Primigesta, 42 anos, na 13ª semana de gestação, realizou exame morfológico que evidenciou aumento do índice de pulsatilidade médio das artérias uterinas e risco de pré eclampsia calculado 1/40. Assinale a alternativa CORRETA:
O rastreamento de primeiro trimestre identificou alto risco (1/40), exigindo introdução imediata de AAS em baixas doses (100–150 mg/dia) ao deitar, mantido até a 36ª semana gestacional.
Adiar a intervenção para a 20ª semana faz perder a janela terapêutica da invasão trofoblástica, momento em que o AAS já não altera o desfecho da placentação.
A profilaxia com aspirina não deve ser interrompida na 20ª semana caso haja melhora nos índices do Doppler; a proteção microvascular deve ser continuada até a 36ª semana.
O AAS atua como profilático na gênese da doença vascular e não como droga anti-hipertensiva reativa para quando os níveis pressóricos já estiverem alterados.
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Comentário
Ginecologia e Obstetrícia › Síndromes Hipertensivas da Gestação › Hipertensão Crônica e Gestacional
O que decide a resposta
"13ª semana de gestação", "aumento do índice de pulsatilidade médio das artérias uterinas e risco de pré eclampsia calculado 1/40". O rastreamento de primeiro trimestre resultou em alto risco (ponto de corte de risco ≥ 1/100; no caso, 1/40), dentro da janela terapêutica de eficácia (idealmente entre 12 e 16 semanas). A conduta mandatória é iniciar AAS 100 a 150 mg/dia à noite e manter até a 36ª semana.
Raciocínio clínico
Nossa paciente reúne fatores clínicos de risco (primiparidade e idade materna avançada de 42 anos) e um rastreamento ultrassonográfico/biofísico alterado no primeiro trimestre (incisura/IP aumentado de artérias uterinas com risco de 1/40).
- –A profilaxia farmacológica só tem benefício comprovado na redução de pré-eclâmpsia pré-termo e restrição de crescimento fetal quando iniciada precocemente, antes de se completar a segunda onda de invasão trofoblástica (limite de 16 a 20 semanas).
- –Esperar a 20ª semana para reavaliar (alternativa B) perde a janela de oportunidade biológica do fármaco.
- –Suspender se o Doppler normalizar na 20ª semana (alternativa C) é incorreto, pois o remodelamento vascular inicial foi protegido pelo fármaco, que deve ser mantido até 36 semanas.
- –Iniciar AAS apenas se a pressão subir (alternativa D) confunde profilaxia com tratamento anti-hipertensivo; quando a PA sobe, a doença endotelial já está estabelecida e o AAS não reverte o quadro.
Por que acontece
A pré-eclâmpsia resulta de uma invasão trofoblástica incompleta das artérias espiraladas, gerando estresse de cisalhamento, isquemia placentária e desbalanço endotelial entre tromboxano A₂ (vasoconstritor e pró-agregante) e prostaciclina (vasodilatadora). O AAS em baixas doses inibe seletivamente a COX-1 plaquetária, restaurando o equilíbrio a favor da vasodilatação e impedindo a trombose microvascular na interface útero-placentária.
Conduta
Segundo a FEBRASGO e a Fetal Medicine Foundation (ensaio ASPRE): ácido acetilsalicílico 100 a 150 mg/dia, via oral, em dose única noturna, iniciado entre a 12ª e a 16ª semana (impreterivelmente antes da 20ª) e suspenso na 36ª semana (ou no parto). Em populações com baixa ingesta de cálcio (< 600 mg/dia), associar carbonato de cálcio 1,5 a 2,0 g/dia.
O que NÃO fazer: aguardar a 20ª semana para intervir, suspender o AAS no meio da gestação por melhora do Doppler ou usar AAS com finalidade de controle de níveis pressóricos já elevados.
Como isso cai nas provas
- –Rastreamento e profilaxia de pré-eclâmpsia costuma ser cobrado diretamente quanto à indicação, posologia e timing do AAS.
- –Confusão 1: AAS profilático vs. Anti-hipertensivo (Metildopa/Nifedipino). O discriminador é a indicação: AAS evita a disfunção placentária e deve entrar antes de 16 semanas na paciente de alto risco assintomática; anti-hipertensivos controlam níveis pressóricos (PA ≥ 140/90 ou ≥ 150/100 mmHg) para prevenir eventos cardiovasculares maternos, mas não tratam a fisiopatologia da pré-eclâmpsia.
- –Confusão 2: Hipertensão Gestacional vs. Pré-eclâmpsia. O discriminador após a 20ª semana é a presença de proteinúria (≥ 300 mg/24h ou relação P/C urinária ≥ 0,3) ou lesão de órgão-alvo (plaquetopenia, elevação de transaminases, creatinina > 1,1 mg/dL, sintomas visuais/neurológicos).
Para memorizar
- –Alto risco de pré-eclâmpsia (rastreamento ≥ 1/100 ou fatores de alto risco clínico): AAS 100–150 mg/dia
- –Horário da tomada: à noite (maior biodisponibilidade e eficácia)
- –Janela de início: 12 a 16 semanas (máximo até 20 semanas)
- –Suspensão: 36 semanas de gestação
- –Não se espera a 20ª semana para decidir e não se suspende se o exame subsequente normalizar
O gabarito é o da folha oficial da banca.
Acertou.A resposta é a A.
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