Mulher, 21 anos de idade, refere ciclos menstruais a cada 90 dias, com duração de 5 dias. Nega dismenorreia. Refere uso de preservativo nas relações sexuais. Exame físico: bom estado geral, IMC: 28 kg/m2, apresenta acne no rosto e manchas arroxeadas na axila e virilha. Entre os diagnósticos abaixo, o mais provável é:
O hipotireoidismo é um diagnóstico diferencial de irregularidade menstrual que deve ser afastado com dosagem de TSH, e não uma condição causada pela SOP.
A paciente preenche critérios diagnósticos de SOP (oligomenorreia e acne) e apresenta manifestações clássicas de resistência insulínica (sobrepeso e acantose nigricans nas dobras).
A Síndrome de Cushing é um diferencial a ser investigado caso haja estigmas específicos (obesidade central grave, pletora facial, estrias violáceas largas, fraqueza proximal), o que não é o caso relatado.
A deficiência de 21-hidroxilase (hiperplasia adrenal congênita) é uma etiologia adrenal de hiperandrogenismo que concorre como diferencial da SOP (afastada por 17-OH-progesterona normal), e não uma afecção concomitante comum.
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Comentário
Ginecologia e Obstetrícia › Amenorreias e Síndrome dos Ovários Policísticos › Síndrome dos Ovários Policísticos
O que decide a resposta
"Ciclos menstruais a cada 90 dias" somados a "acne no rosto" e "manchas arroxeadas na axila e virilha" fecham o quadro. Nossa paciente cumpre critérios de oligo/anovulação e hiperandrogenismo clínico, com sinal clássico de acantose nigricans apontando para resistência à insulina.
Raciocínio clínico
Pelo Consenso Internacional de Rotterdã (e atualização 2023), o diagnóstico de Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP) exige pelo menos 2 de 3 critérios: disfunção ovulatória (oligomenorreia ou amenorreia), hiperandrogenismo (clínico ou laboratorial) e ovários de aspecto policístico à ultrassonografia. A paciente já apresenta os dois primeiros: ciclos a cada 90 dias (disfunção ovulatória) e acne facial (hiperandrogenismo clínico).
O sobrepeso (IMC de 28 kg/m²) e as lesões hipercrômicas e aveludadas em áreas de dobras (descritas como manchas arroxeadas/escuras em axilas e virilhas) configuram acantose nigricans, estigma cutâneo patognomônico de hiperinsulinemia e resistência insulínica.
O que elimina os outros diferenciais? Hipotireoidismo, Síndrome de Cushing e Deficiência da 21-hidroxilase (hiperplasia adrenal congênita não clássica) são causas a serem excluídas antes de firmar o diagnóstico de SOP, e não afecções secundárias ou "associadas" que justificam este quadro clínico típico.
Por que acontece
A resistência periférica à insulina gera hiperinsulinemia compensatória. A insulina em excesso atua diretamente nas células da teca ovariana estimulando a síntese de androgênios, além de reduzir a produção hepática de SHBG (globulina carreadora de esteroides sexuais), aumentando a testosterona livre circulante — o que perpetua a anovulação crônica, a acne e estimula os queratinócitos nas dobras cutâneas (acantose).
Conduta
A primeira linha terapêutica para todas as pacientes, segundo a Diretriz Internacional de SOP (Monash/ESHRE/ASRM 2023), é a modificação do estilo de vida (dieta associada a exercício físico para perda ponderal).
Para controle dos sintomas clínicos e proteção endometrial (sem desejo gestacional imediato), a primeira escolha medicamentosa é o anticoncepcional hormonal combinado (estrogênio + progestágeno antiandrogênico ou neutro). A metformina entra como adjuvante se houver intolerância à glicose, diabetes tipo 2 ou indicação metabólica adicional.
O que NÃO fazer: solicitar ultrassonografia transvaginal para "confirmar" o quadro se os critérios clínicos de anovulação e hiperandrogenismo já estiverem presentes, tampouco indicar indutores de ovulação (como letrozol) para quem não deseja gestar.
Como isso cai nas provas
O tema costuma aparecer no reconhecimento de critérios diagnósticos e no diagnóstico diferencial de amenorreia secundária/hiperandrogenismo. Principais diferenciais cobrados:
- –Hiperplasia adrenal congênita forma não clássica: o discriminador é a dosagem de 17-hidroxiprogesterona (17-OHP), que se eleva (> 200 ng/dL) na deficiência de 21-hidroxilase e está normal na SOP.
- –Hiperprolactinemia: discriminador é a dosagem de prolactina sérica (frequentemente com galactorreia associada).
- –Síndrome de Cushing: discriminador é a presença de estigmas catabólicos específicos (fáscies em lua cheia, estrias violáceas > 1 cm, miopatia proximal) e teste de supressão com 1 mg de dexametasona ou cortisol livre urinário alterados.
Para memorizar
- –SOP = 2 de 3: oligo/anovulação + hiperandrogenismo + padrão ecográfico (Rotterdã)
- –Acantose nigricans em dobras = marcador clínico de resistência insulínica
- –Excluir sempre: TSH (tireoide), prolactina, 17-OHP (adrenal) e cortisol (se clínica suspeita)
- –Base do tratamento: mudança de estilo de vida + anticoncepcional hormonal combinado
O gabarito é o da folha oficial da banca.
Acertou.A resposta é a B.
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