FMABC · SP · 2024 · Questão 27Cirurgia

Com relação ao Schwannoma vestibular, um tumor de cabeça e pescoço, assinale a alternativa correta.

Incorreta

O schwannoma vestibular é uma neoplasia benigna (não maligna) e tem origem na bainha do oitavo par craniano (nervo vestibulococlear, ramo vestibular), e não do sétimo par.

Correta

Tumores volumosos no meato acústico interno e ângulo pontocerebelar exercem efeito de massa sobre estruturas vizinhas, podendo comprimir o nervo facial (VII par) e o trigêmeo (V par).

Incorreta

O sintoma mais frequente é a perda auditiva neurossensorial unilateral progressiva (presente em mais de 90% dos casos); a vertigem verdadeira é incomum, sendo mais frequente um desequilíbrio leve e insidioso.

Incorreta

O schwannoma vestibular representa cerca de 8% de todos os tumores intracranianos primários (e 80% dos tumores do ângulo pontocerebelar) e apresenta-se tipicamente com perda auditiva unilateral nas formas esporádicas.

Incorreta

A síndrome classicamente associada ao schwannoma vestibular (especialmente na forma bilateral) é a Neurofibromatose tipo 2; a síndrome de Gardner cursa com polipose adenomatosa familiar associada a osteomas e tumores desmoides.

Escolha a letraRespondida

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Comentário

Cirurgia › Tumores Cabeça e Pescoço › Tumores das Vias Aerodigestivas Superiores

O que decide a resposta

"No caso de tumores grandes, os pacientes podem algumas vezes apresentar compressão do nervo facial." Pela íntima proximidade anatômica dentro do meato acústico interno e no ângulo pontocerebelar, o schwannoma vestibular (que se origina na divisão vestibular do VIII par) pode, ao expandir-se além de 2 a 3 cm, comprimir estruturas adjacentes — especialmente o nervo facial (VII par) e o trigêmeo (V par).

Raciocínio clínico

O schwannoma vestibular (antigamente chamado de neurinoma do acústico) é uma neoplasia benigna originada das células de Schwann da porção vestibular do VIII par craniano.

  • –Quadro clínico típico inicial: perda auditiva neurossensorial unilateral progressiva (sintoma mais comum, presente em >90% dos casos), frequentemente acompanhada de zumbido unilateral e desequilíbrio leve/vago.
  • –Sintomas compressivos tardios (tumores grandes): compressão do VII par (hipoestesia ou fraqueza facial periférica), do V par (perda do reflexo córneo-palpebral e hipoestesia na face) e, em casos volumosos (>4 cm), compressão do tronco encefálico e hidrocefalia obstrutiva.
  • –Diferenciais e associações: schwannomas bilaterais são patognomônicos de Neurofibromatose tipo 2 (mutação no gene NF2, merlina/schwannomina no cromossomo 22).

Por que acontece

O nervo facial (VII) e o nervo vestibulococlear (VIII) trafegam juntos pelo meato acústico interno em direção ao ângulo pontocerebelar. Embora o nervo facial seja relativamente resistente à tração lenta, o crescimento tumoral volumoso gera compressão mecânica direta e isquemia local dos fascículos motores do VII par, manifestando-se como parestesia, paresia ou espasmo hemifacial.

Conduta

O diagnóstico de escolha é a Ressonância Magnética de encéfalo e fossas posteriores com contraste (gadolínio), com cortes finos dirigidos aos meatos acústicos internos. O manejo depende do tamanho da lesão, idade e reserva auditiva (Consenso da European Association of Neuro-Oncology - EANO):

  • –Tumores pequenos (<1,5 cm) e assintomáticos/pouco sintomáticos em idosos: observação com RM seriada ("wait and scan").
  • –Tumores pequenos a médios (<2,5-3 cm) com crescimento ou em pacientes com contraindicação cirúrgica: radiocirurgia estereotáxica (Gamma Knife).
  • –Tumores grandes (>3 cm) ou com efeito de massa/compressão de tronco/nervo facial: microcirurgia com monitorização neurofisiológica intraoperatória (via retrosigmóidea, translabiríntica ou fossa média).

Leitura crítica da questão

Questão limpa, direta e com gabarito único. Cobra anatomia clínica aplicada e a evolução topográfica das lesões do ângulo pontocerebelar.

Como isso cai nas provas

As confusões mais comuns:

  • –Doença de Ménière: cursa com crises episódicas e recorrentes de vertigem rotatória verdadeira associadas a plenitude auricular e perda auditiva flutuante, enquanto o schwannoma cursa com perda auditiva neurossensorial progressiva contínua e instabilidade vaga (vertigem verdadeira é rara no schwannoma).
  • –Neurofibromatose tipo 1 vs. tipo 2: a NF1 tem manchas café com leite, neurofibromas cutâneos e nódulos de Lisch; a NF2 é a responsável pelos schwannomas vestibulares bilaterais.

Para memorizar

  • –Tumor benigno da bainha do VIII par (divisão vestibular), não do VII par.
  • –Apresentação típica: perda auditiva neurossensorial unilateral progressiva + zumbido unilateral.
  • –Tumores volumosos: comprimem o VII par (fraqueza/paresia facial) e V par (queda do reflexo córneo).
  • –Schwannoma vestibular bilateral = Neurofibromatose tipo 2 (gene NF2, cromossomo 22).
  • –Exame padrão-ouro: RM de crânio com contraste (ênfase em ângulo pontocerebelar e meato acústico interno).

O gabarito é o da folha oficial da banca.

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