FMABC · SP · 2020 · Questão 22Cirurgia

Em relação ao câncer de pulmão, é correto afirmar que:

Incorreta

A neoplasia de origem neuroendócrina e de comportamento extremamente agressivo é o carcinoma de pequenas células (CPPC), e não o de não pequenas células.

Incorreta

A classificação em doença limitada versus doença extensa é utilizada para o carcinoma de pequenas células (CPPC); o CPNPC é estadiado pelo sistema TNM (estádios I a IV).

Correta

O carcinoma de pequenas células (CPPC) é classicamente estadiado em doença limitada (restrita a um hemitórax, tratada com QT + RT combinadas) e doença extensa (metástases ou acometimento além de um campo de radioterapia, tratada com terapia sistêmica).

Incorreta

A testagem de mutações driver (como EGFR, ALK, ROS-1, BRAF) para direcionamento de terapia-alvo é a conduta padrão no adenocarcinoma pulmonar (CPNPC), não no carcinoma de pequenas células.

Escolha a letraRespondida

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Comentário

Cirurgia › Tumores Pulmonares e Do Mediastino › Câncer de Pulmão

O que decide a resposta

A questão é conceitual e direta sobre as diferenças biológicas e de estadiamento entre os tipos histológicos de câncer de pulmão: o carcinoma de pequenas células (small cell lung cancer - CPPC) é classificado clinicamente pelo sistema do Veterans Administration Lung Study Group (VALSG) em doença limitada e doença extensa, o que dita diretamente a estratégia terapêutica.

Raciocínio clínico

Para acertar este tipo de questão, você precisa ter em mente a divisão clássica do câncer de pulmão em dois grandes grupos:

  • –Carcinoma Não Pequenas Células (CPNPC): compreende o adenocarcinoma, o carcinoma epidermoide (espinocelular) e o carcinoma de grandes células. Representa cerca de 80-85% dos casos. É estadiado rigorosamente pelo sistema TNM (estádios I a IV). É no CPNPC (especialmente no adenocarcinoma) que pesquisamos rotineiramente mutações driver (como EGFR, ALK, ROS-1, BRAF) para indicar terapia-alvo.
  • –Carcinoma de Pequenas Células (CPPC / oat cell): de origem neuroendócrina, altamente indiferenciado, com duplicação celular rápida e grande propensão a metástases precoces. Por ser uma doença com disseminação micrometastática precoce, a cirurgia quase nunca tem papel. O estadiamento divide-se em
  • –Doença limitada: restrita a um hemitórax e linfonodos regionais (mediastinais e supraclaviculares ipsilaterais), englobada em um campo seguro de radioterapia. Tratamento: Quimioterapia + Radioterapia torácica concomitante.
  • –Doença extensa: ultrapassa os limites de um hemitórax ou apresenta metástases a distância. Tratamento: Terapia sistêmica (quimioterapia baseada em platina associada à imunoterapia).

Por que acontece

O carcinoma de pequenas células tem alta sensibilidade inicial à quimio e radioterapia, mas altíssima taxa de recidiva e proliferação biológica. Como a maioria dos pacientes já apresenta micrometástases ao diagnóstico, a separação pragmática foca em saber se o tumor pode ser abrangido por um único campo de irradiação (limitada) ou se necessita exclusivamente de controle sistêmico (extensa).

Conduta

  • –CPPC Doença Limitada: Quimioterapia baseada em platina (Cisplatina ou Carboplatina + Etoposídeo) associada à Radioterapia torácica precoce + Irradiação Craniana Profilática (PCI) nos respondedores.
  • –CPPC Doença Extensa: Quimioimunoterapia (Platina + Etoposídeo + anti-PD-L1, como Atezolizumabe ou Durvalumabe).
  • –O que NÃO fazer: Não indicar ressecção cirúrgica de rotina para CPPC (salvo casos raríssimos em estádio I incidental T1N0M0) e não postergar a quimioterapia sistêmica.

Leitura crítica da questão

A questão é limpa e conceitual: o gabarito C é o único correto. Embora as diretrizes oncológicas contemporâneas (ASCO/NCCN) tenham incorporado a imunoterapia (anti-PD-L1) ao esquema de primeira linha da doença extensa, o enunciado cobra a correlação canônica de estadiamento e estratégia global.

Como isso cai nas provas

As bancas cobram rotineiramente as distinções entre os tipos histológicos. Principais discriminadores:

  • –CPPC vs. CPNPC: CPPC tem linhagem neuroendócrina, síndrome paraneoplásica frequente (SIADH, Cushing por ACTH ectópico, Lambert-Eaton) e estadiamento Limitada vs. Extensa; CPNPC estagia em TNM (I a IV) e pesquisa mutações driver.
  • –Adenocarcinoma vs. Carcinoma Epidermoide: Adenocarcinoma é periférico e o mais comum no não tabagista; Epidermoide é central, cavita ("tem buraco no meio") e produz PTH-rp causando hipercalcemia.

Para memorizar

  • –CPPC (oat cell) = neuroendócrino, central, altamente agressivo, associado a síndromes paraneoplásicas.
  • –Estadiamento do CPPC = Limitada (cabe em campo de radioterapia: QT + RT) vs. Extensa (disseminada: tratamento sistêmico).
  • –Pesquisa de driver mutations (EGFR, ALK) = obrigatória no CPNPC / adenocarcinoma, não no CPPC.
  • –Estadiamento TNM I a IV = regra do CPNPC.

O gabarito é o da folha oficial da banca.

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