CERMAM · AM · 2021 · Questão 15Clínica Médica

Um homem de 17 anos apresenta 10 dias de parestesias progressivas nos pés com acometimento ascendente atingindo as mãos e fraqueza nas pernas duas noites antes da internação. Tem história de quadro diarreico 2 semanas antes das queixas neurológicas. No exame neurológico, apresenta paraparesia flácida arreflexa. Função respiratória ainda normal. O estado mental é normal. Os achados mais prováveis na análise do liquor são:

Correta

A hiperproteinorraquia isolada com celularidade normal ou pouco elevada define a dissociação albuminocitológica característica da Síndrome de Guillain-Barré.

Incorreta

A contagem de leucócitos na SGB típica permanece normal ou discretamente elevada (geralmente < 10 leucócitos/µL e obrigatoriamente < 50 leucócitos/µL); contagens altas sugerem infecções ativas (HIV, CMV, doença de Lyme).

Incorreta

A pressão de abertura no líquor costuma estar dentro dos valores normais na SGB, não sendo um achado definidor da síndrome.

Incorreta

A presença de bandas oligoclonais reflete síntese intratecal de imunoglobulinas típica de doenças desmielinizantes centrais, como a Esclerose Múltipla, e não de polineuropatias periféricas agudas.

Escolha a letraRespondida

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Comentário

Clínica Médica › Síndromes Neurológicas e Fraqueza Muscular › Neuropatias Periféricas e Guillain-Barré

O que decide a resposta

"Parestesias progressivas nos pés com acometimento ascendente", "história de quadro diarreico 2 semanas antes" e "paraparesia flácida arreflexa". O quadro fecha a Síndrome de Guillain-Barré (polirradiculoneuropatia inflamatória desmielinizante aguda), cujo achado liquórico clássico é a dissociação albuminocitológica: hiperproteinorraquia com celularidade normal ou quase normal.

Raciocínio clínico

Nosso paciente apresenta uma paralisia flácida, simétrica e arreflexa com padrão ascendente e pródromo infeccioso gastrintestinal clássico (sugestivo de Campylobacter jejuni), apontando diretamente para acometimento do sistema nervoso periférico (segundo neurônio motor e raízes nervosas).

  • –Mielite transversa / Compressão medular: daria nível sensitivo nítido no tronco, disfunção esfincteriana precoce e sinais de primeiro neurônio motor (hiperreflexia e Babinski), além de pleocitose inflamatória no líquor.
  • –Miastenia gravis: causa fraqueza flutuante com predomínio ocular ou bulbar, sem alteração de reflexos profundos e com líquor rigorosamente normal.
  • –Botulismo: é uma paralisia flácida, porém classicamente descendente, que se inicia por nervos cranianos e apresenta disautonomia importante.
  • –O líquor na Síndrome de Guillain-Barré é decisivo ao evidenciar aumento isolado de proteínas com contagem leucocitária normal (≤ 50 células/µL, geralmente < 10 células/µL).

Por que acontece

Ocorre mimetismo molecular entre os antígenos bacterianos/virais e os gangliosídeos das bainhas de mielina ou axônios das raízes nervosas. A inflamação das raízes espinhais proximalmente quebra a barreira sangue-líquor, permitindo o extravasamento maciço de proteínas plasmáticas para o espaço subaracnóideo sem deflagrar recrutamento celular intratecal significativo.

Conduta

As duas opções de tratamento modificador de doença de primeira linha com eficácia equivalente são a Imunoglobulina humana intravenosa (IVIG 2 g/kg dividida em 2 a 5 dias) ou a Plasmaférese (5 sessões ao longo de 1 a 2 semanas).

  • –O que NÃO fazer: o uso de corticoides isolados (prednisona ou metilprednisolona) é ineficaz e contraindicado na fase aguda da SGB.
  • –Monitorização intensiva: internação em UTI/semi-intensiva para vigilância contínua da mecânica ventilatória (Capacidade Vital Forçada < 20 mL/kg ou PImáx < 30 cmH₂O indicam intubação eletiva).

Como isso cai nas provas

Costuma aparecer como caso clínico típico para reconhecimento do padrão liquórico ou indicação terapêutica. Confusões frequentes:

  • –Esclerose Múltipla: líquor com bandas oligoclonais (síntese intratecal de IgG), enquanto o exame neurológico revela lesão de neurônio motor superior (hiperreflexia, espasticidade), e não paralisia flácida arreflexa.
  • –Meningorradiculite infecciosa / HIV / CMV: cursa com paraparesia flácida, mas o líquor apresenta pleocitose leucocitária acentuada (> 50 células/µL), o que afasta o diagnóstico típico de SGB idiopática.
  • –Miastenia Gravis: fraqueza flutuante (piora ao esforço) com líquor completamente estéril e normoproteico.

Para memorizar

  • –Paralisia flácida simétrica + arreflexia + padrão ascendente pós-infecção = Síndrome de Guillain-Barré.
  • –Líquor clássico: dissociação albuminocitológica (proteína alta + leucócitos normais/baixos).
  • –Tratamento: Imunoglobulina IV ou Plasmaférese.
  • –Corticoide isolado NÃO tem papel e não deve ser prescrito.
  • –Monitorar padrão respiratório de perto (regra dos 20/30/40: CVF < 20 mL/kg, PImáx < 30 cmH₂O, PEmáx < 40 cmH₂O).

O gabarito é o da folha oficial da banca.

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