Um paciente de 74 anos recebeu o diagnóstico de HPB (Hiperplasia Prostática Benigna), e o médico indicou duas medicações para o tratamento dessa afecção e seus sintomas: a tansulosina e a finasterida. Qual é a melhor explicação que pode ser dada sobre o efeito desses compostos ao paciente?
A alternativa inverteu a função dos fármacos: a tansulosina é o agente que atua no relaxamento muscular, enquanto a finasterida é a responsável por diminuir o volume da glândula prostática.
Descreve com exatidão a ação farmacológica: a tansulosina promove o relaxamento da musculatura lisa no colo vesical e estroma prostático (componente dinâmico), e a finasterida atua reduzindo o volume da glândula ao inibir a conversão de testosterona em DHT (componente estático).
A tansulosina não estimula a contração do músculo detrusor (corpo vesical), mas sim bloqueia receptores alfa-1 adrenérgicos na via de saída; a finasterida não atua como relaxante muscular imediato.
A tansulosina promove o relaxamento (e não contração) da musculatura prostática/cervical, e a finasterida não exerce efeito inotrópico sobre o músculo detrusor da bexiga.
A finasterida atua na redução do volume glandular pela inibição da 5-alfa-redutase e redução dos níveis de DHT, e não por efeito primário de relaxamento muscular prostático.
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Comentário
Cirurgia › Afecções Urológicas Benignas › Hiperplasia Prostática Benigna
O que decide a resposta
A distinção direta entre os mecanismos da terapia combinada na HPB: a tansulosina é um alfa-1 bloqueador que promove o relaxamento da musculatura lisa do colo vesical e da próstata (alívio rápido do componente dinâmico), enquanto a finasterida é um inibidor da 5-alfa-redutase que reduz o volume prostático ao bloquear a conversão de testosterona em di-hidrotestosterona (DHT, componente estático).
Raciocínio clínico
A obstrução ao fluxo urinário na hiperplasia prostática benigna tem dois componentes: o mecânico (estático), dado pelo crescimento físico da glândula, e o funcional (dinâmico), determinado pelo tônus da musculatura lisa prostática e do colo da bexiga.
A conduta farmacológica combinada ataca as duas frentes em paralelo:
- –Alfa-bloqueadores (tansulosina, alfuzosina, doxazosina): agem em receptores alfa-1 adrenérgicos, relaxando o tônus muscular em dias a semanas, melhorando rapidamente o jato urinário.
- –Inibidores da 5-alfa-redutase (finasterida, dutasterida): suprimem a síntese de DHT, induzindo apoptose celular e redução do volume glandular em cerca de 20-30% após 3 a 6 meses de uso contínuo.
Portanto, a tansulosina relaxa a via de saída e a finasterida diminui o tamanho da próstata, fechando a alternativa B.
Por que acontece
O crescimento da zona de transição prostática depende da estimulação androgênica contínua mediada pela DHT tecidual, cuja produção é bloqueada pela finasterida.
Já o colo vesical e o estroma prostático são densamente inervados por receptores adrenérgicos alfa-1A, cujo bloqueio farmacológico reduz a resistência uretral independentemente da massa glandular.
Conduta
Conforme as diretrizes da Sociedade Brasileira de Urologia (SBU) e da American Urological Association (AUA):
- –Tansulosina 0,4 mg VO 1x/dia para alívio sintomático rápido em pacientes com sintomas do trato urinário inferior (LUTS) moderados a graves (IPSS ≥ 8).
- –Finasterida 5 mg VO 1x/dia (ou dutasterida 0,5 mg/dia) associada quando a próstata for volumosa (volume > 30-40 cm³ ou PSA > 1,5 ng/mL), visando prevenir retenção urinária aguda e necessidade de cirurgia.
O que NÃO fazer: não prescrever inibidores da 5-alfa-redutase em monoterapia para alívio sintomático agudo (demoram meses para fazer efeito clínico) e nunca interpretar o PSA em uso crônico de finasterida sem multiplicar o valor medido por 2 (o fármaco reduz o PSA sérico em cerca de 50% após 6 meses de tratamento).
Como isso cai nas provas
O tema aparece com frequência na diferenciação farmacológica e no diagnóstico diferencial de sintomas urinários:
- –Alfa-bloqueador vs. Inibidor da 5-alfa-redutase: o discriminador funcional é que o alfa-bloqueador age em dias pelo relaxamento muscular e não altera o tamanho da próstata nem o PSA; o 5-ARI demora meses, reduz o volume prostático e corta o PSA pela metade.
- –Hiperplasia Prostática Benigna vs. Câncer de Próstata: a HPB acomete tipicamente a zona de transição (gerando sintomas obstrutivos precoces); o adenocarcinoma de próstata surge na zona periférica (geralmente assintomático nas fases iniciais, identificado por nódulo ao toque retal ou elevação do PSA).
- –Retenção Urinária Aguda: complicação mecânica da HPB descompensada cujo tratamento imediato é o cateterismo vesical de alívio/demora, e não o início isolado de medicação por via oral.
Para memorizar
- –Tansulosina: bloqueador alfa-1 → relaxa musculatura lisa da saída vesical/próstata (efeito rápido).
- –Finasterida: inibidor da 5-alfa-redutase → diminui o volume prostático e reduz risco de retenção aguda (efeito em meses).
- –Terapia combinada: indicada para próstatas volumosas (> 30-40 g) e IPSS moderado/grave.
- –Uso de 5-ARI reduz o PSA em 50%: na prática, multiplique o PSA por 2 para rastreio oncológico após 6 meses de uso.
O gabarito é o da folha oficial da banca.
Acertou.A resposta é a B.
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