Mulher, 68 anos, com diagnostico de DPOC, ex-tabagista com carga tabágica de 80 macos-ano, comparece em consulta de seguimento com queixa de dispneia persistente, parando para respirar ao andar cerca de 5 metros. Nega dispneia em repouso, tosse e febre. Relata internação há 3 meses por dispneia importante. Faz uso regular de vilanterol e umeclidinio. Ao exame clínico, apresenta PA: 128 x 76 mmHg, FC: 96 bpm, FR: 26 irpm e saturação periférica de oxigênio de 93% a.a. Entre os exames abaixo, o que ajudará na definição e ajuste do tratamento é:
A cultura de escarro não define escalonamento de manutenção da DPOC; ela é reservada para exacerbações infecciosas graves, falha de antibioticoterapia ou suspeita de colonização crônica por patógenos resistentes em pacientes com supuração e bronquiectasias.
O hemograma permite avaliar a contagem total de eosinófilos no sangue periférico, biomarcador definido pelas diretrizes do GOLD para indicar ou contraindicar a adição de corticoide inalatório à terapia com LABA + LAMA.
A gasometria arterial seria solicitada para avaliar indicação de oxigenoterapia domiciliar contínua se a saturação estivesse baixa (`SpO₂ ≤ 92%` em ar ambiente); neste caso, a saturação de 93% afasta a necessidade imediata do exame para essa finalidade.
O teste de caminhada de 6 minutos quantifica a limitação funcional e a resposta à reabilitação pulmonar, mas não fornece dados sobre biomarcadores inflamatórios para o escalonamento medicamentoso.
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Comentário
Clínica Médica › Distúrbios Obstrutivos › DPOC
O que decide a resposta
"Relata internação há 3 meses por dispneia importante" somado ao "uso regular de vilanterol e umeclidinio" (LABA + LAMA). A paciente pertence ao Grupo E e segue sintomática/exacerbando em vigência de dupla broncodilatação; o próximo passo é definir a indicação de corticoide inalatório (terapia tripla), decisão que depende da contagem de eosinófilos no sangue, avaliada pelo hemograma.
Raciocínio clínico
A paciente tem diagnóstico estabelecido de DPOC e histórico de exacerbação grave com internação recente, o que a classifica como Grupo E (exacerbador). Ela já está em uso da terapia broncodilatadora máxima inicial recomendada: a associação de um beta-2 agonista de longa ação com um antimuscarínico de longa ação (LABA + LAMA: vilanterol + umeclidínio).
Diante da persistência de sintomas e do risco de novas exacerbações em paciente já em uso de LABA + LAMA, o escalonamento terapêutico consiste em avaliar a transição para terapia tripla (LABA + LAMA + Corticoide Inalatório).
O biomarcador que norteia essa escolha é a contagem sérica de eosinófilos:
- –Eosinófilos ≥ 300/µL: alta probabilidade de benefício com o corticoide inalatório (redução de novas exacerbações).
- –Eosinófilos < 100/µL: baixa resposta e risco aumentado de eventos adversos (como pneumonia), desfavorecendo o acréscimo do corticoide.
A gasometria arterial avaliaria indicação de oxigenoterapia se a oximetria estivesse baixa (`SpO₂ ≤ 92%`), o que não ocorre (93%). A cultura de escarro entra na investigação de infecção ativa ou bronquiectasias com germes resistentes, e o teste de caminhada avalia capacidade funcional, sem ditar o ajuste farmacológico.
Por que acontece
Uma fração dos pacientes com DPOC apresenta inflamação de via aérea com padrão eosinofílico/Th2, na qual os corticoides inalatórios conseguem suprimir a inflamação, diminuir o remodelamento brônquico e reduzir a taxa de novas exacerbações. A contagem de eosinófilos no hemograma periférico funciona como um marcador fidedigno e acessível da inflamação eosinofílica nas vias aéreas.
Conduta
Solicitar hemograma ambulatorial (preferencialmente com 2 a 3 dosagens fora do período de exacerbação e sem corticoterapia sistêmica recente) para quantificar os eosinófilos totais, conforme o relatório GOLD 2026.
Se os eosinófilos forem ≥ 300/µL, associar corticoide inalatório (ex.: fluticasona) à dupla broncodilatação, constituindo terapia tripla (LABA + LAMA + CI). Se persistirem exacerbações mesmo com terapia tripla otimizada e eosinofilia mantida, avaliar terapia biológica (como dupilumabe ou mepolizumabe).
Não iniciar corticoide inalatório de forma empírica quando os eosinófilos forem `< 100/µL`, devido ao risco aumentado de pneumonia bacteriana sem ganho clínico comprovado.
Como isso cai nas provas
- –Asma vs. DPOC: a asma tem hiper-responsividade brônquica reversível com resposta exuberante ao broncodilatador e indicação primária e mandatória de corticoide inalatório desde as etapas iniciais; na DPOC, a base do tratamento são os broncodilatadores (LABA/LAMA) e o corticoide inalatório é reservado a exacerbadores selecionados pelo nível de eosinófilos.
- –Bronquiectasias: paciente com supuração crônica diária (tosse produtiva volumosa), infecções de repetição e TC de tórax com dilatação brônquica (sinal do anel de sinete), cenário em que a cultura de escarro e pesquisa de Pseudomonas ganham protagonismo.
Para memorizar
- –Grupo E (GOLD 2026): ≥ 1 exacerbação moderada ou grave (internação) no último ano
- –Tratamento inicial do Grupo E: LABA + LAMA
- –Falha ou exacerbação em vigência de LABA + LAMA: checar eosinófilos no hemograma
- –Eosinófilos ≥ 300/µL: adicionar Corticoide Inalatório (Terapia Tripla)
- –Eosinófilos < 100/µL: evitar Corticoide Inalatório (risco de pneumonia)
O gabarito é o da folha oficial da banca.
Acertou.A resposta é a B.
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