DANTE · SP · 2026 · Questão 46Pediatria

Recém-nascido de 39 semanas de idade gestacional, nascido de parto vaginal, no momento com 36 horas de vida, apresenta-se em boas condições gerais. Na avaliação de rotina, realiza-se o teste do coraçãozinho, com o seguinte resultado: saturação periférica de oxigênio (SatO2) na mão direita de 97% e SatO2 no pé direito de 92%. Ao exame clínico, nota-se ausculta cardíaca com ritmo regular, em 2 tempos, com bulhas normofonéticas e discreto sopro contínuo em região infraclavicular. Os pulsos estão normais e palpáveis em membros superiores e reduzidos em membros inferiores. Considerando o resultado do teste e o exame físico descritos, qual é a cardiopatia congênita mais provável para este paciente?

Incorreta

A transposição das grandes artérias é uma cardiopatia cianótica com circulação em paralelo; se houver cianose diferencial na vigência de hipertensão pulmonar, ela é reversa (membros inferiores mais saturados que o membro superior direito), e não há redução seletiva dos pulsos em membros inferiores.

Correta

A coarctação de aorta crítica justaductal reduz o fluxo para a aorta descendente, diminuindo os pulsos femorais e gerando um shunt direita-esquerda pelo canal arterial para os membros inferiores, o que explica a saturação pós-ductal significativamente menor (92% vs. 97%).

Incorreta

A atresia pulmonar com septo íntegro é uma cardiopatia cianótica canal-dependente de fluxo pulmonar, cursando com hipoxemia grave generalizada e ausência de assimetria nos pulsos periféricos.

Incorreta

O tronco arterial comum apresenta mistura total do sangue com hiperfluxo pulmonar, cursando com cianose central leve a moderada uniforme e pulsos periféricos amplos e céleres em todos os membros (pelo escape diastólico pulmonar), sem gradiente entre membros superiores e inferiores.

Escolha a letraRespondida

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Comentário

Pediatria › Cardiopatias Congênitas › Cardiopatias Acianóticas

O que decide a resposta

"SatO2 na mão direita de 97% e SatO2 no pé direito de 92%" somado a "pulsos estão normais e palpáveis em membros superiores e reduzidos em membros inferiores". A conta do teste do coraçãozinho dá 97% - 92% = 5% de diferença pré e pós-ductal (o ponto de corte para positividade é diferença ≥ 3% ou saturação < 95%), e o gradiente de pulsos entre membros superiores e inferiores fecha o diagnóstico de coarctação de aorta.

Raciocínio clínico

Nosso recém-nascido apresenta um teste de triagem neonatal alterado com padrão de cianose diferencial (membro superior direito mais saturado que membros inferiores). O sopro contínuo infraclavicular traduz a persistência do canal arterial (PCA), estrutura fundamental para manter a perfusão da aorta descendente diante de uma obstrução do arco.

  • –Na Transposição das Grandes Artérias, haveria cianose central evidente e, caso houvesse cianose diferencial por hipertensão pulmonar associada, ela seria reversa (sat MMII > MSD).
  • –Na Atresia Pulmonar com Septo Íntegro, a cardiopatia é canal-dependente de fluxo pulmonar, apresentando hipoxemia grave e uniforme, sem assimetria de pulsos em membros inferiores.
  • –No Tronco Arterial Comum (Truncus), há vaso único e hiperfluxo pulmonar com mistura total, cursando com pulsos periféricos amplos e simétricos (pelo rápido escoamento diastólico para o leito pulmonar).
  • –A coarctação de aorta crítica é a única que explica anatomicamente a redução isolada de pulsos femorais associada à dessaturação pós-ductal.

Por que acontece

O estreitamento no istmo aórtico impõe resistência mecânica ao fluxo para a aorta descendente, reduzindo a amplitude dos pulsos femorais. Enquanto o canal arterial permanece aberto, o ventrículo direito desvia sangue desoxigenado da artéria pulmonar para a aorta descendente (shunt direita-esquerda pós-ductal), gerando saturação periférica inferior nos membros inferiores em relação ao membro superior direito.

Conduta

Iniciar imediatamente infusão contínua venosa de Prostaglandina E1 (Alprostadil) na dose de 0,01 a 0,1 mcg/kg/min para garantir a perviedade do canal arterial e restabelecer a perfusão sistêmica distal. Solicitar ecocardiograma com doppler em caráter de urgência para definir a anatomia e indicar o reparo cirúrgico (coarctectomia).

O que NÃO fazer: prescrever oxigênio em altas concentrações sem hipoxemia refratária, pois o oxigênio estimula o fechamento do canal arterial e pode precipitar choque cardiogênico obstrutivo.

Leitura crítica da questão

Gabarito único, enunciado completo e conduta atual. O caso ilustra com precisão a aplicação clínica do teste do coraçãozinho e a semiologia vascular neonatal.

Como isso cai nas provas

  • –Diferencial entre cardiopatia canal-dependente de fluxo pulmonar vs. de fluxo sistêmico. O discriminador é a resposta à perfusão distal e oximetria: dependência sistêmica (como a CoAo) cursa com oligúria, acidose e gradiente pré/pós-ductal (MSD > MMII).
  • –Coarctação de Aorta vs. Síndrome da Hipoplasia do Coração Esquerdo: a hipoplasia cursa com choque cardiogênico gravíssimo precoce e pulsos difusamente filiformes (incluindo membros superiores), enquanto a CoAo isolada preserva pulsos normais ou amplos no membro superior direito.
  • –Cianose diferencial clássica (Sat MSD > Sat MMII, vista na CoAo e interrupção de arco aórtico) vs. Cianose diferencial reversa (Sat MMII > Sat MSD, patognomônica da TGA associada a PCA e hipertensão pulmonar persistente).

Para memorizar

  • –Teste do coraçãozinho positivo: SatO₂ < 95% em qualquer membro ou diferença pré/pós-ductal ≥ 3%
  • –Pré-ductal = membro superior direito; Pós-ductal = qualquer membro inferior
  • –Pulsos MMSS normais + pulsos MMII reduzidos = Coarctação de aorta
  • –Cardiopatia canal-dependente de fluxo sistêmico: tratamento clínico de emergência com Alprostadil (PGE1)
  • –Evitar hiperóxia para não induzir fechamento do canal arterial

O gabarito é o da folha oficial da banca.

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