo por parto normal, após pré-natal sem intercorrências. Vacinação adequada. Sem comorbidades. O exame físico mostra mãos e pés com discreto aumento de dorso. Adenopatia cervical < 2 cm, unilateral. Discreta hiperemia conjuntival, sem secreção. Discreta hiperemia de faringe. Lábios e língua hiperemiados semelhante à “língua em framboesa ou morango”. Exantema maculopapular poliformo. Demais aparelhos sem alterações Realizou alguns exames: Proteína C-Reativa ultrassensível = 9,5 mg/L VN = (0,0 – 3,0 mg/L) e Hemossedimentação (VHS) = 59 mm. A hipótese diagnóstica, para o caso, é
A síndrome mão-pé-boca manifesta-se tipicamente com vesículas dolorosas na cavidade oral e lesões pápulo-vesiculares em mãos, pés e região glútea, sem a constelação de critérios de vasculite sistêmica aqui descritos.
A farmacodermia por dipirona costuma provocar lesões urticariformes ou exantema pruriginoso agudo, não justificando febre mantida por 5 dias associada a edema periférico e marcadores inflamatórios substancialmente elevados.
O paciente preenche os critérios diagnósticos clássicos: febre por 5 dias associada a 4 alterações características (conjuntivite não purulenta, língua em framboesa, edema em extremidades e exantema polimorfo), definindo Doença de Kawasaki.
No exantema súbito (roséola), o exantema maculopapular surge de maneira marcante apenas após a queda abrupta da febre (período de defervescência), diferentemente do caso, em que ambos coexistem.
O sarampo apresenta tosse intensa, coriza mucopurulenta, fotofobia importante, manchas de Koplik na mucosa jugal e exantema com progressão craniocaudal com descamação furfurácea, ausentes no quadro.
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Comentário
Pediatria › Doenças Exantemáticas › Exantemas Bacterianos e Kawasaki
O que decide a resposta
"Apresentou febre elevada (38,8 ºC) há 5 dias" associada a 4 alterações clássicas: hiperemia conjuntival sem secreção, alterações orais com "língua em framboesa ou morango", edema no dorso de mãos e pés e exantema maculopapular polimorfo, além de adenopatia cervical.
O critério formal exige febre persistente por ≥ 5 dias somada a pelo menos 4 dos 5 critérios clínicos principais, o que fecha o diagnóstico de Doença de Kawasaki.
Raciocínio clínico
O caso traz um lactente com febre prolongada e manifestações multissistêmicas inflamatórias marcantes.
O diagnóstico diferencial nas doenças exantemáticas infantis deve considerar:
- –Exantema súbito (Roséola infantum): cursa com febre alta por 3 a 5 dias, mas o exantema surge tipicamente após a crise febril ceder (defervescência), momento em que o lactente melhora clinicamente. Aqui, a febre e o exantema coexistem há dias.
- –Sarampo: apresenta pródromos intensos com tosse produtiva, coriza importante, conjuntivite com fotofobia e as clássicas manchas de Koplik, além de exantema com progressão craniocaudal típica.
- –Síndrome mão-pé-boca (Enterovirose): caracteriza-se por lesões vesiculares e ulceradas em cavidade oral e pápulo-vesículas em palmas e plantas, sem o padrão de vasculite sistêmica com língua em morango e febre persistente refratária.
- –Farmacodermia: a dipirona isolada causaria exantema urticariforme ou máculo-papular pruriginoso agudo, sem febre mantida por 5 dias nem alterações em mucosas e extremidades compatíveis com vasculite.
Por que acontece
A Doença de Kawasaki é uma vasculite necrotizante de artérias de médio e pequeno calibre mediada por hiperativação imune sistêmica. A inflamação vascular difusa e a liberação maciça de citocinas pró-inflamatórias provocam vasodilatação mucocutânea (hiperemia conjuntival e língua em framboesa) e aumento da permeabilidade capilar (edema em dorso de mãos e pés).
Conduta
O tratamento baseia-se na diretriz da American Heart Association (AHA 2017) e deve ser iniciado idealmente até o 10º dia de febre para reduzir drasticamente o risco de aneurismas de artérias coronárias:
- –Imunoglobulina Humana Endovenosa (IGIV): 2 g/kg em infusão única contínua por 10 a 12 horas.
- –Ácido Acetilsalicílico (AAS): dose anti-inflamatória de 30 a 50 mg/kg/dia dividida em 4 tomadas durante a fase aguda febril; após 48 horas afebril, reduz-se para dose antiplaquetária (3 a 5 mg/kg/dia) por 6 a 8 semanas (ou indefinidamente se houver lesão coronariana).
- –Ecocardiograma transtorácico: obrigatório no momento do diagnóstico e repetido em 1 a 2 semanas e 6 a 8 semanas.
Não se deve prescrever antibioticoterapia empírica prolongada sem foco bacteriano confirmado nem adiar a IGIV aguardando o ecocardiograma.
Como isso cai nas provas
A Doença de Kawasaki aparece frequentemente como diagnóstico direto por contagem de critérios ou como pergunta de conduta imediata (dose de IGIV e AAS). Duas confusões clássicas:
- –Escarlatina: também tem língua em framboesa e febre, mas o exantema é micropapular em "lixa", poupa a região perioral (sinal de Filatov) e acentua-se em dobras (sinal de Pastia), respondendo prontamente à penicilina/amoxicilina.
- –Exantema Súbito: dá febre alta em lactentes da mesma faixa etária, mas o discriminador definitivo é o momento do exantema, que surge subitamente após o desaparecimento da febre.
Para memorizar
- –Febre ≥ 5 dias + 4 de 5 critérios = Doença de Kawasaki completa
- –Critérios: conjuntivite não exsudativa, alterações orais (língua em morango), alterações de extremidades (edema/eritema/descamação tardia), exantema polimorfo e linfonodomegalia cervical (> 1,5 cm)
- –Principal complicação temida: aneurisma de coronárias
- –Tratamento padrão: IGIV 2 g/kg dose única + AAS (dose anti-inflamatória → dose antiplaquetária)
- –Janela terapêutica ideal: até o 10º dia de doença
O gabarito é o da folha oficial da banca.
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