Paciente de 64 anos de idade procura atendimento médico na Unidade Básica de Saúde, com queixa de astenia progressiva há quatro meses e episódios eventuais de sangramento nasal. Nega comorbidades e uso de medicações. PA 110 x 75 mmHg, FC 102 bpm, FR 20 ipm, palidez com mucosas hipocoradas (++/4+). Hemoglobina 8,9 g/dL (12 a 14 g/dL), hematócrito 27% (36 a 42%), VCM 64 fL (80 a 100 fL), HCM 21 pg (27 a 32 pg), RDW 18% (11,5 a 15%); leucograma normal e plaquetas em 75.600/ μ L (150 – 400 mil/ μ L). Neste momento, 75.600/μL mil/μL). recomenda-se a realização de
A investigação endoscópica do trato gastrointestinal (EDA e colonoscopia) seria o passo inicial se estivéssemos diante de uma anemia microcítica isolada por perda de sangue oculta, mas não justifica a plaquetopenia associada (bicitopenia).
A associação de anemia microcítica e plaquetopenia (bicitopenia) sintomática com epistaxe em paciente idoso aponta para disfunção medular primária, indicando a realização do mielograma.
A deficiência de ácido fólico pode gerar pancitopenia, mas o padrão característico do hemograma é de macrocitose (VCM elevado) e não de microcitose intensa (VCM 64 fL).
A deficiência de cobalamina (vitamina B12) cursa classicamente com anemia macrocítica com VCM elevado (frequentemente > 110 fL) e neutrófilos hipersegmentados, incompatível com o VCM de 64 fL do caso.
A pesquisa de sangue oculto nas fezes não é o exame de escolha para elucidar um quadro de bicitopenia com sangramento mucoso ativo e plaquetopenia.
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Comentário
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O que decide a resposta
"Hemoglobina 8,9 g/dL" associada a "plaquetas em 75.600/μL". A presença de bicitopenia (anemia + plaquetopenia) com manifestação hemorrágica ("sangramento nasal") em um paciente idoso direciona a investigação para disfunção medular primária, tornando o mielograma o exame indicado neste momento.
Raciocínio clínico
Nosso paciente apresenta anemia com microcitose e hipocromia (VCM 64 fL, HCM 21 pg), mas com um detalhe crucial: plaquetopenia significativa (75.600/μL).
- –Se fosse uma anemia ferropriva pura e isolada por perda crônica oculta no idoso, o passo inicial seria a investigação endoscópica digestiva alta e baixa. Contudo, a ferropenia isolada cursa tipicamente com contagem de plaquetas normal ou até trombocitose reacional.
- –A combinação de duas citopenias periféricas (anemia + plaquetopenia) sem esplenomegalia ou causa periférica evidente levanta como principal hipótese uma síndrome de falência medular ou síndrome mielodisplásica, o que exige estudo da medula óssea por mielograma e biópsia.
- –Deficiência de vitamina B12 e ácido fólico pode causar citopenias múltiplas, mas cursa classicamente com macrocitose importante (VCM tipicamente > 100-110 fL), incompatível com o VCM de 64 fL encontrado aqui.
Por que acontece
A agressão primária ou o defeito clonal nas células-tronco hematopoéticas na medula óssea prejudica a diferenciação e a maturação de múltiplas linhagens celulares simultaneamente. Esse bloqueio ou apoptose intramedular precoce reduz a liberação de eritrócitos e plaquetas para o sangue periférico, gerando o quadro de bicitopenia.
Conduta
Diante de bicitopenia inexplicada em adulto/idoso, a investigação padrão-ouro envolve avaliação hematológica com mielograma associado à biópsia de medula óssea, cariótipo e imunofenotipagem. Não se deve iniciar investigação invasiva isolada do trato gastrointestinal (EDA/colonoscopia) antes de esclarecer a etiologia central quando há acometimento de múltiplas linhagens e plaquetopenia sintomática.
Leitura crítica da questão
A alternativa A seria a conduta padrão caso o enunciado apresentasse anemia ferropriva isolada em homem de 64 anos. O discriminador definitivo que valida a alternativa B como gabarito correto é a plaquetopenia (75.600/μL), que configura bicitopenia e impõe o estudo medular. Enunciado completo e conduta alinhada aos consensos hematológicos.
Como isso cai nas provas
As bancas frequentemente constroem questões que parecem ser de anemia ferropriva típica para testar a atenção do candidato aos dados do hemograma. Dois diferenciais diretos:
- –Anemia Ferropriva isolada vs. Bicitopenia/Pancitopenia: na ferropriva pura o tratamento/investigação foca no trato gastrointestinal (EDA/Colono) e reposição de ferro; quando há plaquetopenia ou leucopenia associadas sem outra explicação, o foco passa a ser a medula óssea (mielograma).
- –Anemia Megaloblástica: também pode cursar com bicitopenia ou pancitopenia, mas o discriminador obrigatório é o VCM elevado (macrocitose), enquanto aqui temos microcitose franca (VCM 64 fL).
Para memorizar
- –Anemia isolada em homem idoso = investigar trato gastrointestinal (EDA + Colonoscopia).
- –Anemia + plaquetopenia (bicitopenia) sem causa evidente = avaliar medula óssea (mielograma/biópsia).
- –Anemia ferropriva pura costuma cursar com plaquetas normais ou trombocitose reacional.
- –Deficiência de B12 e folato causa bicitopenia/pancitopenia com MACROCITOSE, não com VCM baixo.
O gabarito é o da folha oficial da banca.
Acertou.A resposta é a B.
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