FMABC · SP · 2020 · Questão 39Cirurgia

Dentre os achados da colonoscopia, aquele com mais risco para transformação maligna é:

Incorreta

O pólipo túbulo-viloso apresenta risco intermediário de malignização (cerca de 20-25%), sendo superado pelo adenoma puramente viloso.

Incorreta

Pólipos inflamatórios (pseudopólipos) decorrem de ciclos de regeneração/cicatrização da mucosa e não possuem potencial intrínseco de transformação maligna.

Incorreta

O adenoma tubular é o subtipo histológico mais comum (80-85% dos casos), porém é o que apresenta o menor potencial de transformação maligna (~5%) entre os adenomas.

Correta

O adenoma viloso possui o maior risco de conter adenocarcinoma invasivo ou sofrer degeneração maligna, com taxas que podem superar 40%.

Escolha a letraRespondida

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Comentário

Cirurgia › Polipose Intestinal › Pólipos Colorretais e Seguimento

O que decide a resposta

A questão é conceitual e direta: busca "aquele com mais risco para transformação maligna". Dentre os adenomas convencionais, o risco de degeneração maligna cresce proporcionalmente ao componente histológico viloso, tornando o pólipo adenomatoso puramente viloso o de maior potencial oncogênico.

Raciocínio clínico

Os pólipos colorretais são divididos entre não neoplásicos (hiperplásicos, inflamatórios, hamartomatosos) e neoplásicos (adenomas convencionais e lesões serrilhadas).

  • –O pólipo inflamatório (pseudopólipo) não possui potencial neoplásico intrínseco.
  • –Entre os adenomas neoplásicos (tubular, túbulo-viloso e viloso), o risco de conter adenocarcinoma invasivo correlaciona-se diretamente com a proporção de arquitetura vilosa: tubular puro (< 25% viloso) tem risco de ~5%; túbulo-viloso (25-75% viloso) tem risco intermediário de ~20-25%; e o adenoma viloso (> 75% viloso) apresenta risco de malignização que pode ultrapassar 40%, além de ser tipicamente maior e associado a displasia de alto grau.

Por que acontece

A arquitetura vilosa apresenta projeções digitiformes com maior superfície epitelial ativa e taxas proliferativas significativamente mais altas em comparação aos túbulos simples, acumulando mutações genéticas sequenciais (via supressora clássica APC-KRAS-TP53) em ritmo acelerado.

Conduta

Todo pólipo adenomatoso identificado à colonoscopia deve ser completamente ressecado (polipectomia ou mucosectomia) e enviado para estudo histopatológico (US Multi-Society Task Force / ESGE). O seguimento colonoscópico é estratificado pelo risco: adenomas de alto risco (adenoma viloso, lesão ≥ 10 mm ou com displasia de alto grau) exigem nova colonoscopia de controle em 3 anos.

Leitura crítica da questão

Gabarito único, enunciado completo, conceito clássico e conduta perfeitamente alinhada às diretrizes atuais de rastreamento e vigilância de câncer colorretal.

Como isso cai nas provas

identificação do potencial maligno histológico ou definição de intervalo de vigilância colonoscópica pós-polipectomia. Principais diferenciais para fixar:

  • –Pólipo hiperplásico vs. Adenoma: o pólipo hiperplásico clássico (retossigmóide, < 5 mm) tem risco maligno nulo, enquanto qualquer adenoma é lesão pré-maligna.
  • –Adenoma tubular vs. Adenoma viloso: tubular é o mais frequente (80-85% dos adenomas), mas tem baixo risco de malignização; o viloso é menos comum (5-10%), mas tem o maior risco de transformação maligna (> 40%).

Para memorizar

  • –Pólipos não neoplásicos: inflamatórios (pseudopólipos) e hiperplásicos comuns (risco zero)
  • –Pólipos neoplásicos (adenomas): risco de câncer = Tubular (baixo) < Túbulo-viloso (médio) < Viloso (alto: "Viloso = Vilão")
  • –Critérios de adenoma avançado / alto risco: tamanho ≥ 10 mm, componente viloso ou displasia de alto grau (vigilância em 3 anos)

O gabarito é o da folha oficial da banca.

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